Cerca un test diagnostico
73 Risultato/i
Elenco delle malattie per cui si effettua il test (80)
Acidemia glutarica, tipo 3
Acidemia isovalerica
Acidemia metilmalonica con omocistinuria
Acidemia metilmalonica resistente alla vitamina B12
Acidemia metilmalonica sensibile alla vitamina B12
Acidemia propionica
Acidosi lattica infantile fatale con aciduria metilmalonica
Aciduria 2-aminoadipica 2-ossoadipica
Aciduria 2-idrossiglutarica
Aciduria 3-idrossi-isobutirrica
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 1
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 3
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 4
Aciduria fumarica
Aciduria malonica
Aciduria mevalonica
Aciduria orotica ereditaria
Aciduria ossoglutarica
Alcaptonuria
Atrofia girata della coroide e della retina
Carnosinemia
Cistinuria
Citrullinemia
Deficit della piruvato deidrogenasi
Deficit della proteina trifunzionale mitocondriale
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga
Deficit di 3-metilcrotonil-CoA carbossilasi
Deficit di 5-oxoprolinasi
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena corta
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media
Deficit di beta-chetotiolasi
Deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici
Deficit di diidropirimidina deidrogenasi
Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi
Deficit di metilcobalamina, tipo cblE
Deficit di metilcobalamina, tipo cblG
Deficit di ornitina transcarbamilasi
Deficit di piruvato carbossilasi
Deficit di succinico semialdeide deidrogenasi
Deficit di succinil-CoA:3-oxoacido CoA transferasi
Deficit multiplo di acil-CoA deidrogenasi
Deficit multiplo di carbossilasi
Diidropirimidinuria
Encefalopatia da deficit di solfito ossidasi
Encefalopatia da glicina
Encefalopatia etilmalonica
Fenilchetonuria
Fibrosi cistica
Fruttosuria
Galattosemia
Hawkinsinuria
Iminoglicinuria
Intolleranza alle proteine con lisinuria
Intolleranza ereditaria al fruttosio
Iperaminoaciduria dicarbossilica
Iperammoniemia da deficit di N-acetilglutammato sintasi
Iperinsulinismo da deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena corta
Iperlisinemia
Iperossaluria primitiva, tipo 1
Iperossaluria primitiva, tipo 2
Iperplasia congenita dei surreni
Iperprolinemia, tipo 1
Iperprolinemia, tipo 2
Ipofosfatasia
Ipotiroidismo congenito
Istidinemia
MGAT2-CDG
MPI-CDG
Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Malattia di Canavan
Malattia neurometabolica da deficit di serina
Omocistinuria classica
Omocistinuria da deficit di metilene-tetraidrofolato reduttasi
PMM2-CDG
Sarcosinemia
Sindrome di Hartnup
Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria
Tirosinemia, tipo 1
Tirosinemia, tipo 2
Tirosinemia, tipo 3
Acidemia isovalerica
Acidemia metilmalonica con omocistinuria
Acidemia metilmalonica resistente alla vitamina B12
Acidemia metilmalonica sensibile alla vitamina B12
Acidemia propionica
Acidosi lattica infantile fatale con aciduria metilmalonica
Aciduria 2-aminoadipica 2-ossoadipica
Aciduria 2-idrossiglutarica
Aciduria 3-idrossi-isobutirrica
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 1
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 3
Aciduria 3-metilglutaconica, tipo 4
Aciduria fumarica
Aciduria malonica
Aciduria mevalonica
Aciduria orotica ereditaria
Aciduria ossoglutarica
Alcaptonuria
Atrofia girata della coroide e della retina
Carnosinemia
Cistinuria
Citrullinemia
Deficit della piruvato deidrogenasi
Deficit della proteina trifunzionale mitocondriale
Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga
Deficit di 3-metilcrotonil-CoA carbossilasi
Deficit di 5-oxoprolinasi
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena corta
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media
Deficit di beta-chetotiolasi
Deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici
Deficit di diidropirimidina deidrogenasi
Deficit di glutaril-CoA deidrogenasi
Deficit di metilcobalamina, tipo cblE
Deficit di metilcobalamina, tipo cblG
Deficit di ornitina transcarbamilasi
Deficit di piruvato carbossilasi
Deficit di succinico semialdeide deidrogenasi
Deficit di succinil-CoA:3-oxoacido CoA transferasi
Deficit multiplo di acil-CoA deidrogenasi
Deficit multiplo di carbossilasi
Diidropirimidinuria
Encefalopatia da deficit di solfito ossidasi
Encefalopatia da glicina
Encefalopatia etilmalonica
Fenilchetonuria
Fibrosi cistica
Fruttosuria
Galattosemia
Hawkinsinuria
Iminoglicinuria
Intolleranza alle proteine con lisinuria
Intolleranza ereditaria al fruttosio
Iperaminoaciduria dicarbossilica
Iperammoniemia da deficit di N-acetilglutammato sintasi
Iperinsulinismo da deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena corta
Iperlisinemia
Iperossaluria primitiva, tipo 1
Iperossaluria primitiva, tipo 2
Iperplasia congenita dei surreni
Iperprolinemia, tipo 1
Iperprolinemia, tipo 2
Ipofosfatasia
Ipotiroidismo congenito
Istidinemia
MGAT2-CDG
MPI-CDG
Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Malattia di Canavan
Malattia neurometabolica da deficit di serina
Omocistinuria classica
Omocistinuria da deficit di metilene-tetraidrofolato reduttasi
PMM2-CDG
Sarcosinemia
Sindrome di Hartnup
Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria
Tirosinemia, tipo 1
Tirosinemia, tipo 2
Tirosinemia, tipo 3
Cliccando sul link in alto si verrà reindirizzati alla pagina relativa alla malattia o al gene
TEST DIAGNOSTICO(-I) ESEGUITO(-I) DAL LABORATORIO (73)
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria 2-aminoadipica 2-ossoadipica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria 2-idrossiglutarica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria ossoglutarica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di 2-metil-3-idrossibutiril-CoA deidrogenasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria 3-idrossi-isobutirrica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della 3-metilcrotonil glicinuria
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria 3-metilglutaconica tipo 1
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria 3-metilglutaconica tipo 3
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria 3-metilglutaconica tipo 4
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di 3-fosfoglicerato-deidrogenasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria 4-idrossibutirrica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di 5-oxoprolinasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'alcaptonuria
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di decarbossilasi degli aminoacidi L-aromatici,
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di beta-chetotiolasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit multiplo di carbossilasi da deficit di biotinidasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della malattia di Canavan
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della citrullinemia
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della sindrome CDG tipo 1a, 1b e 2a
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'acidosi lattica congenita
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della cistinuria
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'iperaminoaciduria dicarbossilica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della diidropirimidinuria
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di diidropirimidina deidrogenasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'encefalopatia etilmalonica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'intolleranza ereditaria al fruttosio
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della fruttosuria
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria fumarica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della galattosemia da deficit di Gal-1PUT
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria glutarica tipo 1, 2 e 3
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della sindrome di Hartnup
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della Hawkinsinuria
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'istidinemia
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'omocistinuria dovuta a deficit di metilene-tetraidrofolato reduttasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'omocistinuria dovuta a deficit di metilcobalamina
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'omocistinuria classica da deficit di cistationina beta-sintetasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della omocistinuria dovuta a difetto di metilazione tipo cbl G
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aminoaciduria bibasica tipo 1 e 2
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'iperglicinemia isolata non chetotica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'iperlisinemia
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'iperornitinemia
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della sindrome della tripla H (HHH)
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'iperprolinemia, tipo 1 e 2
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimca dell'ipofosfatasia
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'ipotiroidismo congenito
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'iminoglicinuria
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'acidemia isovalerica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria malonica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della malattia delle urine a 'sciroppo d'acero'
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di acil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena media
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria metilmalonica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria metilmalonica con omocistinuria
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria mevalonica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di N-acetilglutamatosintasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di ornitina carbamiltransferasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'aciduria orotica ereditaria
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della fenilchetonuria e delle iperfelinalaninemie
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'iperossaluria, tipo 1 e 2
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'acidemia propionica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di piruvato carbossilasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di piruvato deidrogenasi (E1 e E3)
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della sarcosinemia
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit multiplo di Acil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena corta
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di succinil-CoA acetoacetato-transferasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di solfito ossidasi
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della tirosinemia tipo 1
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della tirosinemia tipo 2
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della tirosinemia tipo 3
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica della fibrosi cistica
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica dell'iperplasia congenita dei surreni
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit di proteina trifunzionale mitocondriale
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi biochimica del deficit della 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena lunga
Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica biochimica
Obiettivo(i)
: Determinazione di analiti/saggio enzimatico
ITALIA
LOMBARDIA
MILANO