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FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of essential thrombocythemia
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2(V617F), MPL, TET2 genes)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Niedersachsen
HANNOVER

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: V617F)
Medizinische Hochschule Hannover
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: mutation V617F)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Accreditato							
Molecular diagnosis of myeloproliferative diseases : search for V617F mutation in JAK2 gene by ARMS-PCR
BioAnalytica-GenoType SA
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Bayern
MARTINSRIED

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 (exon 12, exon 14 (V617F)), MPL (exon 10), TET2 (exon 3-11) and PRV1 genes)
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accreditato							
Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative diseases (JAK2: by mutation analysis for V617F)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accreditato							
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Berlin
BERLIN

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disease
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: mutation V617F)
Diagenom GmbH
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders
Diagenom GmbH
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2 gene)
Laboratoire Cerba
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Hamburg
HAMBURG

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: V617F)
Labor Lademannbogen
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Devon
EXETER

Accreditato							
Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

GRAND-EST
COLMAR

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 gene : V617F mutation)
Hôpital Pasteur - Hôpitaux civils de Colmar
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
NÎMES

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: V617F)
CHU de Nîmes - Hôpital Carémeau
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-MANDÉ

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Hôpital d'Instruction des Armées Bégin
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Avon
BRISTOL

Accreditato							
Molecular haemato-oncology diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 gene: V617F mutation and exon 12 analysis)
Southmead Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
METZ

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative diseases (JAK gene: V617F mutation)
CHR de Metz-Thionville
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

GRAND-EST
METZ

Accreditato							
FISH diagnosis of hemopathies
CHR de Metz-Thionville
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Sachsen
DRESDEN

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Bayern
MARTINSRIED

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (translocations: t(3q26) [EVI1] deletions: 4q24 [TET2], 5q31 [EGR1] / 5q33-q34 [CSF1R], 7q22.1/7q31 [RELN/TES], 17p13 [TP53], 20q12 [MYBL2] numeric: -7 [RELN/TES], +8 [cen8], -Y [cen Y])
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

SVIZZERA

Suisse Romande
SION

Accreditato							
Diagnosis of variants associated with myeloproliferative syndromes (panel)
Institut Central des Hôpitaux (ICH)
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

West Midlands
BIRMINGHAM

Accreditato							
Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene: V617 mutation)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Avon
BRISTOL

Accreditato							
Molecular diagnosis of Chronic myeloproliferative disease (MPL gene)
Southmead Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Wiltshire
SALISBURY

Accreditato							
Molecular diagnosis of Myeloproliferative disorders (JAK2 gene:mutation V617F: ARMSPCR and pyrosequencing, 9q24)
Salisbury District Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Bayern
MARTINSRIED

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative disorders (translocations: t(9;22) [BCR/ABL1], t(5q31-q33) [PDGFRB], deletions: 4q24 [TET2], 20q12 [MYBL2] numeric: +8 [cen8]
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Bayern
MARTINSRIED

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (TET2 gene (exon 3-11), JAK2 gene (V617F), TP53 (exon 4-9))
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
SELAS Arnaud-Biolys-Origet
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Hamburg
HAMBURG

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
MVZ Fenner & Krasemann
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Accreditato							
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Myeloproliferative neoplasm (BCR/ABL1, JAK2 (V617F and exon 12 mut), MPL (S505 and W515 mut), FIP1L1/PDGFRA
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica

ITALIA

VENETO
PADOVA

Accreditato							
Diagnosi molecolare delle sindromi mieloproliferative (gene JAK2)
Azienda Ospedaliera di Padova
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

BELGIO

LIEGE
LIEGE

Accreditato							
Molecular diagnosis of essential thrombocythemia and primary myelofibrosis (CALR gene)
CHU de LIEGE - UniLab Lg
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Tecniche basate sulla PCR

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Accreditato							
KIT (D816V): Molecular diagnosis of Chronic Myeloid Leukaemia (BCR/ABL1: by PCR, RT-PCR and FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, FISH

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Myeloproliferative Disorder
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SVIZZERA

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditato							
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of myeloproliferative neoplasm: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

SPAGNA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative neoplasm (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accreditato							
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Baden-Württemberg
ULM

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accreditato							
Molecular diagnosis of myoproliferative neoplasms (JAK2, CALR, MPL, CSF3R, and SETBP1 genes)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Bayern
WÜRZBURG

Accreditato							
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

PAESI BASSI

Utrecht
UTRECHT

Accreditato							
Molecular diagnosis of Primary Haemostasis (gene panel; TRO02v17.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2,CALR and MPL genes)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accreditato							
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 and MPL genes)
Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Baden-Württemberg
ULM

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
DRK Baden-Württemberg/ Hessen
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SVEZIA

Landstinget i Östergötland
LINKÖPING

Accreditato							
Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Universitetssjukhuset i Linköping
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
CeGaT GmbH
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Accreditato							
Molecular diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 gene: V617F mutation, sequencing of exon 12; CALR gene exon 9)
Medizinische Universität Wien
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Myeloproliferative Disorder (JAK2 V617F, CALR targeted mutation analysis)
Toronto General Hospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Myeloproliferative Disorder (JAK2 V617F mutation analysis)
Health Sciences Centre
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

CANADA

Ontario
LONDON

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Myeloproliferative Disorder (JAK2 V617F targeted mutation analysis)
London Health Sciences Centre
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

CANADA

Ontario
HAMILTON

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Myeloproliferative Neoplams (JAK2 exon 12, V617F, MPL515 targeted mutation)
McMaster University Medical Centre
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2 gene)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Berlin
BERLIN

Accreditato							
Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: V617F)
IFLb Laboratoriumsmedizin Berlin GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditato							
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditato							
Diagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Altra
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for TP53 Exons 4 to 10 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica

GRECIA

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular cytogenetics diagnosis of myeloproliferative diseases
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica

TURCHIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of myeloproliferative disorder with oesinophilia (PDGFRB gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

'Diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 gene : V617F mutation ; TET2)'
CHU Henri Mondor
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

TURCHIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative syndromes (JAK2 gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: sequencing / MLPA)
Centogene AG
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

SPAGNA

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnosis of essential thrombocythemia (JAK2 gene / mutation V617F/G1849T)
Hospital Universitario Donostia
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

PORTOGALLO

CENTRO
COIMBRA

Molecular diagnosis of Polycythaemia Vera, Essential Thrombocythaemia and Idiopathic Myelofibrosis (JAK2 gene): V617F mutation and exon 14 quantification (RT-PCR).
Hosp. Pediátrico e Hosp. Covões - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare delle neoplasie mieloproliferative
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of essential thrombocythemia (CEP8 (8p11.1-q11.1), Chr.9: abl (9q34), Chr. 13: D13S319 (13q14.3)/ 13q34, TP53 (17p13.1), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

POLONIA

Bydgoszcz
BYDGOSZCZ

Molecular diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2 gene)
Szpital Uniwersytecki im. dr. Antoniego Jurasza
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE

Diagnosi molecolare delle trombocitopenie (geni JAK2, MPL)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Diagnosis of thrombocytopenias (NGS Screening Panel, 14 genes)
Centogene AG
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Andalucía
MÁLAGA

Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (MPL gene)
IMEGEN - Delegación Málaga
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SPAGNA

Asturias
OVIEDO

Molecular cytogenetic diagnosis of myeloproliferative neoplasm (FISH)
Hospital Universitario Central de Asturias
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnosis of myeloid hemopathies (classical caryotype and FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Diagnosis of malignant hemopathies
CHRU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Citogenetica

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of myeloid hemopathies
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

GERMANIA

Baden-Württemberg
STUTTGART

Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Cataluña
TARRAGONA

Diagnosis of essential thrombocythemia (JAK2, CALR genes)
Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

BASILICATA
MATERA

Diagnosi molecolare postnatale delle sindromi mieloproliferative (mutazione V617F nel gene JAK2)
Presidio Ospedaliero "Madonna delle Grazie" - Azienda Sanitaria di Matera (ASM)
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of essential thrombocythemia (CALR gene)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

ITALIA

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of myeloproliferative neoplasm (JAK2 gene)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

CANADA

Alberta
CALGARY

Pediatric Cancer NGS Panel (12 genes)
Alberta Children's Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Tecniche basate sulla PCR, Tecniche basate sulla MLPA, Tecniche basate su array

GERMANIA

Sachsen
DRESDEN

Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

ITALIA

LOMBARDIA
SAN FERMO DELLA BATTAGLIA

Diagnosi molecolare della trombocitemia essenziale (geni CALR e JAK2)
ASST Lariana - Ospedale S.Anna di Como
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of essential thrombocythemia (JAK2 and TP53 genes)
Praxis für Humangenetik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Medizinische Universität Wien
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of neurotransmitter defects and related diseases (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of Rett syndrome and epilepsy (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of inherited cancer-predisposing syndrome (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of myeloproliferative neoplasm
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

SPAGNA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloproliferative neoplasm
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

ITALIA

LOMBARDIA
PAVIA

Diagnosi citogenetica, molecolare e citogenetica molecolare della trombocitemia essenziale
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica

REPUBBLICA CECA

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of myeloproliferative neoplasms (JAK2 gene)
University hospital Brno
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular diagnosis of Polycythaemia Vera, Essential Thrombocythaemia and Idiopathic Myelofibrosis by JAK2 analysis
Central Manchester University Hospitals - Manchester Royal Infirmary
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Diagnosi molecolare della trombocitemia essenziale (gene JAK2)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Diagnosi molecolare della trombocitemia essenziale (gene JAK2)
Azienda Ospedaliera BMM
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

LIBANO

Beyrouth
BEIRUT

Molecular diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation of JAK2 gene)
Université Saint-Joseph
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

ROMANIA

CLUJ
CLUJ-NAPOCA

Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative diseases (V617F mutation of JAK2 gene)
Spitalul Judetean Clinc de Urgenta Cluj
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

SLOVENIA

SLOVENIA
LJUBLJANA

Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: V617F mutation)
University Medical Center Ljubljana
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (JAK2 gene: mutation V617F)
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Diagnosis of myeloproliferative syndromes (JAK2 gene: V617F mutation)
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

LOMBARDIA
BRESCIA

Diagnosi molecolare delle sindromi mieloproliferative (gene JAK2)
Biodiversity
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

LITUANIA

DZUKIJA
VILNIUS

Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene:mutation V617F)
Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Olomouc
OLOMOUC

Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
University hospital Olomouc
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

South Bohemia
CESKE BUDEJOVICE

Molecular diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2 gene)
Hospital Ceské Budejovice
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of essential thrombocythemia (CALR, MPL, JAK2 genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi presintomatica, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

POLONIA

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2 gene)
IHIT Instytut Hematologii I Transfuzjologii
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Berlin
BERLIN

Diagnosis of cancer (NGS screening panel, 402 genes)
ATG GenMed GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Galicia
A CORUÑA

Molecular cytogenetics and molecular diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (t(9;22) [BCR/ABL] - FISH/PCR/QPCR, JAK2 gene - V617F mutation, exon12 (PCR))
Hospital Universitario da Coruña
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, FISH

FRANCIA

BRETAGNE
RENNES

Diagnosis of myeloproliferative neoplasm (JAK2 gene by PCR, QPCR)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC

Diagnosis of chronic myeloproliferative disorders (V617F detection and exon 12 sequencing of JAK2 gene)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

MAROCCO

Rabat
RABAT

Molecular diagnosis of myeloproliferative syndromes (V617F mutation in JAK2 gene)
Institut National d'Hygiène
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare

MAROCCO

Rabat
RABAT

Molecular diagnosis of myelofibrosis with myeloid metaplasia, essential thrombocythemia (exon 9 of CALR gene)
Institut National d'Hygiène
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular cytogenetic diagnosis of myeloproliferative neoplasms (t(9;22)(q34;q11); BCR-ABL amplification, +8, +9, +21, -5/5q-, -7/7q-, 20q-, 13q-, 12p-, i(17q), CHIC2-deletion (FIP1L1/PDGFRa rearrangement), rearrangements of PDGFRa, -b, FGFR1; further analyses upon request)
Labordiagnostik GmbH
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : M-FISH/SKY, FISH

SPAGNA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of myeloproliferative neoplasm (CALR, JAK2 (exon 12), MPL genes)
Hospital San Pedro
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital San Pedro
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of essential thrombocythemia (CALR gene / exon 9; MPL gene / exon 10; JAK2 gene / V617F mutation)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)