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Diagnosis of Lynch syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, and EPCAM gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Li-Fraumeni syndrome (TP53 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Neurofibromatosis type 1 and 2 (NF1 and NF2 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Von Hippel-Lindau disease (VHL gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Birt-Hogg-Dubé syndrome (FLCN gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Cowden syndrome (PTEN gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of hereditary diffuse gastric cancer (CDH1 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Tuberous sclerosis complex (TSC1 and TSC2 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of multiple exostoses type 1 and 2 (EXT1 and EXT2 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Peutz-Jeghers syndrome (STK11 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma (SDHA, SDHB, SDHC, and SDHD gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Familial Mediterranean Fever (MEFV gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of cystic fibrosis (CFTR gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
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Diagnosis of Wilson disease (ATP7B gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of familial juvenile hyperuricemic nephropathy (UMOD gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of myotilin-related myofibrillary myopathy (MYOT gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Hemochromatosis type 1 (HFE gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
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Diagnosis of Vasculitis due to ADA2 deficiency (ADA2 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
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Diagnosis of Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CASQ2 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
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Diagnosis of hereditary chronic pancreatitis (SPINK1, PRSS1, CFTR, and CTRC gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of hemoglobinopathies (HBA1, HBA2, and HBB gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
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Diagnosis of familial hypercholesterolemia (LDLR, APOB, PCSK9, and LDLRAP1 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of MODY (NEUROD1, HNF1A, HNF4A, GCK, and PDX1 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of familial pancreatic carcinoma (BRCA1, BRCA2, PALB2, and CDKN2A gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of familial prostate cancer (BRCA1 and BRCA2 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of transposition of the great arteries and tetralogy of Fallot (GFC1 and GDF1 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Long QT syndrome (KCNQ1, KCNH2, KCNJ2, and SCN5A gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Ehlers-Danlos syndrome (COL5A1, COL5A2, COL3A1, COL1A1, COL1A2, FLNA, and TNXB gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of familial aortic aneurysm (TGFBR1, TGFBR2, ACTA2, MYH11, MYLK, PRKG1, and FBN1 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of familial atrial fibrillation (KCNQ1, KCNE2, KCNJ2, SCN5A, SCN1B, and SCN3B gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of familial isolated arrhythmogenic right ventricular dysplasia (PKP2, DSP, DSG2, DSC2, JUP, and TMEM43 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of primary bone dysplasias with increased bone density (CLCN7, LRP5, and SOST gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of hypophosphatemic rickets (FGF23, DMP1, ENPP1, PHEX, CLCN5, and SLC34A3 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of primary bone dysplasias with decreased bone density and defective bone mineralization (COL1A1, COL1A2, LRP5, WNT1, ALPL, PLS3, and LEPRE1 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Alpha-1-antitrypsin deficiency (SERPINA1 gene, PiS allele/PiZ allele)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of intestinal polyposis syndromes (APC, MUTYH, STK11, PTEN, and SMAD4 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of multiple endocrine neoplasia and primary hyperparathyroidism (MEN1, RET, CDKN1B, and CDC73 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (t(15;17)(q21;q22) (PML/RARA))
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Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22); RUNX1 break apart probe; FLT3 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, FISH

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Diagnosis of chronic myeloid leukemia (t(9;22)(q34/q11) (BCR/ABL); ABL-tyrosine kinase domain; Del 7q31/7q22; CEP 8 (centromere probe))
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, FISH

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Diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (t(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL); ABL-tyrosine kinase domain; RUNX1, MLL break apart probes; FLT3 gene analysis)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, FISH

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Diagnosis of acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils (inv(16)(p13/q22) (CBFB/MYH11))
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of follicular lymphoma (t(14;18)(q32;q21.33) (IGH/BCL2))
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of MALT lymphoma (t(11;18)(q21;q21) (BIRC3/MALT1); t(14;18)(q32;q21.31-32) (IGH/MALT1)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of Mantle cell lymphoma (t(11;14)(q13;q32) (IGH/CCND1)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23) / 11q23 abnormalities (MLL/MLLT3; MLL break apart probe)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of Burkitt lymphoma (analysis block: t(8;14)(q24;q32) (IGH/MYC); 8q24.1-3 (MYC-breakapart probe); 11q SPEC 11 gain/loss)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Analysis of therapeutic options in non-small cell lung carcinoma (inv(2) (EML4/ALK); ROS1, ALK break apart probes; BRAF and KRAS gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Farmacogenetica
Specialità : Genetica molecolare, Citogenetica
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, FISH

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Diagnosis of Waldenström macroglobulinemia (MYD88 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Analysis of therapeutic options in colorectal carcinoma (BRAF, KRAS, and NRAS gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Farmacogenetica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Analysis of therapeutic options in melanoma (BRAF and NRAS gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Farmacogenetica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of renal cell carcinoma (FLCN, FH, MET, and VHL gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of thyroid carcinoma (RET gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of cardiomyopathies (ACTC1, CSRP3, MYBPC3, MYH7, MYL2, MYL3, TPM1, TNNI3, TNNT2 gene)
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Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

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Diagnosis of Diffuse large B-cell lymphoma (analysis block: 8q24.1-3 (MYC break apart probe); t(8;14) CEP8 (IGH/MYC/CEP8); 18q21(BCL2 break apart probe); t(14;18)(IGH/BCL2); 3q27 (BCL6 break apart probe); 1q21/1p32 Del/Amp (CKS1B); Del 1p36 (P58); t(14;18) (IGH/BCL2))
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Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of acute myeloid leukemia (analysis block: ASXL1, CEBPA, DNMT3A, EZH2, FLT3, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MLL, NPM1, NRAS, PHF6, RUNX1, TET2, TP53, WT1)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

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Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative diseases (analysis block: ASXL1, CBL, DNMT3A, ETV6, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, KRAS, NRAS, RUNX1, SF3B1, SRSF2, TET2, TP53, U2AF1, ZRSR2 gene)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Genetica delle cellule somatiche, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

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Diagnosis of myeloproliferative neoplasms (analysis block: ASXL1, CALR, CBL, CSF3R, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, MPL, SETBP1, SF3B1, SRSF2 gene; single gene analyses: CALR, JAK2 V617F mutation)
Hanusch Krankenhaus
Scopo : Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

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Diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (MDS panel plus 8p12 (FGFR1 break apart probe), 3q21 (EVI1 break apart probe), 3q21-26 (RPN1/MECOM))
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Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of chronic eosinophilic leukemia (analysis block: 17p (iso17, P53), 5q33 (PDGFRB break apart probe), 4q12 (Del CHIC2), 4q12 (PDGFRA/FIP1L1))
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Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of myelodysplastic syndromes (complete panel: Del 5p/5q (EGR1), Del 7q31/7q22, Del 20q, centromere probe 8, Del 17p13 (P53), centromere probe XY, Del 13q14.3 (RB1), 12p13.2 (ETV6))
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Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (analysis block: Del 17p13 (P53), Del 11q22 (ATM), Del 6q21/q23 (MYB), Del 13q14.3 /13q34, centromere probe 12)
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Scopo : Genetica delle cellule somatiche
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH

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Diagnosis of ALK-positive anaplastic large cell lymphoma (ALK break apart probe)
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Scopo : Farmacogenetica
Specialità : Citogenetica
Obiettivo(i) : Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche : FISH