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GERMANIA

Sachsen
WEI▀WASSER

Accreditato							
Diagnosis of glioblastoma (EGFR and PPARG genes)
Praxis Dr. Mato Nagel
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Accreditato							
Molecular cytogenetic diagnosis of glioblastoma by FISH (7p12 amplification)
BioAnalytica-GenoType SA
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Avon
BRISTOL

Accreditato							
Molecular haemato-oncology diagnosis of Glioma (1p & 19q LOH)
Southmead Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Analisi di metilazione, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Pirosequenziamento con bisolfito, FISH

GERMANIA

Baden-WŘrttemberg
ULM

Accreditato							
Diagnosis of NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in brain tumor and secondary glioblastom (IDH1 gene)
Klinik fŘr Kinder- und Jugendmedizin des Universitńtsklinikums Ulm
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Devon
EXETER

Accreditato							
Molecular diagnosis of Non small-cell lung cancer response to Gefitinib/Erlotinib (EGFR TKD analysis: EGFR exons 18-21 by pyrosequencing/gene fragment analysis)
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

GERMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accreditato							
Diagnosis of glioblastoma (EGFR gene)
Diagenom GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Bayern
MARTINSRIED

Accreditato							
Diagnosis of glioblastoma (EGFR gene)
Zentrum fŘr Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Baden-WŘrttemberg
FREIBURG

Accreditato							
Diagnosis of glioblastoma (EGFR gene)
Synlab MVZ Freiburg GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Accreditato							
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of glioma (FISH: 1p/19q deletions, MGMT gene promoter methylation status and IDH1 gene mutations)
King's College Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Analisi di metilazione, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : FISH

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accreditato							
Methylation Analysis of MGMT for Therapeutic Option/Prognosis in Glioblastoma
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di metilazione

SPAGNA

Catalu˝a
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditato							
Diagnosis of glial tumor (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica, Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, FISH

GERMANIA

Niedersachsen
HANNOVER

Accreditato							
Diagnosis of glioblastoma (EGFR gene)
amedes genetics im MVZ wagnerstibbe
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accreditato							
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Bayern
M▄NCHEN

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum MŘnchen
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Baden-WŘrttemberg
ULM

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitńtsklinikum Ulm
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Sachsen
DRESDEN

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitńtsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Bayern
W▄RZBURG

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitńt WŘrzburg - Biozentrum
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

BELGIO

OOST-VLAANDEREN
GENT

Accreditato							
Prognosis and therapeutic options in Glioblastoma (MGMT methylation specific PCR analysis)
Center for Medical Genetics Gent
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Altra

GERMANIA

Baden-WŘrttemberg
T▄BINGEN

Accreditato							
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

NORMANDIE
ROUEN

Accreditato							
Diagnosis of rare genetic tumor (PhÚnotypage en oncogÚnÚtique) (Whole exome)
CHU de Rouen
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento dell'intero esoma (WES)

GERMANIA

Schleswig-Holstein
KIEL

Accreditato							
Diagnosis of glioblastoma (1p36-Deletion, 19q13-Deletion)
Praxis Dr. Lana Harder
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Glioma (MGMT methylation analysis)
Toronto General Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di metilazione

ITALIA

VENETO
COSTOZZA DI LONGARE

Diagnosi delle patologie associate a TP53 (gene TP53)
B.I.R.D. Foundation
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosi molecolare dei glioblastomi (analisi dello stato di metilazione del promotore del gene MGMT)
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - UniversitÓ degli Studi di Milano
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di metilazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Surrey
SURREY

Molecular diagnosis of Glioblastoma (EGFR gene)
Institute of Cancer Research ICR
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

SPAGNA

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of glial tumors (IDH1, IDH2, MGMT genes )
IMOMA - Instituto de Medicina Oncolˇgica y Molecular de Asturias
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Analisi di metilazione, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA, Pirosequenziamento con bisolfito

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

Glioblastoma testing on solid tumour samples (by 1p19q Array, MGMT methylation, BRAF Fusion, IDH1&2 methylation)
Beaumont Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Analisi di metilazione, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, Tecniche basate su array, Pirosequenziamento con bisolfito

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of glial tumors (IDH1 gene)
Medizinische Universitńt Wien
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Catalu˝a
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of rare neoplastic diseases (panel, qCancer Risk)
qGenomics
Scopo : Valutazione del rischio
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

La Rioja
LOGROĐO

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital San Pedro
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Galicia
A CORUĐA

Diagnosis of rare nervous system tumor (panel - 19 genes)
Health In Code
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of cancer (panel)
Fundaciˇn Instituto Valenciano de OncologÝa
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of rare tumor (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncolˇgica y Molecular de Asturias
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital Universitario Son Espases
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Navarra
PAMPLONA

Diagnosis of solid tumors (panel)
CIMA - Centro de Investigaciˇn MÚdica Aplicada
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of solid tumors (panel)
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Castilla - Leˇn
SALAMANCA

Diagnosis of gliomas (IDH1, IDH2, MGMT genes; Chr. 1p, del(1p); Chr. 19q, del(19p))
BIOSALAB Molecular Biology Solutions
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Analisi di metilazione, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Pirosequenziamento con bisolfito, FISH

SPAGNA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of rare tumor (panel)
Seqplexing
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
BONN

Histopathological, molecular and cell biological analysis of tumor biopsies of the nervous system
Universitńtsklinikum Bonn (A÷R)
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Patologia

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
D▄SSELDORF

Histopathological, molecular and cell biological analysis of tumor biopsies of the nervous system
Universitńtsklinikum DŘsseldorf
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Patologia

GERMANIA

Bayern
M▄NCHEN

Methylation Analysis of MGMT gene promoter region for Therapeutic Option/Prognosis in Glioblastoma
Zentrum fŘr Neuropathologie und Prionforschung (ZNP)
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di metilazione
Tecnica/Tecniche : Pirosequenziamento con bisolfito

ITALIA

VENETO
VERONA

Diagnosi molecolare dei tumori gliali del sistema nervoso centrale
Centro Airett Ricerca e Innovazione - CARI
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

GERMANIA

Niedersachsen
HANNOVER

Diagnosis of glioma (FISH: 1p/19q deletions, MGMT gene: promoter methylation status, IDH1 gene: sequencing, BRAF gene: V600E)
Medizinische Hochschule Hannover
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of glial tumors (IDH1 and IDH2 genes)
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

TUNISIA

TUNISIA
SOUSSE

Molecular diagnosis of glioblastoma (MGMT gene: MS-MLPA)
CHU Farhat Hached
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi della disomia uniparentale
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla MLPA

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosi dei tumori gliali (geni MGMT, IDH1, IDH2)
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Altra
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Analisi di metilazione
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, Pirosequenziamento con bisolfito