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GERMANIA
Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER
Diagnosis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (LHX1, TBX6, WNT4, WNT9B genes)
Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger

SVIZZERA
Suisse Romande
LAUSANNE
Molecular diagnosis of HNF1 gene related diseases
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare

FRANCIA
GRAND-EST
STRASBOURG