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FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
'Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: mutation G1691A; F2 gene: G20210A mutation; MTHFR gene: C677T mutation)'
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
BOBIGNY

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
POISSY

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Centre hospitalier intercommunal Poissy-Saint-Germain-en-Laye
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

BELGIO

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM

Accreditato							
Molecular diagnosis of APC resistance due to Factor V Leiden (F5 gene)
Centrum Medische Genetica - UZA
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Berlin
BERLIN

Accreditato							
Diagnosis of thrombophilia (marker FV, FII, MTHFR, 4G/5G polymorphism in the promoter of the PAI1 gene)
Berlin-Potsdam MVZ GbR
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SVIZZERA

Suisse Romande
SION

Accreditato							
Diagnosis of thrombophilia (F2, F5 genes)
Institut Central des Hôpitaux (ICH)
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accreditato							
Molecular genetic analysis of F5 (G1691A/Leiden mutation) and F2 (G20210A)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Devon
EXETER

Accreditato							
Molecular diagnosis of Congenital Factor V Deficiency (Leiden)
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Wiltshire
SALISBURY

Accreditato							
Molecular diagnosis of Factor V Deficiency - Leiden (F5: specific mutation analysis)
Salisbury District Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Bayern
NEU-ULM

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
genetikum - Zweigniederlassung Neu-Ulm
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Accreditato							
Molecular diagnosis of Factor V deficiency (Leiden plus complete F5 gene)
St Thomas' Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

ESTONIA

Tartu
TARTU

Accreditato							
Molecular diagnosis of factor V Leiden (RFLP)
Tartu University Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2, MTHFR genes)
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Centre de Biologie et de Pathologie Est
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Asturias
OVIEDO

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital Universitario Central de Asturias
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Bayern
MARTINSRIED

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Augsburg GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

AUSTRIA

TIROL
INNSBRUCK

Accreditato							
Analysis of F5 (Leiden mutation) and F2
Medizinische Universität Innsbruck
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Sachsen
WEIßWASSER

Accreditato							
Diagnosis of factor V deficiency and resistance to activated protein C (F5 gene: fragment analysis and sequencing of selective regions)
Praxis Dr. Mato Nagel
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Devon
PLYMOUTH

Accreditato							
Molecular diagnosis of Congenital Factor V Deficiency (Leiden, F5 gene G617A mutation)
Plymouth Derriford Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Sachsen
DRESDEN

Accreditato							
Diagnosis of thrombophilia (F5: factor V Leiden mutation, factor V Cambridge mutation, and others)
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation (QF-PCR)
Pränatalmedizin München
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Schleswig-Holstein
KIEL

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SVIZZERA

Suisse Alémanique
ZÜRICH

Accreditato							
Diagnosis of factor V deficiency and resistance to protein C (F5 gene)
Institut für Medizinische & Molekulare Diagnostik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Centre hospitalier Victor Dupouy
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Accreditato							
Molecular genetic diagnosis of F2 and F5 genes (G20210A and Leiden mutations)
Medizinische Universität Wien
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accreditato							
Diagnosis of susceptibility to non rare thrombophilia (mutations R506Q, G20210A, C677T variant)
Laboratoire Cerba
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Avon
BRISTOL

Accreditato							
Molecular diagnosis of resistance to activated protein C - Factor V Leiden (F5 gene, G1691A mutation)
Southmead Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FINLANDIA

Finland
HELSINKI

Accreditato							
Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene: G1691A mutation)
Yhtyneet Medix Laboratoriot
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Sachsen
LEIPZIG

Accreditato							
Diagnosis of thrombophilia (F5: factor V Leiden mutation, factor V Cambridge mutation, H1299R)
MVZ Labor Dr. Reising-Ackermann und Kollegen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene: sequencing)
Diagenom GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
bio.logis Zentrum für Humangenetik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

BRETAGNE
QUIMPER

Accreditato							
'Diagnosis of thrombosis risks (F5 gene: Leiden mutation; F2 and MTHFR genes)'
CHI de Cornouaille
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
VALENCIENNES

Accreditato							
'Diagnosis of thrombosis risks (F2 gene: G20210A mutation; F5 gene: Leiden mutation; MTHFR gene)'
Centre Hospitalier de Valenciennes
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Institut für Humangenetik der Universität Göttingen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Hamburg
HAMBURG

Accreditato							
Diagnosis of factor V deficiency and resistance to activated protein C
Labor Lademannbogen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Accreditato							
Molecular diagnosis of resistance to activated protein C (F5 gene: R506Q mutation)
BioAnalytica-GenoType SA
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

GRAND-EST
COLMAR

Accreditato							
'Diagnosis of thrombosis risks (F5 gene : R506Q mutation; F2 gene: G20210A mutation)'
Hôpital Pasteur - Hôpitaux civils de Colmar
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
TOULON

Accreditato							
Diagnosis of thrombosis risks (F5 and F2 genes)
CHI Toulon La Seyne-sur-Mer - Hôpital Sainte Musse
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
SAINT-DIÉ DES VOSGES

Accreditato							
Diagnosis of risk factors for thrombophilia (Leiden mutation in F5 gene, G20210A variant in F2 gene and C677T in MTHFR gene)
LABORATOIRE BIOLAM-BIOMER
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

BELGIO

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Accreditato							
Molecular diagnosis of Non rare thrombophilia (R506Q - Factor V Leiden)
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
NÎMES

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 (G20210A polymorphism), F5 (Leiden mutation), F12 (C46T polymorphism), PROCR (mutation A6936G) genes)
CHU de Nîmes - Hôpital Carémeau
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-MANDÉ

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 (G20210A mutation), F5 (Leiden mutation) genes)
Hôpital d'Instruction des Armées Bégin
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

BELGIO

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accreditato							
Molecular diagnosis of Non rare thrombophilia (Factor V Leiden - R506Q)
Universitair Ziekenhuis Brussel
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
MONTFERMEIL

Accreditato							
'Diagnosis of thrombophilia risk factors (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210 mutation ; PCR analysis)'
GHI Le Raincy-Montfermeil
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
Établissement Français du Sang - Bourgogne/Franche-Comté
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accreditato							
''Diagnosis of non rare thrombophilia (Leiden mutation; G20210A mutation in F2 gene; C677T variant in MTHFR gene)''
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CHAMBERY

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 genes)
CH Métropole Savoie - Site de Chambéry
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Accreditato							
'Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A mutation)'
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
LIMOGES

Accreditato							
Diagnosis of predisposition to thrombosis (F5, F2 and MTHFR genes)
CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

BRETAGNE
BREST

Accreditato							
Diagnosis of risk factors for thrombosis (F5 and F2 genes)
CHU de Brest - Hôpital de la Cavale Blanche
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
CORBEIL-ESSONNES

Accreditato							
'Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene; G20210A variant)'
Centre Hospitalier Sud Francilien
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SVIZZERA

Suisse Italienne
LUGANO

Accreditato							
Molecular diagnosis of resistance to activated protein C
Procrea Lab SA - Laboratorio di Genetica Molecolare
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
POITIERS

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 genes)
CHU de Poitiers
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 and MTHFR genes)
Centre de Biologie et de Pathologie Est
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
SAINT-PRIEST-EN-JAREZ

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
CHU de Saint-Etienne - Hôpital Nord
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHRU de Tours - Hôpital Trousseau
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accreditato							
Diagnosis of thrombosis risks (R506Q mutation of F5 and G20210A mutation of F2 genes)
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of thrombosis risks (F2, F5 genes)
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

NORMANDIE
CAEN

Accreditato							
Diagnosis of thrombosis risks (F5 and F2 genes)
CHU de Caen - Hôpital de la Côte de Nacre
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 et F5 genes)
CHU Paris Centre - Hôpital Cochin, Site Cochin
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 genes and C677T , A1298C mutations in MTHFR gene)
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
Centre de Biologie
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
REIMS

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (Leiden mutation in the F5 gene, MTHFR gene and G20210A variant in the F2 gene)
CHU de Reims - Hôpital Robert Debré
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

NORMANDIE
ROUEN

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F and MTHFR genes)
CHU de Rouen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
STRASBOURG

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 and MTHFR genes)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ESTONIA

Tartu
TARTU

Accreditato							
Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation, F2 gene: G20210A variant, MTHFR gene: C667T and A1298C variants)
Asper Biogene
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
METZ

Accreditato							
Diagnosis of thrombophilia: factor V Leiden (gene F5 mutation G1691A) and factor II (gene F2 mutation G20210A)
CHR de Metz-Thionville
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
LE CHESNAY

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
CH de Versailles - Hôpital André Mignot
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
AULNAY-SOUS-BOIS

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 gene)
Centre Hospitalier Robert Ballanger
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accreditato							
'Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene : Leiden mutations ; F2 gene : G20210A mutation)'
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Baden-Württemberg
MANNHEIM

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency and non-rare thrombophilia (F5 gene)
Zentrum für Humangenetik Mannheim
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

AUSTRIA

STEIERMARK
GRAZ

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5, and MTHFR genes)
Medizinische Universität Graz
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accreditato							
Molecular diagnosis of thrombophilia risk factors (multiplex analysis of the prothrombin 20210G>A and F5 c.1601G>A variants)
Queen's Medical Centre
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 genes)
SELAS Arnaud-Biolys-Origet
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2: G20210A mutation and F5: Leiden mutations genes)
Institut Fédératif de Biologie
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
DUISBURG

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Lanarkshire
GLASGOW

Accreditato							
Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: G1691A mutation)
Queen Elizabeth University Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Thrombophilia Susceptibility
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Devon
EXETER

Accreditato							
Molecular diagnosis of Thrombophilia Due To Activated Protein C Resistance (diagnosis by targetted mutation analysis) (F5 gene)
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SVIZZERA

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditato							
Molecualr diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden (R506Q) mutation detection)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Baden-Württemberg
FREIBURG

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Synlab MVZ Freiburg GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SVIZZERA

Suisse Romande
LAUSANNE

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 gene, F5 gene)
Synlab Lausanne
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Predisposition to Thrombophilia (FVL, F2 g.20210G>A, MTHFR c.677 C>T)
Mount Sinai Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Ambroise Paré
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5, MTHFR genes)
CHU d'Angers
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

PAESI BASSI

Gelderland
NIJMEGEN

Accreditato							
Diagnosis of Factor II, V, VII, X, XI, XII and XIII Deficiency (F2, F5, F7, F10, F11, F12, F13A1 and F13B gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene: sequencing)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5, F12 genes: sequencing)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
Eurofins Biomnis
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SURESNES

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 genes)
Hôpital Foch
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Pränatalmedizin München
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accreditato							
Molecular genetic analysis of F5 (coagulation factor V) (G1691A, Leiden mutation)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Scopo : Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

CENTRE-VAL DE LOIRE
ORLEANS

Accreditato							
Diagnosis of thrombosis risks (F2: G20210A mutation, F5: Leiden mutation and MTHFR genes)
CHR d'Orléans - Site La Source
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Accreditato							
'Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene : Leiden mutation; F2 gene : G20210A mutation; MTHFR gene)'
Laboratoire Alpigene
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditato							
Diagnosis of rare coagulation disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
SAINT-HERBLAIN

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (Leiden mutation of F5 gene and 20210 mutation of F2 gene)
CYTOGEN
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditato							
Diagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SVIZZERA

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditato							
Pharmacogenetic analysis of ADME (absorption,distribution,metabolism and excretion) (Panel)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Scopo : Diagnosi postnatale, Farmacogenetica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

GRAND-EST
NANCY

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene)
Laboratoires ATOUTBIO
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Laboratoire de biologie médicale GEN-BIO
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
NANCY

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Laboratoires ATOUTBIO
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Grampian
ABERDEEN

Accreditato							
Diagnosis of Factor V Deficiency (Leiden)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Baden-Württemberg
SINGEN /HTWL.

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Institut für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Rheinland-Pfalz
MAINZ

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Zweigpraxis des MVZ der Universitätsmedizin Mainz
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
BAD OEYNHAUSEN

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Ruhr-Universität Bochum
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Accreditato							
Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Motol university hospital - 2nd Medical School Charles University Prague
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Plzen
KLATOVY

Accreditato							
Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
BioLab spol. s.r.o.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

NORVEGIA

Vestlandet
BERGEN

Accreditato							
Molecular diagnosis of factor V Leiden (F5 gene)
Haukeland University Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
MÖNCHENGLADBACH

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
MVZ Dr. Stein + Kollegen Mönchengladbach
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Accreditato							
Diagnosis of factor V Leiden mutation
Zentrallabor des Universitätsklinikums Heidelberg
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SVIZZERA

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditato							
Molecular diagnosis of Factor V Deficiency (Leiden)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

BRETAGNE
LORIENT

Accreditato							
Diagnosis of resistance to activated protein C (F5 gene)
BIOLOR
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

CENTRE-VAL DE LOIRE
PANNES

Accreditato							
'Diagnosis of thrombophilia risks (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A mutation; real-time PCR analysis)'
BPR
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
BONN

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

REPUBBLICA CECA

South Bohemia
CESKE BUDEJOVICE

Accreditato							
Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F5 and F2 genes)
Centrum lekarske genetiky s.r.o.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

South Moravia
BRNO

Accreditato							
Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and CFTR genes)
Cytogenetic laboratory Brno,s.r.o.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Plzen
PLZEN

Accreditato							
Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Genetika Plzen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 (Leiden mutation and HR2 haplotype), F2 and MTHFR genes)
Hôpital Lariboisière
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REPUBBLICA CECA

South Moravia
HODONIN

Accreditato							
Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Chemila, spol. s r.o.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Accreditato							
Molecular diagnosis of thrombophilia: factor V Leiden (F5 gene: R534Q (p.R506Q) mutation) and factor II (F2 gene G20210A mutation)
Addenbrooke's Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Baden-Württemberg
STUTTGART

Accreditato							
Diagnosis of thrombophilia (marker FV, FII, MTHFR, 4G/5G polymorphism in the promoter of the PAI1 gene)
Labor Prof. Dr. G. Enders MVZ
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

West Midlands
BIRMINGHAM

Accreditato							
Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Non-Rare Thrombophilia (F2, FV targeted mutation analysis)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Familial Thrombosis (FVL, F2 targeted mutation analysis)
North York General Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica

CANADA

Ontario
KINGSTON

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Familial Thrombosis (FVL, prothrombin, MTHFR targeted mutation analysis)
Kingston General Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Inherited Predisposition to Thrombophilia (Factor V Leiden, FII G20210A, MTHFR C677T)
Toronto General Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Predisposition to Thrombophilia (FVL, F2 c.*97G>A)
Health Sciences Centre
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare

SPAGNA

Aragón
ZARAGOZA

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5, MTHFR genes)
Hospital Universitario Miguel Servet
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
EPINAL

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 genes)
Analysis - Laboratoire Lefaure & Petit
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Niedersachsen
OSNABRÜCK

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Praxis Dres. Gencik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

TURCHIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Acibadem healthcare group
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Bayern
ERLANGEN

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Baden-Württemberg
STUTTGART

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Bayern
REGENSBURG

Diagnosis of factor V Leiden mutation
MVZ Dr. Staber & Kollegen GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Bayern
BAD STEBEN

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Institut für angewandte Humangenetik und Onkogenetik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Zotz|Klimas Standort Köln
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

TURCHIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of factor V Leiden
BURC Genetics Diagnostic Center
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SPAGNA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnosis of the congenital factor V deficiency (F5 gene)
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

VENETO
COSTOZZA DI LONGARE

Diagnosi molecolare del deficit del fattore V (gene F5)
B.I.R.D. Foundation
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Centogene AG
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Niedersachsen
OSNABRÜCK

Diagnosis of Budd-Chiari syndrome (F5, JAK2 genes)
Praxis Dres. Gencik
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SVIZZERA

Suisse Alémanique
REINACH

Molecular diagnosis of factor V deficiency and resistance to activated protein C (Leiden, R506Q mutation)
Diagene Laboratories Inc.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

LAZIO
ROMA

Diagnosi della mutazione del fattore V di Leiden
Policlinico Umberto I
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Hamburg
HAMBURG

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik GbR
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Bayern
NÜRNBERG

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Medizinisches Versorgungszentrum
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

GRAND-EST
TROYES

Diagnosis of resistance to activated protein C (F2, F5, MTHFR genes: Leiden mutation)
CH de Troyes - Hôpital Simone-Veil
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Diagnosis of Budd-Chiari syndrome (F5 gene: sequencing; JAK2 gene:sequencing / MLPA)
Centogene AG
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
LE MANS

Diagnosis of thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A mutation; MTHFR gene)
Centre Hospitalier Le Mans
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

LOMBARDIA
MONZA

Diagnosi del deficit congenito del fattore V (gene F5)
Synlab ITALIA srl
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LENS

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
Centre hospitalier de Lens
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 genes)
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

POLONIA

Poznan
POZNAN

Molecular diagnosis of risk factors for thrombophilia (Leiden mutation in F5 gene; G20210A variant in F2 gene; C677T in MTHFR gene - RFLP analysis)
Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of thrombosis risks (F5 and F2 genes)
CHU Paris IdF Ouest - HEGP Hôpital Européen Georges Pompidou
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

LOMBARDIA
BUSTO ARSIZIO

Diagnosi molecolare dei fattori della coagulazione (fattore V Leiden, fattore II, MTHFR)
Toma Advanced Biomedical Assays S.p.A.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

TURCHIA

TURKEY
ANKARA

FRANCIA

GRAND-EST
MULHOUSE

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
GHR Mulhouse Sud Alsace - Hôpital Emile Muller
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU Paris Est - Hôpital Saint-Antoine
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A variant)
CHU Henri Mondor
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
PARMA

Diagnosi della trombofilia non rara (geni F2, F5 e MTHFR)
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR, Tecniche basate sulla MLPA

SPAGNA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Sistemas Genómicos S.L.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
VILLENAVE D'ORNON

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 Leiden genes)
Hôpital d'Instruction des Armées Robert PICQUE
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

LOMBARDIA
SAN FERMO DELLA BATTAGLIA

Diagnosi molecolare dei fattori della coagulazione per trombofilia non rara (F2, F5, MTHFR)
ASST Lariana - Ospedale S.Anna di Como
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
Hospital San Pedro
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

SICILIA
CATANIA

Diagnosi molecolare della trombofilia (geni F2, F5, MTHFR)
CPSS - Centro Polidiagnostico Servizi Sanitari
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

TOSCANA
PISA

Diagnosi della trombofilia (analisi dei geni F2, F5, MTHFR)
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of non rare thrombophilia (FII, FV, MTHFR genes)
Zotz|Klimas Standort Köln
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Sachsen
DRESDEN

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

LAZIO
ROMA

Diagnosi molecolare della trombofilia (geni F2, F5 e MTHFR)
Azienda Ospedaliera S. Camillo-Forlanini - Ospedale San Camillo
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

TOSCANA
PRATO

Diagnosi molecolare dei fattori di rischio per tromboembolismo venoso (geni F5, F2)
USL4 - Nuovo Ospedale Santo Stefano
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosi del deficit congenito del fattore V (gene F5)
Biotecnologie Avanzate Srl
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene / R506Q mutation)
Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
IMEGEN - Delegación Valencia
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2, F5 genes / mutations C677T, G20210A, R506Q)
Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

ITALIA

LOMBARDIA
CUSANO MILANINO

Diagnosi molecolare dei fattori della coagulazione (fattore V Leiden, fattore II, MTHFR)
Istituto Auxologico Italiano
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

POLONIA

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A variant; MTHFR gene: C677T and A1298C variants)
MEDGEN
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Cataluña
TERRASSA

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5, MTHFR genes: F2 / G20210A, F5 / G1691, MTHFR / C677T, A1298C)
Consorci Sanitari de Terrassa
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

'Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: mut. G1691A; F2 gene: mut. G20210A; MTHFR gene: mut. C677T, mut. A1298C)'
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SPAGNA

Comunidad Valenciana
ALICANTE

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene / mutation G1691A; F2 gene / mutation G20210A)
Instituto Bernabeu Biotech
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

SICILIA
AVOLA

Diagnosi della trombofilia non rara (geni FII, FV e MTHFR)
Laboratori Campisi s.r.l.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

LAZIO
ROMA

Diagnosi molecolare della trombofilia non rara (geni FII, FV e MTHFR)
Istituto CSS-Mendel
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SPAGNA

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of susceptibility to non rare thrombophilia (F2 (rs1799963 (G20210A)); F5 (rs6025 (G1691A or Factor V Leiden)); F12 (rs1801020 (46C/T)); MTHFR (rs1801133 (C677T) and rs1801131 (A1298C))
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Cataluña
TARRAGONA

Diagnosis of polycythemia vera (F2 gene / 20210A mutation; F5 gene / R506Q mutation; MTHFR gene / C677T, A1298C mutations)
Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Cataluña
SABADELL

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Corporación Sanitaria Parc Taulí
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

MOLISE
POZZILLI

Diagnosi molecolare della trombofilia non rara (geni FII, FV e MTHFR)
Istituto Neurologico Mediterraneo - IRCCS Neuromed
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

BASILICATA
MATERA

Diagnosi molecolare postnatale della trombofilia non rara (geni FV, FII, MTHFR)
Presidio Ospedaliero "Madonna delle Grazie" - Azienda Sanitaria di Matera (ASM)
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

VENETO
LIMENA

Diagnosi molecolare della trombofilia non rara (analisi dei geni F2, F5 e MTHFR mediante Rela Time PCR)
RDI - RETE DIAGNOSTICA ITALIANA
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnosis of the susceptibility to non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
DNA Data
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnosis of Budd-Chiari syndrome (F5 gene)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 genes)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnosis of cerebral sinovenous thrombosis (F5, F2 genes)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

POLONIA

Gdansk
GDANSK

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (Leiden mutation; G20210A mutation in F2 gene; MTHFR gene: C677T and A1298C)
INVICTA Sp. z o.o.
Scopo : Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of fongenital factor V deficiency (F5 gene)
Bioarray
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

UNGHERIA

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Molecular diagnosis of coagulation factor V deficiency (F5 gene)
University of Debrecen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of major susceptibility factor in non rare thrombophilia (F12, F2, F5, MTHFR genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

ITALIA

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of cerebral sinovenous thrombosis y and related disorders (F5 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SVIZZERA

Suisse Romande
LAUSANNE

Analysis of F5 (G1691A/Leiden mutation)
Gene Predictis SA
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of recessive diseases (panel, qCarrier Plus)
qGenomics
Scopo : Diagnosi prenatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

SPAGNA

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Molecular diagnosis of Factor V Leiden mutation (G1691A mutation)
King's College Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Hessen
GIEßEN

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Humangenetische Praxis Dr. Schmidt & Mautner
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

LOMBARDIA
LODI

Diagnosi molecolare della resistenza alla proteina C attivata (gene F5)
Azienda Ospedaliera della Provincia di Lodi
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Praxis Dr. med. Ulrike Beudt
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

BULGARIA

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of congenital factor V deficiency
University hospital of Obstetrics and Gynecology
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Moravia-Silesia
OSTRAVA-PORUBA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
University hospital Ostrava, Fakultni nemocnice Ostrava
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Prenatal and postnatal molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Genomac International s.r.o.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Moravia-Silesia
OSTRAVA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
CGB laboratory Ltd.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Usti nad Labem
USTI NAD LABEM

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2 gene: G20210A variant; F5 gene: Leiden mutation; MTHFR gene)
Masaryk hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Niedersachsen
HILDESHEIM

Diagnosis of factor V Leiden mutation
Gemeinschaftspraxis Dres. Wilke / Graf / Lanowski
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

TURCHIA

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Ankara University - Faculty of medicine
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SLOVENIA

SLOVENIA
LJUBLJANA

Molecular diagnosis of factor V Leiden thrombophilia (F5 gene)
University Medical Center Ljubljana
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

PUGLIA
LECCE

Diagnosi molecolare del deficit del fattore V Leiden
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

UNGHERIA

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Molecular diagnosis of resistance to activated protein C by melting point analysis of F5 gene
Semmelweis University Hospital - 2nd Department of Paediatrics
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

DANIMARCA

Fyn
ODENSE

Molecular diagnosis of resistance to activated protein C (RFLP analysis of F5 gene)
Amplexa Genetics A/S
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

SARDEGNA
OZIERI

Diagnosi molecolare del deficit congenito del fattore V (gene F5)
Presidio Ospedaliero di Ozieri - ASL 1
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Diagnosi molecolare della mutazione del fattore V Leiden
Azienda Ospedaliera BMM
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

BULGARIA

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of factor V deficiency
GENICA
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

CROAZIA

CROATIA
ZAGREB

Molecular diagnosis of Factor V Deficiency (Leiden)
Zagreb Clinical Hospital Center
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

LETTONIA

LATVIA
RIGA

Molecular diagnosis of Factor V Deficiency (Leiden)
BMC - Biomedical Research centre
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

MARCHE
JESI

Diagnosi molecolare del deficit congenito del fattore V
BIOAESIS
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of Factor V Deficiency (Leiden)
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

TURCHIA

TURKEY
KAYSERI

Molecular diagnosis of factor V deficiency
Erciyes Üniversitesi Týp Fakültesi Tibbi Genetik Anabilim Dalý
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ISRAELE

ISRAEL
JERUSALEM

Molecular diagnosis of Hypercoagulation (FV, Prothrombin, MTHFR, Mutation analysis)
Shaare Zedek Medical Center
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ROMANIA

CLUJ
CLUJ-NAPOCA

Molecular diagnosis of resistance to activated protein C (F5 Leiden mutation)
Spitalul Judetean Clinc de Urgenta Cluj
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

POLONIA

Lodz
LODZ

Molecular diagnosis of resistance to activated protein C (F5 gene : Leiden mutation)
Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Lodzi
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SLOVENIA

SLOVENIA
LJUBLJANA

Molecular diagnosis of resistance to activated protein C (F5 gene: Leiden mutation)
University Medical Center Ljubljana
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Sanatorium PRONATAL
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation; F5 gene: Leiden mutation)
Sanatorium PRONATAL
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Hradec Kralove
HRADEC KRALOVE

Molecular diagnosis of resistance to activated protein C (F5 gene: Leiden mutation)
Medical Genetics Laboratory
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of resistance to activated protein C (F5 gene mutations)
Mitera General, Maternity and Children's Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

BELGIO

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Molecular diagnosis of Predisposition to thrombophilia (specific F5 & F2 mutations)
Cliniques Universitaires UCL Saint-Luc
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

Molecular diagnosis of predisposition to thrombophilia (F5 gene: targeted mutation analysis - single mutation (R506Q))
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica

SLOVENIA

SLOVENIA
MARIBOR

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia
Maribor general hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

POLONIA

Kraków
KRAKOW

Molecular diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Uniwersytecki Szpital Dzieciecy w Krakowie
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

LOMBARDIA
BRESCIA

Diagnosi molecolare della trombofilia (geni FII, FV e MTHFR)
Biodiversity
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2: G20210A variant; MTHFR gene)
Gennet s.r.o.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of thrombosis risks (F2, F5 and MTHFR genes)
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ISRAELE

ISRAEL
TEL AVIV

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 and MTHFR genes)
Pronto Diagnostics Ltd.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

CALABRIA
MANGONE

Diagnosi molecolare dei fattori di rischio genetico per tromboembolismo venoso (geni F2, F5, MTHFR)
CNR
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
IHBT - Institute of hematology and blood transfusion
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Olomouc
OLOMOUC

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 and MTHFR genes)
University hospital Olomouc
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of susceptibility to non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
Groupe hospitalier AP-HP.6 - Hôpital Tenon
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REPUBBLICA CECA

South Bohemia
CESKE BUDEJOVICE

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Hospital Ceské Budejovice
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Liberec
LIBEREC

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Regional Hospital Liberec, Krajska nemocnice Liberec
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Plzen
PLZEN

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Genomia s.r.o.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR gene; F2 gene: G21210A variant; F5 gene: G1691A mutation)
GENvia Genetic Laboratory Ltd.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

SICILIA
MESSINA

Diagnosi molecolare della trombofilia (geni F2, F5, MTHFR)
A.O.U. Policlinico "G. Martino"
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

SARDEGNA
OZIERI

Diagnosi molecolare della trombofilia (geni F2, F5, MTHFR)
Presidio Ospedaliero di Ozieri - ASL 1
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

LAZIO
ROMA

Diagnosi molecolare della trombofilia non rara (geni F5, F2, MTHFR)
USI - Unione Sanitaria Internazionale
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

CANADA

Québec
QUÉBEC

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene / mutation G1691A)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

CANADA

Québec
MONTRÉAL

Molecular diagnosis of Factor V Leiden thrombophillia (F5 gene: G1691A mutation by real-time PCR)
Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of susceptibility to Budd-Chiari syndrome (F5 and JAK2 genes)
Praxis für Humangenetik
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Praxis für Humangenetik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

PORTOGALLO

CENTRO
OEIRAS

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene mutation R506Q)
Laboratório de Análises Clínicas Dr. Joaquim Chaves
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

PORTOGALLO

CENTRO
OEIRAS

Analysis of thrombosis predisposition genetic factors (MTHFR: C667T e A1298C; F5: FV Leiden; F2: G20210A)
Laboratório de Análises Clínicas Dr. Joaquim Chaves
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare

LETTONIA

LATVIA
RIGA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 and MTHFR gene: search for specific mutations)
Riga Stradins University
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SLOVACCHIA

Bratislavsky kraj
BRATISLAVA

Molecular diagnosis of hereditary thrombophilia (F5 gene: G1591A and H1299R; F2 gene: G20210A; MTHFR gene: C677T and A1298C; PROCR gene: A4600G and G4678C)
University Hospital Bratislava - Stare mesto
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

POLONIA

Lodz
LODZ

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A variant; MTHFR gene: C677T and A1298C variants)
Centralny Szpital Kliniczny
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

BRETAGNE
RENNES

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 genes)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Molecular diagnosis of Thrombophilia Due To Activated Protein C Resistance (F2, F5 genes: Targetted mutation analysis)
King's College Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

Molecular genetic analysis of F5 (coagulation factor V, Leiden mutation)
TRULAB - Medizinisches Chemisches Laboratorium
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnosis of hepatic diseases (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of thrombophilia (F2 and F5 genes)
Praxis für Humangenetik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Berlin
BERLIN

Diagnosis of factor V Leiden mutation
IFLb Laboratoriumsmedizin Berlin GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of non rare thrombophilia and risk of recurrence of venous thromboembolic disease (Panel)
Groupe hospitalier AP-HP.6 - Hôpital Tenon
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

Diagnosis of non rare thrombophilia (FII, FV, MTHFR, SERPINE1 genes)
Westdeutsches Tumorzentrum Essen (WTZ)
Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger