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FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditato							
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica

GERMANIA

Thüringen
JENA

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative disorders (PDGFRA and PDGFRB gene aberrations)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accreditato							
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Berlin
BERLIN

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disease
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accreditato							
Diagnosis of hypereosinophilic syndrome (FIP1L1-PDGFRA fusion gene)
Laboratoire Cerba
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Accreditato							
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of hypereosinophilic syndrome (detection of FIP1L1-PDGFRA gene by FISH and RT-PCR)
BioAnalytica-GenoType SA
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, FISH

GERMANIA

Niedersachsen
HANNOVER

Accreditato							
Diagnosis of hypereosinophilic syndromes (FIP1L1-PDGFRA, PDGFRB)
Medizinische Hochschule Hannover
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

GRAND-EST
METZ

Accreditato							
FISH diagnosis of hemopathies
CHR de Metz-Thionville
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Bayern
MARTINSRIED

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (translocations: t(3q26) [EVI1] deletions: 4q24 [TET2], 5q31 [EGR1] / 5q33-q34 [CSF1R], 7q22.1/7q31 [RELN/TES], 17p13 [TP53], 20q12 [MYBL2] numeric: -7 [RELN/TES], +8 [cen8], -Y [cen Y])
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Avon
BRISTOL

Accreditato							
Molecular diagnosis of Chronic myeloproliferative disease (MPL gene)
Southmead Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Bayern
MARTINSRIED

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative disorders (translocations: t(9;22) [BCR/ABL1], t(5q31-q33) [PDGFRB], deletions: 4q24 [TET2], 20q12 [MYBL2] numeric: +8 [cen8]
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Bayern
MARTINSRIED

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (TET2 gene (exon 3-11), JAK2 gene (V617F), TP53 (exon 4-9))
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

BELGIO

LIEGE
LIEGE

Accreditato							
Molecular diagnosis of idiopathic hypereosinophilic syndrome and chronic eosinophilic leukemia (FIP1L1-PDGFRA fusion gene)
CHU de Liège - UniLab Lg
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Accreditato							
Diagnosis of malignant hemopathies
CHRU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Accreditato							
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Myeloproliferative neoplasm (BCR/ABL1, JAK2 (V617F and exon 12 mut), MPL (S505 and W515 mut), FIP1L1/PDGFRA
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Accreditato							
KIT (D816V): Molecular diagnosis of Chronic Myeloid Leukaemia (BCR/ABL1: by PCR, RT-PCR and FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, FISH

SVIZZERA

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditato							
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of myeloproliferative neoplasm: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accreditato							
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS

Accreditato							
Diagnosis of hypereosinophilic syndrome (FIP1L1-PDGFRA fusion gene)
SELAS Arnaud-Biolys-Origet
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accreditato							
Molecular diagnosis of myoproliferative neoplasms (JAK2, CALR, MPL, CSF3R, and SETBP1 genes)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accreditato							
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Hypereosinophilic syndrome (PDGFRbeta, FIP1L1-PDGFRalpha)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, FISH

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accreditato							
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accreditato							
Diagnosis of hematologic neoplams
Laboratoire Cerba
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), FISH, Cariotipizzazione

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accreditato							
Diagnosis of myeloid hemopathy (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accreditato							
Search for somatic mutations of KIT, PDGFRA genes
CLCC Institut Paoli Calmettes
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Schleswig-Holstein
KIEL

Accreditato							
Diagnosis of hypereosinophilic syndromes (ETV6 (12p13), FGFR1 (8p12), FIP1L1/CHIC2/PDGFRA (4q12), PDGFRB (5q33))
Praxis Dr. Lana Harder
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Immunophenotyping review of hyper eosinophilie
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Altra

GRECIA

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular cytogenetics diagnosis of myeloproliferative diseases
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Hypereosinophilic syndrome (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

ITALIA

VENETO
VICENZA

Diagnosi di citogenetica molecolare della sindrome ipereosinofilica
Azienda ULSS8 "Berica"
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica

TURCHIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of myeloproliferative disorder with oesinophilia (PDGFRB gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

SPAGNA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnosis of idiopathic hypereosinophilic syndrome
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnosis of myeloid hemopathies (classical caryotype and FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of myeloid hemopathies
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

ITALIA

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of myeloproliferative neoplasm (JAK2 gene)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular cytogenetic diagnosis of myeloproliferative neoplasms (t(9;22)(q34;q11); BCR-ABL amplification, +8, +9, +21, -5/5q-, -7/7q-, 20q-, 13q-, 12p-, i(17q), CHIC2-deletion (FIP1L1/PDGFRa rearrangement), rearrangements of PDGFRa, -b, FGFR1; further analyses upon request)
Labordiagnostik GmbH
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : M-FISH/SKY, FISH

SPAGNA

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of myeloproliferative neoplasm
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

SPAGNA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloproliferative neoplasm
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

REPUBBLICA CECA

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of hypereosinophilic syndrome (FIP1L1/PDGFRA fusion gene)
University hospital Brno
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC

Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (detection of PDGFRB gene fusion)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Canarias
LA CUESTA

Diagnosis of hypereosinophilic syndrome
Hospital Universitario de Canarias
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GRECIA

LARISA
LARISSA

Molecular diagnosis of hypereosinophilic syndrome (FIP1L1-PDGFRA fusion gene: RT-PCR, nested PCR and sequencing analyses))
University of Thessaly (UTH)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REPUBBLICA CECA

Moravia-Silesia
OSTRAVA

Molecular diagnosis of hypereosinophilic syndrome (PDGFRA gene)
CGB laboratory Ltd.
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

LITUANIA

DZUKIJA
VILNIUS

Molecular diagnosis of hypereosinophilic syndromes (FIP1L1-PDGFRA fusion gene)
Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

CANADA

Québec
QUÉBEC

Molecular diagnosis of hypereosinophilic syndrome (Deletion 4q12 FIP1L1/PDGFRa)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni

SPAGNA

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of myeloproliferative neoplasm
Hospital Universitario Central de Asturias
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH