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FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Accreditato							
Diagnosis of neonatal thrombocytopenia (search for and identification of anticorps; HPA grouping; CD109, ITGA2, ITGA2B and ITGB3 genes)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare, Immunologia
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Scopo : Screening neonatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of fetal and neonatal thrombocytopenia: search for and identification of antibodies; grouping (serology and genotyping: ITGA2, ITGA2B, ITGB3, GP1BA, GP1BB, CD109)'
Institut National de la Transfusion Sanguine (INTS)
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare, Immunologia
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accreditato							
Neonatal thrombocytopenia: Foetomaternal allo-immunization (foetal genotyping RHD)
Laboratoire Cerba
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Immunologia

SPAGNA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditato							
Diagnosis of thrombocytopenia related disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

SVIZZERA

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditato							
Molecular and serologic diagnosis of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (Auto and allo-antibody detection, HPA grouping)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

SPAGNA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditato							
Diagnosis of rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditato							
Diagnosis of rare coagulation disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of thrombocytopenia (Panel)
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Scopo : Diagnosi preimpianto, Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

PAESI BASSI

Utrecht
UTRECHT

Accreditato							
Molecular diagnosis of Primary Haemostasis (gene panel; TRO02v17.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
GREIFSWALD

Accreditato							
Diagnosis of thrombocytopenias and thrombocytopathies (NGS screening panel, 26 genes)
Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Greifswald
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

GERMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditato							
Diagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

BELGIO

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accreditato							
Diagnosis of Glanzmann thrombasthenia, fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia and autosomal dominant macrothrombocytopenia (gene panel)
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

CANADA

Colombie-Britannique
VANCOUVER

Diagnosis of Fetal/Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia (by targeted mutation analysis of ITGB3)
BC Women's Hospital and Health Centre
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica

PORTOGALLO

NORTE
PORTO

Flow cytometry diagnosis of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia
Centro Hospitalar Universitário do Porto - Hospital Santo António
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Immunologia

ITALIA

PUGLIA
FOGGIA

Diagnosi delle piastrinopatie ereditarie [pannello di geni]
Azienda Ospedaliero Universitaria di Foggia - Ospedali Riuniti
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger