Orphanet: Eenvoudig zoeken
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

100 Resultaat/Resultaten

Filter op

Specialiteit(en) / Doelstelling(en)

Techniek(en)

Doel

Kwaliteitsbeheer

Landen

Reset
Sorteer op

Titel : Accreditatie =Accreditatie
;

FRANKRIJK

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditatie
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica

DUITSLAND

Sachsen
DRESDEN

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Niedersachsen
HANNOVER

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (5q31/5q15.2/7q31)
Medizinische Hochschule Hannover
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accreditatie
Diagnosis of myeloproliferative disorders (JAK2(V617F), MPL, TET2 genes)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

BELGIË

OOST-VLAANDEREN
GENT

Accreditatie
Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplasia.
Center for Medical Genetics Gent
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

BELGIË

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Accreditatie
Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplasia.
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica

DUITSLAND

Thüringen
JENA

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (del(5q), del(7q), +8)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

VERENIGD KONINKRIJK

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accreditatie
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

IERLAND

County Dublin
DUBLIN

Accreditatie
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype and FISH)
Our Lady's Children's Hospital
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

DUITSLAND

Berlin
BERLIN

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Diagenom GmbH
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

GRIEKENLAND

ATTIKI
ATHENS

Accreditatie
Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes (5q, 7q, 20q, +8, del(17)(p13.1))
BioAnalytica-GenoType SA
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica

FRANKRIJK

GRAND-EST
METZ

Accreditatie
FISH diagnosis of hemopathies
CHR de Metz-Thionville
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accreditatie
Molecular analysis of refractory anemia with excess blasts (TET2 gene)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accreditatie
Diagnosis of refractory anemia (TET2 gene)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

NEDERLAND

Gelderland
NIJMEGEN

Accreditatie
Molecular diagnosis of Intellectual Disability (whole exome sequencing)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Exoomsequencing (WES)

VERENIGD KONINKRIJK

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accreditatie
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndromes (by karyotyping and FISH analysis)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

VERENIGD KONINKRIJK

West Midlands
BIRMINGHAM

Accreditatie
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

VERENIGD KONINKRIJK

Wiltshire
SALISBURY

Accreditatie
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Salisbury District Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

VERENIGD KONINKRIJK

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accreditatie
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

VERENIGD KONINKRIJK

Avon
BRISTOL

Accreditatie
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH)
Southmead Hospital
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : FISH

VERENIGD KONINKRIJK

South Glamorgan
CARDIFF

Accreditatie
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

ITALIË

TOSCANA
FIRENZE

Accreditatie
Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Accreditatie
Diagnosis of rasopathies (BRAF, CBL, HRAS, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, PTPN11, KRAS, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1, SPRED1 genes)
Pränatalmedizin München
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

DUITSLAND

Niedersachsen
HANNOVER

Accreditatie
Diagnosis of susceptibility to myelodysplastic syndrome (GATA2 gene)
Medizinische Hochschule Hannover
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

ZWITSERLAND

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditatie
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of myelodysplastic syndrome: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

OOSTENRIJK

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accreditatie
Molecular diagnosis of myelodysplastic syndromes/RARS-T (SF3B1)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : Sanger-sequencing

FRANKRIJK

CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (by FISH of MECOM / TET2 genes)
SELAS Arnaud-Biolys-Origet
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

NEDERLAND

Zuid-Holland
ROTTERDAM

Accreditatie
Molecular diagnosis of Myelodysplastic Syndrome (GATA2 gene)
Erasmus MC, Faculteitsgebouw
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accreditatie
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Accreditatie
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

DUITSLAND

Baden-Württemberg
ULM

Accreditatie
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

DUITSLAND

Sachsen
DRESDEN

Accreditatie
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality (RPS14 gene)
Pränatalmedizin München
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose, Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing, MLPA-gebaseerde technieken

SPANJE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditatie
Diagnosis of acquired idiopathic sideroblastic anemia (SF3B1, TET2 genes)
Reference Laboratory Genetics
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

DUITSLAND

Bayern
WÜRZBURG

Accreditatie
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditatie
Diagnosis of refractory anemia (TET2 gene)
Reference Laboratory Genetics
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

FRANKRIJK

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accreditatie
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

DUITSLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditatie
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

ZWITSERLAND

Suisse Italienne
BREGANZONA

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Unilabs Ticino - LAS
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : FISH

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accreditatie
Diagnosis of hematologic neoplams
Laboratoire Cerba
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), FISH, Karyotypering

FRANKRIJK

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accreditatie
Diagnosis of myeloid hemopathy (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

OOSTENRIJK

TIROL
INNSBRUCK

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (small/large panel: 5p15/5q31/5q32-33; CEP7/7q31; RUNX1/RUNX1T1; MLL; ETV6; 13q14.3/13q34; 17p13.1/17q11.2; 20q12/20q13.3; CEPX/CEPY)
Medizinische Universität Innsbruck
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

VERENIGD KONINKRIJK

Surrey
SURREY

Accreditatie
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Institute of Cancer Research ICR
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

VERENIGD KONINKRIJK

Lanarkshire
GLASGOW

Accreditatie
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Queen Elizabeth University Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

DUITSLAND

Schleswig-Holstein
KIEL

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EGR1 (5q31), EZH2 (7q36), hTERT (5p15), MLL5 (7q22), MYBL2 (20q13), MYC (8q24), PTPRT (20q12), TET2 (4q24))
Praxis Dr. Lana Harder
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accreditatie
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Myelodysplastic Syndrome (5q,7q deletion analysis by FISH)
Health Sciences Centre
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie
Diagnosis of hereditary immune deficiencies (Panel)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie
Diagnosis of myelodysplastic syndrome and myelodysplastic acute leukemia (Panel)
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accreditatie
Molecular Cytogenetic Analysis of Acute Myeloid Leukemia (FISH panel)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie
Diagnosis of predispositions to spinal aplasia, myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing

GRIEKENLAND

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular diagnosis of myelodysplastic syndromes
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

GRIEKENLAND

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute non lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndromes
Diagnostic Genetic Center
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica

SPANJE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EVI1 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

ITALIË

VENETO
VICENZA

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
ULSS 6 "Vicenza"
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica

ITALIË

UMBRIA
PERUGIA

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica

VERENIGD KONINKRIJK

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome
Ninewells Hospital and Medical School
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

VERENIGD KONINKRIJK

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (MECOM: by FISH analysis)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

ITALIË

LOMBARDIA
MILANO

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), TP53 (17p13.1), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : FISH

SPANJE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality (locus 5q31)
IJC - Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Campus HGTiP
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken, FISH

ITALIË

FRIULI VENEZIA GIULIA
PORDENONE

Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera Santa Maria degli Angeli
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : FISH

ITALIË

LOMBARDIA
LEGNANO

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera- Ospedale Civile di Legnano
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

FRANKRIJK

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnosis of myeloid hemopathies (classical caryotype and FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

FRANKRIJK

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of myeloid hemopathies
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

SPANJE

Cataluña
LÉRIDA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Hospital Universitario Arnau de Vilanova
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

OOSTENRIJK

WIEN
WIEN

Molecular cytogenetic analysis of myelodysplastic syndromes (-5/5q-, -7/7q-, +8, 20q-)
Labordiagnostik GmbH
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : M-FISH/SKY, FISH

SPANJE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of sideroblastic anemia (gene panel)
BLOODGENETICS S.L
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose, Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital San Pedro
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

SPANJE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

SPANJE

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of rare genetic immune disease (panel - 458 genes)
Health In Code
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of primary immunodeficiency (panel - 301 genes)
Health In Code
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of syndrome with combined immunodeficiency (panel - 74 genes)
Health In Code
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital Universitario Son Espases
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

OOSTENRIJK

WIEN
WIEN

Diagnosis of myelodysplastic/myeloproliferative diseases (analysis block: ASXL1, CBL, DNMT3A, ETV6, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, KRAS, NRAS, RUNX1, SF3B1, SRSF2, TET2, TP53, U2AF1, ZRSR2 gene)
Hanusch Krankenhaus
Doelstelling(en) : Somatische genetica, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

OOSTENRIJK

WIEN
WIEN

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (complete panel: Del 5p/5q (EGR1), Del 7q31/7q22, Del 20q, centromere probe 8, Del 17p13 (P53), centromere probe XY, Del 13q14.3 (RB1), 12p13.2 (ETV6))
Hanusch Krankenhaus
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

SPANJE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of solid tumors (panel)
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

ITALIË

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
IRCCS Istituto di Candiolo
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes - deletions 5q31, 7q31 and 20q12
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica

MAROKKO

Rabat
RABAT

Cytogenetic diagnosis of chronic myeloid leukemia
Institut National d'Hygiène
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica

CYPRUS

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic leukemia and myelodysplastic syndromes : search for CBFB/MYH11 fusion gene
Karaiskakio foundation
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

VERENIGD KONINKRIJK

Dorset
BOURNEMOUTH

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

ITALIË

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera BMM
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica

DUITSLAND

Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)

Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (del5q31/del7q31/+8/del20q12)
Med-Biolog-Labor
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

SLOVENIË

SLOVENIA
LJUBLJANA

'Cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes (deletion 5q, 7q and 20q; FISH and conventional karyotype)'
University Medical Center Ljubljana
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

SPANJE

Canarias
LA CUESTA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome (5q31, 7q31, 8p11.1-q11.1, 20q12)
Hospital Universitario de Canarias
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

ITALIË

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera "A. Cardarelli"
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndrome (FISH for 5q31-q33, 7q22-q35 and 20q12)
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Lisboa
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DUITSLAND

Berlin
BERLIN

Diagnosis of cancer (NGS screening panel, 402 genes)
ATG GenMed GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular diagnosis of refractory anemia (TET2 gene: Sequencing of the entire coding region)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio

SPANJE

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Hospital Universitario da Coruña
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

MAROKKO

Marrakech
MARRAKECH

Cytogenetic diagnosis of chronic myeloid leukemia
CHU Mohammed VI
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

FRANKRIJK

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Diagnosis of tumors of hematopoietic tissues (Panel)
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Doelstelling(en) : Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Madrid
MADRID

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Somatische genetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)