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FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BIC╩TRE

Accreditato							
Diagnosis of hereditary ATTR amyloidosis (TTR gene)
AP-HP.UniversitÚ Paris Saclay - H˘pital de Bicŕtre
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

ITALIA

TOSCANA
FIRENZE

Accreditato							
Diagnosi molecolare dell'amiloidosi [pannello di geni]
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Hamburg
HAMBURG

Accreditato							
Diagnosis of Amyloidosis (APOA1, APOA2, FGA, LYZ and TTR genes)
Labor Lademannbogen
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Baden-WŘrttemberg
T▄BINGEN

Accreditato							
Diagnosis of amyloidosis (APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1, TTR genes)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Baden-WŘrttemberg
MANNHEIM

Accreditato							
Diagnosis of familial amyloidosis (APOA1, APOA2 genes)
Zentrum fŘr Humangenetik Mannheim
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Bayern
M▄NCHEN

Accreditato							
Diagnosis of amyloidosis (APOA1, APOA2, FGA, GSN, LYZ, OSMR and TTR genes)
Prńnatal-Medizin MŘnchen MVZ GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of amyloidosis (Panel)
H˘pital Necker-Enfants Malades
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi preimpianto, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BIC╩TRE

Accreditato							
Diagnosis of hereditary amyloidosis (Panel)
AP-HP.UniversitÚ Paris Saclay - H˘pital de Bicŕtre
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

BELGIO

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Accreditato							
Diagnosis of rare genetic renal diseases (gene pane)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Baden-WŘrttemberg
SINGEN /HTWL.

Accreditato							
Diagnosis of amyloidosis (APOA1, APOA2, FGA, GSN, LYZ and TTR genes)
MVZ Laborńrzte Singen GbR
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Amyloidosis - NGS Panel (7 genes)
Toronto General Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

ITALIA

LOMBARDIA
PAVIA

Diagnosi molecolare dell'amiloidosi (geni TTR, APOA1, fibrinogeno, lisozima, gelsolina, APOA2)
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

DANIMARCA

Jylland
AARHUS

Molecular diagnosis of amyloidosis
Klinisk Genetisk Afdeling - Aarhus Universitetshospital - Skejby
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

ITALIA

PIEMONTE
TORINO

Diagnosi molecolare dell'amiloidosi
A.O. CittÓ della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Regina Margherita
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

SPAGNA

AndalucÝa
M┴LAGA

Diagnosis of amyloidosis (TTR gene)
IMEGEN - Delegaciˇn Mßlaga
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTI┴N DE LOS REYES

Diagnosis of amyloidosis (APOA1, APOA2, B2M, FGA, GSN, IL31RA, LYZ, OSMR, TTR genes)
LabGenetics - Laboratorio de GenÚtica ClÝnica, S.L.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTI┴N DE LOS REYES

Diagnosis of amyloidosis (panel)
LabGenetics - Laboratorio de GenÚtica ClÝnica, S.L.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

DNA sequencing (Hereditary apolipoprotein A2 amyloidosis gene APOA2)
University College London Medical School and Royal Free Hospital
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

ITALIA

PUGLIA
CASTELLANA GROTTE

Diagnosi molecolare dell'amiloidosi (gene TTR)
IRCCS "Saverio De Bellis"
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

DANIMARCA

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of familial amyloidosis
Statens Serum Institut
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

GERMANIA

Schleswig-Holstein
KIEL

Histological diagnosis of amyloidosis
Universitńtsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Patologia

GERMANIA

Hamburg
HAMBURG

Histological and cytological diagnosis of amyloidosis
UKE - Universitńtsklinikum Hamburg-Eppendorf
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Patologia

GERMANIA

Bayern
M▄NCHEN

Histological diagnosis and immunohistochemical classification of amyloidosis
amYmed
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica biochimica, Patologia
Obiettivo(i) : Espressione proteica
Tecnica/Tecniche : Immunoistochimica

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

Molecular diagnosis of familial amyloidosis (APOA1, APOA2, FGA and LYZ genes: Sequencing of the entire coding region)
CGC Genetics / Centro de GenÚtica ClÝnica
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante