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FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accreditato							
Diagnosis of storage pool platelet disease
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accreditato							
Phenotypic diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accreditato							
Phenotypic diagnosis of storage pool platelet disease
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditato							
Diagnosis of storage pool platelet disease
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (biological phenotype)
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accreditato							
Diagnosis of congenital deficiency of coagulation factors
Centre hospitalier Victor Dupouy
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS

Accreditato							
Congenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
CHRU de Tours - Hôpital Trousseau
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
LONDON

Accreditato							
Molecular diagnosis of Factor V deficiency (Leiden plus complete F5 gene)
St Thomas' Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Centre de Biologie et de Pathologie Est
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Asturias
OVIEDO

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital Universitario Central de Asturias
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

GERMANIA

Sachsen
WEIßWASSER

Accreditato							
Diagnosis of factor V deficiency and resistance to activated protein C (F5 gene: fragment analysis and sequencing of selective regions)
Praxis Dr. Mato Nagel
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SVIZZERA

Suisse Alémanique
ZÜRICH

Accreditato							
Diagnosis of factor V deficiency and resistance to protein C (F5 gene)
Institut für Medizinische & Molekulare Diagnostik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

GERMANIA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene: sequencing)
Diagenom GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Hamburg
HAMBURG

Accreditato							
Diagnosis of factor V deficiency and resistance to activated protein C
Labor Lademannbogen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Baden-Württemberg
MANNHEIM

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency and non-rare thrombophilia (F5 gene)
Zentrum für Humangenetik Mannheim
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
DUISBURG

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Lanarkshire
GLASGOW

Accreditato							
Molecular diagnosis of Factor V Deficiency by targetted mutation analysis (PROC gene)
Queen Elizabeth University Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Baden-Württemberg
FREIBURG

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Synlab MVZ Freiburg GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SVIZZERA

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

PAESI BASSI

Gelderland
NIJMEGEN

Accreditato							
Diagnosis of Factor II, V, VII, X, XI, XII and XIII Deficiency (F2, F5, F7, F10, F11, F12, F13A1 and F13B gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene: sequencing)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Bayern
MÜNCHEN

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Pränatalmedizin München
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditato							
Diagnosis of rare coagulation disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditato							
Diagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia, Altra

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Laboratoire de biologie médicale GEN-BIO
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

Accreditato							
Diagnosis of congenital deficits of coagulation factors and fibrinolysis (Panel)
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Ambroise Paré
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency
Institut Fédératif de Biologie
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditato							
Diagnosis of storage pool platelet disease
Institut Fédératif de Biologie
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

Greater London
HARROW

Accreditato							
Diagnosis of Factor V Deficiency (PROC gene: Targeted mutation analysis)
North West London Hospitals NHS - Northwick Park & St Marks Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

Accreditato							
Diagnosis of Factor V Deficiency
St James's Hospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Accreditato							
Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Motol university hospital - 2nd Medical School Charles University Prague
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Plzen
KLATOVY

Accreditato							
Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
BioLab spol. s.r.o.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Nordrhein-Westfalen
BONN

Accreditato							
Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA

West Midlands
BIRMINGHAM

Accreditato							
Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

TURCHIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Acibadem healthcare group
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

GERMANIA

Baden-Württemberg
STUTTGART

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnosis of the congenital factor V deficiency (F5 gene)
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SVIZZERA

Suisse Alémanique
REINACH

Molecular diagnosis of factor V deficiency and resistance to activated protein C (Leiden, R506Q mutation)
Diagene Laboratories Inc.
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

LOMBARDIA
MONZA

Diagnosi del deficit congenito del fattore V (gene F5)
Synlab ITALIA srl
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Sistemas Genómicos S.L.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosi del deficit congenito del fattore V (gene F5)
Biotecnologie Avanzate Srl
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene / R506Q mutation)
Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
IMEGEN - Delegación Valencia
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Cataluña
SABADELL

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Corporación Sanitaria Parc Taulí
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of fongenital factor V deficiency (F5 gene)
Bioarray
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

UNGHERIA

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Molecular diagnosis of coagulation factor V deficiency (F5 gene)
University of Debrecen
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of cerebral sinovenous thrombosis y and related disorders (F5 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Scopo : Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Tecniche basate sulla PCR

SPAGNA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of recessive diseases (panel, qCarrier Plus)
qGenomics
Scopo : Diagnosi prenatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica, Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante, Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger, Tecniche basate sulla MLPA

SPAGNA

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale, Diagnosi presintomatica, Valutazione del rischio
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati, Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

PAYS DE LA LOIRE
LE MANS

Diagnosis of congenital factor V deficiency
Centre Hospitalier Le Mans
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
BONDY

Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Jean Verdier
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

BRETAGNE
RENNES

Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

GRAND-EST
MULHOUSE

Diagnosis of congenital factor V deficiency
GHR Mulhouse Sud Alsace - Hôpital Emile Muller
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU de Toulouse - Hôpital Rangueil
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor V deficiency (activity measurement)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor V deficiency
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnosis of storage pool platelet disease
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

FRANCIA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital d'Estaing
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

ITALIA

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Diagnosi molecolare e biochimica della malattia piastrinica del pool vuoto (gene WAS)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare, Genetica biochimica
Obiettivo(i) : Determinazione di analiti/saggio enzimatico

BULGARIA

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of congenital factor V deficiency
University hospital of Obstetrics and Gynecology
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Moravia-Silesia
OSTRAVA-PORUBA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
University hospital Ostrava, Fakultni nemocnice Ostrava
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Prenatal and postnatal molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Genomac International s.r.o.
Scopo : Diagnosi prenatale, Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

TURCHIA

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Ankara University - Faculty of medicine
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

SARDEGNA
OZIERI

Diagnosi molecolare del deficit congenito del fattore V (gene F5)
Presidio Ospedaliero di Ozieri - ASL 1
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

BULGARIA

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of factor V deficiency
GENICA
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

ITALIA

MARCHE
JESI

Diagnosi molecolare del deficit congenito del fattore V
BIOAESIS
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Diagnosis of inherited bleeding disorders (hemophilia, von Willebrand disease and others rare bleeding disorders)
Blood Transfusion Institute of Serbia
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

TURCHIA

TURKEY
KAYSERI

Molecular diagnosis of factor V deficiency
Erciyes Üniversitesi Týp Fakültesi Tibbi Genetik Anabilim Dalý
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of factor V deficiency (F5 gene)
Sanatorium PRONATAL
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

POLONIA

Kraków
KRAKOW

Molecular diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Uniwersytecki Szpital Dzieciecy w Krakowie
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Praxis für Humangenetik
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
BOBIGNY

Diagnosis of congenital factor V deficiency
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Ematologia

SPAGNA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor V deficiency (F5 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Scopo : Diagnosi postnatale
Specialità : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)