x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

9 Resultaat/Resultaten

Filter op

Specialiteit(en) / Doelstelling(en)

Techniek(en)

Doel

Kwaliteitsbeheer

Landen

Reset
Sorteer op

Titel : Accreditatie =Accreditatie
;

DUITSLAND

ThŘringen
JENA

Accreditatie
Diagnosis of Amelogenesis imperfecta (AMELX, CNNM4, DLX3, ENAM, FAM83H, KLK4, MMP20, WDR72 genes) - on request
Institut fŘr Humangenetik am Universitńtsklinikum Jena
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

DUITSLAND

Bayern
M▄NCHEN

Accreditatie
Diagnosis of Amelogenesis imperfecta (AMELX, DLX3, ENAM, FAM83H, KLK4, MMP20, WDR72 genes: sequencing)
Prńnatal-Medizin MŘnchen MVZ GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie
Diagnosis of osteogenesis imperfecta (Panel)
H˘pital Necker-Enfants Malades
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

NEDERLAND

Utrecht
UTRECHT

Accreditatie
Molecular diagnosis of Amelogenesis Imperfecta (gene panel; DON02v16.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Catalu˝a
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditatie
Diagnosis of amelogenesis imperfecta (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie
Exploration of mineral metabolism (Panel)
CHU Paris Centre - H˘pital Cochin, Site Cochin
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

DUITSLAND

Niedersachsen
OSNABR▄CK

Diagnosis of Amelogenesis imperfecta (ENAM, KLK4 genes)
Praxis Dres. Gencik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

ITALI╦

VENETO
PADOVA

Postnatal molecular diagnosis of amelogenesis imperfecta (sequence analysis of the entire coding region of ENAM, AMELX, KLK4, MMP20, WDR72, FAM83H, DLX3 genes)
Azienda Ospedaliera di Padova
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing

OOSTENRIJK

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of Amelogenesis imperfecta (ENAM, FAM83H, and KLK4 genes)
Praxis fŘr Humangenetik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing