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SVIZZERA

Suisse Romande
GEN╚VE

Accreditato							
Search of duplications and/or deletions by array-CGH
H˘pitaux Universitaires de GenŔve HUG
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni, Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate su array, FISH

SVIZZERA

Suisse Romande
GEN╚VE

Accreditato							
Aneuplo´dy screening (chromosomes 13, 18, 21, X and Y): interphasic FISH or QF-PCR testing.
H˘pitaux Universitaires de GenŔve HUG
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni, Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, FISH

SVIZZERA

Suisse AlÚmanique
SCHLIEREN

Accreditato							
Aneuplo´d screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH or QFPCR
Universitńt ZŘrich
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, FISH

GERMANIA

Bayern
M▄NCHEN

Accreditato							
FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Medizinisch Genetisches Zentrum MŘnchen
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Schleswig-Holstein
L▄BECK

Accreditato							
FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Universitńtsklinikum Schleswig-Holstein - Campus LŘbeck
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

PAESI BASSI

Limburg
MAASTRICHT

Accreditato							
Cytogenetic analysis and aneuploidy screen (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

GERMANIA

ThŘringen
JENA

Accreditato							
Rapid FISH on interphase nuclei and STR prenatal rapid test to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Institut fŘr Humangenetik am Universitńtsklinikum Jena
Scopo : Diagnosi prenatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

SVIZZERA

Suisse AlÚmanique
Z▄RICH

Accreditato							
Aneuplo´d screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y): Interphase FISH and/or QF-PCR analysis
Genetica AG
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

ThŘringen
JENA

Accreditato							
Diagnosis of aneuploidia (all chromosomes)
Institut fŘr Humangenetik am Universitńtsklinikum Jena
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : M-FISH/SKY, Tecniche basate su array, FISH, Cariotipizzazione

FRANCIA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANăON

Accreditato							
Diagnosis of aneuploidy (interphase FISH of chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
CHRU de Besanšon - H˘pital Jean Minjoz
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Bayern
M▄NCHEN

Accreditato							
Diagnosis of aneuploidy in chromosomes 13, 18, 21, X, Y
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Augsburg GmbH
Scopo : Diagnosi prenatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

OUTRE-MER
SCHOELCHER

Accreditato							
Diagnosis of aneuploidies (by FISH: chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
BIOLAB Martinique
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

PAESI BASSI

Gelderland
NIJMEGEN

Accreditato							
Molecular and cytogenetic diagnosis of Chromosomal Anomalies (Karyotyping, SNP-Array and FISH)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

Accreditato							
Cytogenetic lab for conventional and molecular cytogenetic chromosome analysis
Universitńtsklinikum Aachen
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

GERMANIA

Schleswig-Holstein
KIEL

Accreditato							
Cytogenetic lab for prenatal and postnatal chromosome analysis
Universitńtsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accreditato							
Diagnosis of microdeletion / microduplication syndromes
H˘pital Saint-Joseph
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater Manchester
MANCHESTER

Accreditato							
Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y; by QF-PCR)
St Mary's Hospital
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of chromosomal anomalies (Array CGH by DNA-SNP chips)
CHU Paris Est - H˘pital d'Enfants Armand-Trousseau
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Screening neonatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate su array, FISH, Cariotipizzazione

SVIZZERA

Suisse Romande
GEN╚VE

Accreditato							
Non invasive prenatal testing of trisomy 13,18,21 and sex chromosomes (NIPT)
H˘pitaux Universitaires de GenŔve HUG
Scopo : Diagnosi prenatale, Valutazione del rischio
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditato							
Chromosomal Microarray Analysis (CMA)
CHU de Montpellier - H˘pital Arnaud de Villeneuve
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate su array

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditato							
Diagnosis of chromosomal anomalies
CHU de Montpellier - H˘pital Arnaud de Villeneuve
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

BELGIO

LIEGE
LIEGE

Accreditato							
Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) of trisomies 13, 18 and 21 and sex chromosomes
Centre Hospitalier RÚgional de la Citadelle
Scopo : Diagnosi prenatale, Valutazione del rischio
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate su array

BELGIO

OOST-VLAANDEREN
GENT

Accreditato							
Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) of trisomies 13, 18 and 21 and sex chromosomes
Center for Medical Genetics Gent
Scopo : Diagnosi prenatale, Valutazione del rischio
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

Accreditato							
Molecular diagnosis of Turner syndrome (Y-STS multiplex)
Belfast City Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditato							
Molecular Diagnosis of Aneuploidy (QF-PCR 13, 18, 21, X, Y)
North York General Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accreditato							
Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Health Sciences Centre
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica

CANADA

Ontario
HAMILTON

Accreditato							
Rapid Aneuploidy Detection (QF-PCR 13/18/21/X/Y Analysis)
McMaster University Medical Centre
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditato							
Rapid Aneuploidy Detection (iFISH 13/18/21/X/Y probe analysis)
The Hospital for Sick Children
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accreditato							
Prenatal Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Scopo : Diagnosi prenatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accreditato							
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Numerical Sex Chromosome Anomaly (FISH CEP XY probe analysis)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditato							
Rapid Aneuploidy Detection (Aneufast 13/18/21/X/Y probe QF-PCR)
North York General Hospital
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Aneuploidy screen by PCR (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
Diagnostic Genetic Center
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Catalu˝a
BARCELONA

Diagnosis of chromosomal anomalies (SNP array)
Reprogenetics Spain S.A.
Scopo : Diagnosi preimpianto
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Altra
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

GRECIA

ATTIKI
MAROUSI

Clinical laboratory for cytogenetic testing
Private clinic for subfertility studies
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica

ITALIA

LAZIO
ROMA

Diagnosi di genetica molecolare dei riarrangiamenti criptici mediante CGH-array
Istituto CSS-Mendel
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate su array

ITALIA

LAZIO
ROMA

Diagnosi molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y (analisi mediante QF-PCR)
Istituto CSS-Mendel
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

ITALIA

LAZIO
ROMA

Diagnosi di genetica molecolare dei riarrangiamenti criptici mediante CGH-array
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate su array

ITALIA

SICILIA
CATANIA

Diagnosi molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y mediante QF-PCR
CPSS - Centro Polidiagnostico Servizi Sanitari
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnosis of Robertsonian and reciprocal translocations, other chromosomal anomalies and X-linked diseases
H˘pitaux Universitaires de Strasbourg - HUS
Scopo : Diagnosi preimpianto
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni

ITALIA

PIEMONTE
TORINO

Diagnosi citogenetica molecolare di microdelezioni-duplicazioni genomiche, mediante array-CGH
A.O.U. CittÓ della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate su array

SPAGNA

PaÝs Vasco
SAN SEBASTI┴N

Diagnosis of aneuploidy (QF-PCR technique, chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
Hospital Universitario Donostia
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Altra

POLONIA

Warszawa
WARSZAWA

Cytogenetic diagnosis of constitutional chromosomal abnormalities (microdeletion/ microduplication syndromes by FISH, MLPA, array CGH: MLPA kits P245, P297, P036)
Instytut Matki i Dziecka
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla MLPA, Tecniche basate su array, FISH, Cariotipizzazione

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosi molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X, Y mediante QF-PCR
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - UniversitÓ degli Studi di Milano
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Madrid
MADRID

Diagnosis of Turner syndrome
Hospital Universitario Fundaciˇn JimÚnez DÝaz
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi preimpianto, Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate su array, Cariotipizzazione

SVIZZERA

Suisse AlÚmanique
SCHLIEREN

Molecular cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
Center for Cardiovascular Genetics and Gene Diagnostics
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica

DANIMARCA

SjŠlland
GLOSTRUP

Molecular and cytogenetic diagnosis of aneuploidies of chromosomes 13, 18, 21, X and Y (QF-PCR ; interphase FISH)
Kennedy Center
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, FISH

POLONIA

Warszawa
WARSZAWA

Molecular and cytogenetic diagnosis of trisomies (FISH, MLPA, array CGH: MLPA kit P095)
Instytut Matki i Dziecka
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla MLPA, FISH, Cariotipizzazione

SPAGNA

Catalu˝a
BARCELONA

Diagnosis of Turner syndrome (PCR-based STR analysis)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Altra

SPAGNA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Prenatal molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y / QF-PCR)
Centro Inmunolˇgico de Alicante (CIALAB)
Scopo : Diagnosi prenatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Comunidad Valenciana
ALICANTE

ITALIA

SICILIA
AVOLA

Diagnosi delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y
Laboratori Campisi s.r.l.
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

ITALIA

SICILIA
AVOLA

Diagnosi della sindrome di Turner
Laboratori Campisi s.r.l.
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

CANADA

Alberta
CALGARY

Prenatal Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Alberta Children's Hospital
Scopo : Diagnosi prenatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

CANADA

Alberta
CALGARY

Molecular Cytogenetic Diagnosis of Numerical Sex Chromosome Anomaly (i,mFISH CEP XY probe analysis)
Alberta Children's Hospital
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : M-FISH/SKY, FISH

CANADA

Alberta
CALGARY

Rapid Aneuploidy Detection (iFISH 13/18/21/X/Y probe analysis)
Alberta Children's Hospital
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

ITALIA

VENETO
LIMENA

Diagnosi molecolare delle aneuploidie (analisi dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y mediante QF-PCR)
RDI - RETE DIAGNOSTICA ITALIANA
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

POLONIA

Gdansk
GDANSK

PGS-NGS 360░?. Preimplantation Genetic Screening
INVICTA Sp. z o.o.
Scopo : Diagnosi preimpianto
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

UNGHERIA

K÷zÚp-Magyarorszßg
DEBRECEN

Cytogenetic diagnosis of aneuploidies and structural rearrangements
University of Debrecen
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

CANADA

Alberta
EDMONTON

Rapid Aneuploidy Detection (13/18/21/X/Y qfPCR analysis)
University of Alberta
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), FISH

ITALIA

LAZIO
ROMA

Diagnosi di citogenetica molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y
ASLRM1 - Centro per la tutela della Salute della Donna e del Bambino
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

ITALIA

LOMBARDIA
SAN FERMO DELLA BATTAGLIA

Diagnosi citogenetica della Sindrome di Turner
ASST Lariana - Ospedale S.Anna di Como
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

AUSTRIA

SALZBURG
SALZBURG

Search for genomic Y chromosome sequences in Turner syndrome (SRY)
Universitńtsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversitńt
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Altra

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
FERRARA

Diagnosi delle anomalie cromosomiche
A.O.U. Sant'Anna - Polo Chimico-Bio-Medico
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni, InstabilitÓ cromosomica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), M-FISH/SKY, Tecniche basate sulla MLPA, Tecniche basate su array, FISH, Cariotipizzazione, Analisi delle rotture cromosomiche

ITALIA

PUGLIA
CARBONARA DI BARI

Diagnosi di citogenetica molecolare dei riarrangiamenti criptici intracromosomici e subtelomerici mediante CGH-array
Ospedale di Venere - ASL Bari
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate su array

GERMANIA

Hessen
BAD NAUHEIM

Rapid FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Kassel GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Hessen
GIE▀EN

FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Humangenetische Praxis Dr. Schmidt & Mautner
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

ROMANIA

IASI
IASI

Aneuplo´d screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
Spitalul clinic de obstetrica si ginecologie Cuza Voda
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

ROMANIA

BUCURESTI
BUCURESTI

Aneuplo´d screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
Spitalul Judetean Ilfov
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

SVIZZERA

Suisse AlÚmanique
BASEL

Aneuplo´d screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
University Children's Hospital - UKBB
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Aneuploidy screen by PCR MLPA (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
Mitera General, Maternity and Children's Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, Tecniche basate sulla MLPA

ITALIA

MARCHE
FANO

Diagnosi molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y
Associazione Cante di Montevecchio
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

BULGARIA

áSouth-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
University hospital of Obstetrics and Gynecology
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

SLOVENIA

SLOVENIA
MARIBOR

Cytogenetic analyses of chromosomal anomalies
Maribor general hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

PORTOGALLO

SUL
LISBOA

Search for genomic Y chromosome sequences in Turner syndrome patients
Instituto Nacional de Sa˙de Dr. Ricardo Jorge - Lisboa
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

ROMANIA

BUCURESTI
BUCURESTI

Aneuploidy screen by FISH analysis (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
GeneticLab
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

BULGARIA

áSouth Central region
PLOVDIV

Molecular cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
University Hospital Plovdiv - UMHAT Sv. Georgi - EAD
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica

GERMANIA

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Rapid FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Med-Biolog-Labor
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

GERMANIA

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Diagnosis of Turner syndrome
Med-Biolog-Labor
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Prenatal and postnatal molecular cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies (by FISH)
Mother and Child Health Institute of Serbia "Dr Vukan Cupic"
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

REPUBBLICA CECA

Hradec Kralove
HRADEC KRALOVE

Molecular cytogenetic diagnosis of aneuploidy (FISH on chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
Medical Genetics Laboratory
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Tecnica/Tecniche : FISH

ITALIA

PIEMONTE
VERCELLI

Diagnosi citogenetica della sindrome di Turner
Ospedale S. Andrea - ASL VC
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosi di citogenetica molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y mediante FISH
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

ITALIA

UMBRIA
PERUGIA

Diagnosi citogenetica della sindrome di Turner
Genetics 2000 S.r.l.
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Cariotipizzazione

ITALIA

VENETO
PADOVA

Diagnosi genetica preconcezionale sul primo globulo polare (analisi dei microsatelliti)
Policlinico Universitario di Padova
Scopo : Diagnosi preimpianto
SpecialitÓ : Genetica molecolare

POLONIA

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnosis of aneuploidy syndromes (MLPA kit P095)
Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka"
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla MLPA

ITALIA

PUGLIA
LECCE

Diagnosi molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y (FISH e QF-PCR)
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

PORTOGALLO

CENTRO
OEIRAS

Prenatal and postnatal molecular genetic diagnosis of Turner Syndrome (MLPA)
Laboratˇrio de Anßlises ClÝnicas Dr. Joaquim Chaves
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla MLPA

ITALIA

PUGLIA
GROTTAGLIE

Diagnosi di citogenetica molecolare pre e postnatale delle aneuploidie dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y (analisi mediante FISH)
Presidio Ospedaliero Centrale - Ospedale "San Marco"
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH, Cariotipizzazione

ITALIA

VENETO
PADOVA

Diagnosi delle aneuploidie (analisi dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y) mediante CGH-array
Policlinico Universitario di Padova
Scopo : Diagnosi preimpianto
SpecialitÓ : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Analisi di delezioni/duplicazioni, Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni, Identificazione di microdelezioni/microduplicazioni
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR, Tecniche basate su array, Cariotipizzazione