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: Accreditato
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GERMANIA
Nordrhein-Westfalen
DORTMUND
Diagnosis of follicular thyroid carcinoma (HRAS, PTEN genes)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Scopo
: Genetica delle cellule somatiche
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
FRANCIA
PAYS DE LA LOIRE
ANGERS
Diagnosis of tumors (Panel)
CHU d'Angers
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA
FRANCIA
PAYS DE LA LOIRE
ANGERS
Diagnosis of hypo- and hyperthyroidism (Panel)
CHU d'Angers
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA
FRANCIA
HAUTS-DE-FRANCE
LILLE
Diagnosis of endocrine diseases (Panel)
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Scopo
: Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR, Tecniche basate sulla MLPA
FRANCIA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of endocrine tumors (Panel)
Institut Fédératif de Biologie
Scopo
: Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA
FRANCIA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of thyroid diseases (Panel)
Institut Fédératif de Biologie
Scopo
: Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA
GERMANIA
Bayern
MÜNCHEN
Diagnosis of differentiated thyroid carcinoma (CCDC6, GOLGA5, NCOA4, NRAS, PCM1, TRIM24, TRIM33 genes)
Pränatalmedizin München
Scopo
: Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
CANADA
Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Scopo
: Genetica delle cellule somatiche
Specialità
: Citogenetica
Obiettivo(i)
: Identificazione di anomalie cromosomiche di grandi dimensioni
Tecnica/Tecniche
: FISH
GERMANIA
Bayern
MÜNCHEN
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES)
GERMANIA
Baden-Württemberg
ULM
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES)
GERMANIA
Bayern
WÜRZBURG
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES)
CANADA
Ontario
TORONTO
Molecular Diagnosis of Somatic BRAF Mutation in Hairy Cell Leukemia, Langerhans Hystiocytosis, Papillary Thyroid Carcinoma (BRAF analysis)
Toronto General Hospital
Scopo
: Genetica delle cellule somatiche
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche
: Tecniche basate sulla PCR
CANADA
Ontario
HAMILTON
Molecular Analysis of EGFR, KRAS, NRAS, BRAF for Solid Tumors (Formalin Fixed Paraffin Embedded Slides)
McMaster University Medical Centre
Scopo
: Genetica delle cellule somatiche
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche
: Tecniche basate sulla PCR
FRANCIA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnosis of thyroid diseases (Panel)
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Scopo
: Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger
GERMANIA
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Scopo
: Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES)
GERMANIA
Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnosis of Hurthle cell tumor (NDUFA13 gene)
Centogene AG
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
ITALIA
EMILIA ROMAGNA
BOLOGNA
Diagnosi molecolare del carcinoma differenziato della tiroide (analisi di pirosequenziamento per le mutazioni dei geni BRAF, KRAS, NRAS, HRAS)
Policlinico S. Orsola-Malpighi - Area S. Orsola
Scopo
: Genetica delle cellule somatiche
Specialità
: Genetica molecolare
ITALIA
TOSCANA
FIRENZE
Diagnosi molecolare del carcinoma differenziato della tiroide (analisi dei geni BRAF, NRAS, HRAS, KRAS, RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8 e PPARG mediante sequenziamento, HRMA, RT-PCR)
AOU Careggi
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Tecnica/Tecniche
: Tecniche basate sulla PCR
GERMANIA
Sachsen
DRESDEN
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Scopo
: Diagnosi postnatale
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES)
GERMANIA
Berlin
BERLIN
Diagnosis of cancer (NGS screening panel, 402 genes)
ATG GenMed GmbH
Scopo
: Diagnosi postnatale, Genetica delle cellule somatiche
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES)
SPAGNA
Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
Diagnosis of differentiated thyroid carcinoma (BRAF genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Scopo
: Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento con metodo Sanger
AUSTRIA
OBERÖSTERREICH
LINZ
Molecular genetic analysis of BRAF (V600E mutation)
Ordensklinikum Linz GmbH Elisabethinen
Scopo
: Genetica delle cellule somatiche
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche
: Tecniche basate sulla PCR
ITALIA
LOMBARDIA
CUSANO MILANINO
Diagnosi molecolare del carcinoma della tiroide familiare non midollare [pannello di geni]
Istituto Auxologico Italiano
Scopo
: Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica, Valutazione del rischio
Specialità
: Genetica molecolare
Obiettivo(i)
: Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche
: Sequenziamento NGS (escluso WES), Tecniche basate sulla MLPA, Sequenziamento dell'intero esoma (WES)
SPAGNA
La Rioja
LOGROÑO