Orphanet: Eenvoudig zoeken
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

9 Resultaat/Resultaten

DIAGNOSTISCHE TEST UITGEVOERD IN HET LABORATORIUM (9)

DENEMARKEN

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of familial hypertrophic cardiomyopathy
Statens Serum Institut
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DENEMARKEN

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of long QT syndrome
Statens Serum Institut
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DENEMARKEN

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of Brugada syndrome
Statens Serum Institut
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DENEMARKEN

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of cardiomyopathy dilated with conduction defect
Statens Serum Institut
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DENEMARKEN

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of familial amyloidosis
Statens Serum Institut
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DENEMARKEN

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of polymorphic catecholergic ventricular tachycardia
Statens Serum Institut
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DENEMARKEN

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of Noonan syndrome
Statens Serum Institut
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DENEMARKEN

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease
Statens Serum Institut
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DENEMARKEN

SjŠlland
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of familial atrial fibrillation
Statens Serum Institut
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica