Orphanet: Eenvoudig zoeken
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

258 Resultaat/Resultaten

Filter op

Specialiteit(en) / Doelstelling(en)

Techniek(en)

Doel

Kwaliteitsbeheer

Landen

Reset
Sorteer op

Titel : Accreditatie =Accreditatie ;

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: mutation G1691A; F2 gene: G20210A mutation; MTHFR gene: C677T mutation)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
BOBIGNY

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
POISSY

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 and MTHFR genes)
Centre hospitalier intercommunal Poissy-Saint-Germain-en-Laye
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ZWITSERLAND

Suisse Romande
SION

Accreditatie Diagnosis of thrombophilia (F2, F5 genes)
Institut Central des Hôpitaux (ICH)
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Lanarkshire
GLASGOW

Accreditatie Molecular diagnosis of hyperprothrombinemia (Prothrombin 20210A mutation)
Queen Elizabeth University Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
OOSTENRIJK

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accreditatie Molecular genetic analysis of F5 (G1691A/Leiden mutation) and F2 (G20210A)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Devon
EXETER

Accreditatie Molecular diagnosis of hyperprothrombinemia (Prothrombin 20210A mutation)
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Wiltshire
SALISBURY

Accreditatie Molecular diagnosis of Hyperprothrombinemia (Prothrombin 20210A mutation)
Salisbury District Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Bayern
NEU-ULM

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
genetikum - Zweigniederlassung Neu-Ulm
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ESTLAND

Tartu
TARTU

Accreditatie Molecular diagnosis of hyperprothrombinemia (Prothrombin G20210A mutation)
Genetics and Personalized Medicine Clinic - Tartu University Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 and MTHFR genes)
CHU Grenoble Alpes
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
SPANJE

Asturias
OVIEDO

Accreditatie Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Hospital Universitario Central de Asturias
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
MVZ Martinsried GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
BELGIË

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accreditatie Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Cliniques Universitaires de Bruxelles - Hôpital Erasme
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
OOSTENRIJK

TIROL
INNSBRUCK

Accreditatie Analysis of F5 (Leiden mutation) and F2
Medizinische Universität Innsbruck
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
BELGIË

HAINAUT
GOSSELIES

Accreditatie Diagnosis of non-rare thrombophilia (Factor 2, 20210G>A)
Institut de Pathologie et de Génétique
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Sachsen
WEIßWASSER

Accreditatie Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: fragment analysis)
Praxis Dr. Mato Nagel
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Devon
PLYMOUTH

Accreditatie Molecular diagnosis of hyperprothrombinemia (Prothrombin 20210A mutation)
Plymouth Derriford Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
ZÜRICH

Accreditatie Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Institut für Medizinische & Molekulare Diagnostik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing, MLPA-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Centre hospitalier Victor Dupouy
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
OOSTENRIJK

WIEN
WIEN

Accreditatie Molecular genetic diagnosis of F2 and F5 genes (G20210A and Leiden mutations)
Medizinische Universität Wien
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Avon
BRISTOL

Accreditatie Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency (Prothrombin gene)
Southmead Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

BRETAGNE
LORIENT

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 gene)
BIOLOR
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie Diagnosis of thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Sachsen
LEIPZIG

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
MVZ Labor Dr. Reising-Ackermann und Kollegen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Diagenom GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

BRETAGNE
QUIMPER

Accreditatie Diagnosis of thrombosis risks (F5 gene: Leiden mutation; F2 and MTHFR genes)
CHI de Cornouaille
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

HAUTS-DE-FRANCE
VALENCIENNES

Accreditatie Diagnosis of thrombosis risks (F2 gene: G20210A mutation; F5 gene: Leiden mutation; MTHFR gene)
Centre Hospitalier de Valenciennes
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Niedersachsen
GÖTTINGEN

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Institut für Humangenetik der Universität Göttingen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
DUITSLAND

Hamburg
HAMBURG

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation, PROZ, SERPINA10 gene)
Labor Lademannbogen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
GRIEKENLAND

ATTIKI
ATHENS

Accreditatie Molecular diagnosis of hyperprothrombinemia (F2 gene: G20210A mutation)
BioAnalytica-GenoType SA
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
COLMAR

Accreditatie Diagnosis of thrombosis risks (F5 gene : R506Q mutation; F2 gene: G20210A mutation)
Hôpital Pasteur - Hôpitaux civils de Colmar
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
TOULON

Accreditatie Diagnosis of thrombosis risks (F2 and F5 genes)
CHI Toulon La Seyne-sur-Mer - Hôpital Sainte Musse
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

OCCITANIE
NÎMES

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5, F12 and PROCR)
CHU de Nîmes - Hôpital Carémeau
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
SAINT-MANDÉ

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 (G20210A mutation), F5 (Leiden mutation) genes)
Hôpital d'Instruction des Armées Bégin
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
BELGIË

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accreditatie Molecular test for predisposition to thrombophilia (F2 gene - 20210G>A)
Universitair Ziekenhuis Brussel
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
MONTFERMEIL

Accreditatie Diagnosis of thrombophilia risk factors (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210 mutation ; PCR analysis)
GHI Le Raincy-Montfermeil
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Établissement Français du Sang - Bourgogne/Franche-Comté
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (Leiden mutation; G20210A mutation in F2 gene; C677T variant in MTHFR gene)
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CHAMBERY

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CH Métropole Savoie - Site de Chambéry
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A mutation)
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

NOUVELLE AQUITAINE
LIMOGES

Accreditatie Diagnosis of predisposition to thrombosis (F5, F2 and MTHFR genes)
CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

BRETAGNE
BREST

Accreditatie Diagnosis of risk factors for thrombosis (F5 and F2 genes)
CHU de Brest - Hôpital de la Cavale Blanche
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
CORBEIL-ESSONNES

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene; G20210A variant)
Centre Hospitalier Sud Francilien
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ZWITSERLAND

Suisse Italienne
LUGANO

Accreditatie Molecular diagnosis of Congenital factor II deficiency
Procrea Lab SA - Laboratorio di Genetica Molecolare
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

NOUVELLE AQUITAINE
POITIERS

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU de Poitiers
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

NOUVELLE AQUITAINE
BORDEAUX

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
Centre de Biologie et de Pathologie Est
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
SAINT-PRIEST-EN-JAREZ

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU de Saint-Etienne - Hôpital Nord
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHRU de Tours - Hôpital Trousseau
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accreditatie Molecular diagnosis of Congenital Factor II deficiency (F2 gene: sequence analysis of 3' non 20210G>A prothrombin variants)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie Diagnosis of thrombosis risks (F2 and F5 genes)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

NORMANDIE
CAEN

Accreditatie Diagnosis of thrombosis risks (F2 and F5 genes)
CHU de Caen - Hôpital de la Côte de Nacre
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie Diagnosis of thrombosis risks (F2 and F5 genes)
AP-HP. Centre - Université de Paris - HEGP Hôpital Européen Georges Pompidou
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital de Bicêtre
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
AP-HP.Centre - Université de Paris - Hôpital Cochin
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
Centre de Biologie
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 (Leiden mutation and HR2 haplotype), F2 and MTHFR genes)
Hôpital Lariboisière
Doelstelling(en) : Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
REIMS

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (Leiden mutation in the F5 gene, MTHFR gene and G20210A variant in the F2 gene)
CHU de Reims - Hôpital Robert Debré
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

NORMANDIE
ROUEN

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
CHU de Rouen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
STRASBOURG

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ESTLAND

Tartu
TARTU

Accreditatie Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation, F2 gene: G20210A variant, MTHFR gene: C667T and A1298C variants)
Asper Biogene
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
METZ

Accreditatie Diagnosis of thrombophilia: factor V Leiden (gene F5 mutation G1691A) and factor II (gene F2 mutation G20210A)
CHR de Metz-Thionville
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
LE CHESNAY

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
CH de Versailles - Hôpital André Mignot
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
AULNAY-SOUS-BOIS

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 gene)
Centre Hospitalier Robert Ballanger
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Sachsen
DRESDEN

Accreditatie Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: sequencing)
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene : Leiden mutations ; F2 gene : G20210A mutation)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Baden-Württemberg
MANNHEIM

Accreditatie Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Zentrum für Humangenetik Mannheim
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
OOSTENRIJK

STEIERMARK
GRAZ

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5, and MTHFR genes)
Medizinische Universität Graz
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accreditatie Molecular diagnosis of thrombophilia risk factors (multiplex analysis of the prothrombin 20210G>A and F5 c.1601G>A variants)
Queen's Medical Centre
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
SELAS LABORIZON CENTRE
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Augsburg GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2: G20210A mutation and F5: Leiden mutations genes)
Institut Fédératif de Biologie
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accreditatie Molecular Diagnosis of Thrombophilia Susceptibility
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Devon
EXETER

Accreditatie Molecular diagnosis of Thrombophilia Due To Thrombin Defect (diagnosis by targetted mutation analysis) (F2 gene)
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ZWITSERLAND

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditatie Molecular diagnosis of non rare thrombophilia: factor II (gene F2 mutation G20210A)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Accreditatie Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
SYNLAB MVZ Freiburg GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
ZWITSERLAND

Suisse Romande
LAUSANNE

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 gene, F5 gene)
Synlab Lausanne
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
DUITSLAND

Hamburg
HAMBURG

Accreditatie Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Labor Lademannbogen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditatie Molecular Diagnosis of Predisposition to Thrombophilia (FVL, F2 g.20210G>A, MTHFR c.677 C>T)
Mount Sinai Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

Accreditatie Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital Ambroise Paré
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital Ambroise Paré
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
ANGERS

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and MTHFR genes)
CHU d'Angers
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
NEDERLAND

Gelderland
NIJMEGEN

Accreditatie Diagnosis of Factor II, V, VII, X, XI, XII and XIII Deficiency (F2, F5, F7, F10, F11, F12, F13A1 and F13B gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
DUITSLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5, F12 genes: sequencing)
CeGaT GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Eurofins Biomnis
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
SURESNES

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Hôpital Foch
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditatie Diagnosis of hemorrhagic disorders (Panel)
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), MLPA-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
OOSTENRIJK

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accreditatie Molecular genetic analysis of F2 (prothrombin) (G20210A Mutation)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

CENTRE-VAL DE LOIRE
ORLEANS

Accreditatie Diagnosis of thrombosis risks (F2: G20210A mutation, F5: Leiden mutation and MTHFR genes)
CHR d'Orléans - Site La Source
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Accreditatie 'Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene : Leiden mutation; F2 gene : G20210A mutation; MTHFR gene)'
Laboratoire Alpigene
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
SPANJE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditatie Diagnosis of rare coagulation disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing

Meer informatie
FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
SAINT-HERBLAIN

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (Leiden mutation of F5 gene and 20210 mutation of F2 gene)
CYTOGEN
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditatie Diagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
SPANJE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditatie Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Reference Laboratory Genetics
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
ZWITSERLAND

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditatie Pharmacogenetic analysis of ADME (absorption,distribution,metabolism and excretion) (Panel)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Farmacogenetica
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Accreditatie Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Laboratoire de biologie médicale GEN-BIO
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

Accreditatie Diagnosis of congenital deficits of coagulation factors and fibrinolysis (Panel)
AP-HP.Université Paris Saclay - Hôpital Ambroise Paré
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
NANCY

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Laboratoires ATOUTBIO
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

NORMANDIE
ROUEN

Accreditatie Diagnosis of Cerebral sinovenous thrombosis (F5, F2 and PROZ gene)
CHU de Rouen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS

Accreditatie Diagnosis of venous thromboembolic disease (Panel)
CHRU de Tours - Hôpital Trousseau
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
BELGIË

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Accreditatie Diagnose van coagulatiestoornissen (genenpanel)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
ITALIË

TRENTINO ALTO ADIGE
ROVERETO

Accreditatie Diagnosis of hereditary thrombophilia [panel of genes]
MAGI'S LAB srl
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accreditatie Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A mutation)
Laboratoire Cerba
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Accreditatie Diagnosis of non-rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A mutation; MTHFR gene)
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
SAINT-DIÉ DES VOSGES

Accreditatie Diagnosis of non-rare thrombophilia (mutations C677T of F2 and F5 genes ; mutations A1298C ; MTHFR gene)
Laboratoire Biogroup Lorraine
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Greater London
HARROW

Accreditatie Diagnosis of hyperprothrombinemia (Prothrombin 20210A, F2 gene)
North West London Hospitals NHS - Northwick Park & St Marks Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Grampian
ABERDEEN

Accreditatie Diagnosis of hyperprothrombinemia (Prothrombin 20210A mutation)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Greater London
LONDON

Accreditatie Molecular diagnosis of Congenital Factor II deficiency (20210A plus complete Prothrombin gene)
St Thomas' Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
DUITSLAND

Baden-Württemberg
SINGEN /HTWL.

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
MVZ Laborärzte Singen GbR
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Rheinland-Pfalz
MAINZ

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Zweigpraxis des MVZ der Universitätsmedizin Mainz
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Capital City Prague
PRAHA

Accreditatie Molecular diagnosis of factor II deficiency
University Hospital Motol
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Plzen
KLATOVY

Accreditatie Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (G20210A variant of the F2 gene)
BioLab spol. s.r.o.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
NOORWEGEN

Vestlandet
BERGEN

Accreditatie Molecular diagnosis of factor II deficiency
Haukeland University Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
MÖNCHENGLADBACH

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
MVZ Dr. Stein + Kollegen Mönchengladbach
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Accreditatie Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Zentrallabor des Universitätsklinikums Heidelberg
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ZWITSERLAND

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditatie Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

CENTRE-VAL DE LOIRE
PANNES

Accreditatie 'Diagnosis of thrombophilia risks (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A mutation; real-time PCR analysis)'
BPR
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
BONN

Accreditatie Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
TSJECHIË

South Bohemia
CESKE BUDEJOVICE

Accreditatie Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F5 and F2 genes)
Centrum lekarske genetiky s.r.o.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

South Moravia
BRNO

Accreditatie Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 and CFTR genes)
Cytogenetic laboratory Brno,s.r.o.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Plzen
PLZEN

Accreditatie Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Genetika Plzen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

South Moravia
HODONIN

Accreditatie Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Chemila, spol. s r.o.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Baden-Württemberg
STUTTGART

Accreditatie Diagnosis of thrombophilia (marker FV, FII, MTHFR, 4G/5G polymorphism in the promoter of the PAI1 gene)
Labor Prof. Dr. G. Enders MVZ
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Grampian
ABERDEEN

Accreditatie Diagnosis of Thrombophilia Due To Thrombin Defect (Gene: coagulation factor II (thrombin))
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
CANADA

Ontario
OTTAWA

Accreditatie Molecular Diagnosis of Non-Rare Thrombophilia (F2, FV targeted mutation analysis)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditatie Molecular Diagnosis of Familial Thrombosis (FVL, F2 targeted mutation analysis)
North York General Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse

Meer informatie
CANADA

Ontario
KINGSTON

Accreditatie Molecular Diagnosis of Familial Thrombosis (FVL, prothrombin, MTHFR targeted mutation analysis)
Kingston General Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse

Meer informatie
CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditatie Molecular Diagnosis of Inherited Predisposition to Thrombophilia (Factor V Leiden, FII G20210A, MTHFR C677T)
Toronto General Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accreditatie Molecular Diagnosis of Predisposition to Thrombophilia (FVL, F2 c.*97G>A)
Health Sciences Centre
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
EPINAL

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Analysis - Laboratoire Lefaure & Petit
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Niedersachsen
OSNABRÜCK

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: sequencing)
Praxis Dres. Gencik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
TURKIJE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Acibadem healthcare group
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TURKIJE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of factor II deficiency
BURC Genetics Diagnostic Center
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Bayern
REGENSBURG

Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
MVZ Dr. Staber & Kollegen GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

VENETO
COSTOZZA DI LONGARE

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
B.I.R.D. Foundation
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
CENTOGENE GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Schleswig-Holstein
KIEL

Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
REINACH

Molecular diagnosis of Factor II deficiency
Diagene Laboratories Inc.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Hamburg
HAMBURG

Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik GbR
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Bayern
NÜRNBERG

Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Medizinisches Versorgungszentrum
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
SPANJE

Andalucía
MÁLAGA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Health in Code. Málaga
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing

Meer informatie
FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
LE MANS

Diagnosis of thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A mutation; MTHFR gene)
Centre Hospitalier Le Mans
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ITALIË

LOMBARDIA
MONZA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Synlab ITALIA srl
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
POLEN

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A variant; MTHFR gene: C677T and A1298C variants)
NZOZ GENOMED
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

HAUTS-DE-FRANCE
LENS

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Centre hospitalier de Lens
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
POLEN

Poznan
POZNAN

Molecular diagnosis of risk factors for thrombophilia (Leiden mutation in F5 gene; G20210A variant in F2 gene; C677T in MTHFR gene - RFLP analysis)
Centrum Genetyki Medycznej GENESIS
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Diagnosis of thrombosis risks (R506Q mutation of F5 and G20210A mutation of F2 genes)
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of thrombosis risks (F2, F5 and MTHFR genes)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ITALIË

LOMBARDIA
BUSTO ARSIZIO

Molecular diagnosis of thrombophilia risks (F5, F2 and MTHFR genes)
Toma Advanced Biomedical Assays S.p.A.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TURKIJE

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (Leiden mutation in the F5 gene; G20210A mutation in the F2 gene; MTHFR C677T polymorphism)
Intergen Genetic and Rare Diseases
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
MULHOUSE

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
GHR Mulhouse Sud Alsace - Hôpital Emile Muller
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital Saint-Antoine
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A variant)
Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ITALIË

EMILIA ROMAGNA
PARMA

Diagnosis of non rare trombophilia (F2, F5, MTHFR genes)
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken, MLPA-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

NOUVELLE AQUITAINE
VILLENAVE D'ORNON

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 Leiden genes)
Hôpital d'Instruction des Armées Robert PICQUE
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ITALIË

LOMBARDIA
SAN FERMO DELLA BATTAGLIA

Molecular diagnosis of thrombophilia risks (F2, F5, MTHFR)
ASST Lariana - Ospedale S.Anna di Como
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ITALIË

SICILIA
CATANIA

Molecular diagnosis of thrombophilia (F2, F5, MTHFR genes)
CPSS - Centro Polidiagnostico Servizi Sanitari
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of non rare thrombophilia (FII, FV, MTHFR genes)
Zotz|Klimas Standort Köln
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
DUITSLAND

Sachsen
DRESDEN

Diagnosis of thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5, MTHFR genes)
Azienda Ospedaliera S. Camillo-Forlanini - Ospedale San Camillo
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

TOSCANA
PRATO

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5 genes)
USL4 - Nuovo Ospedale Santo Stefano
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
CEINGE - Biotecnologie Avanzate Srl
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
SPANJE

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene / G20210A mutation)
Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
ITALIË

LOMBARDIA
CUSANO MILANINO

Molecular diagnosis of thrombophilia risks (F5, F2 and MTHFR genes)
Istituto Auxologico Italiano
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
POLEN

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A variant; MTHFR gene: C677T and A1298C variants)
MEDGEN
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ITALIË

SICILIA
AVOLA

Diagnosis of non rare trombophilia (FII, FV, MTHFR genes)
Laboratori Campisi s.r.l.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ITALIË

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of non rare trombophilia (FII, FV, MTHFR genes)
Istituto CSS-Mendel
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

BRETAGNE
RENNES

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ITALIË

MOLISE
POZZILLI

Molecular diagnosis of non rare trombophilia (FII, FV, MTHFR genes)
Istituto Neurologico Mediterraneo - IRCCS Neuromed
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ITALIË

BASILICATA
MATERA

Postnatal molecular diagnosis of non rare trombophilia (FV, FII, MTHFR genes)
Presidio Ospedaliero "Madonna delle Grazie" - Azienda Sanitaria di Matera (ASM)
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Sachsen
DRESDEN

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
ITALIË

VENETO
LIMENA

Molecular diagnosis of non rare trombophilia (analysis of F2, F5, MTHFR genes determined by Real Time PCR)
RDI - RETE DIAGNOSTICA ITALIANA
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnosis of cerebral sinovenous thrombosis (F5, F2 genes)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
POLEN

Gdansk
GDANSK

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (Leiden mutation; G20210A mutation in F2 gene; MTHFR gene: C677T and A1298C)
INVICTA Sp. z o.o.
Doelstelling(en) : Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
SPANJE

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Bioarray
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
ITALIË

LOMBARDIA
VARESE

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnosis of hepatic diseases (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
SPANJE

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of congenital factor II deficiency and related disorders (F2 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ZWITSERLAND

Suisse Romande
LAUSANNE

Analysis of F2 - coagulation factor II, thrombin (G20210A)
Gene Predictis SA
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
SPANJE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of recessive diseases (panel, qCarrier Plus)
qGenomics
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
LE BLANC MESNIL

Diagnosis of homocystinuria due to methylene tetrahydrofolate reductase deficiency (MTHFR gene)
Laboratoire d'analyses médicales Clément
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
SPANJE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Diagnosis of hereditary thrombophilia (Panel)
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), MLPA-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
LE BLANC MESNIL

Diagnosis of thrombophilia: factor V Leiden (gene F5 mutation G1691A) and factor II (gene F2 mutation G20210A)
Laboratoire d'analyses médicales Clément
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene mutation G1691A;F2 gene variant G20210A;MTHFR gene variant C677T)
Laboratoire Schuh
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
MEAUX

Diagnosis of thrombophilias: factor V Leiden (G1691A mutation of the F5 gene) and factor II (G20210A mutation of the F2 gene)
Grand Hôpital de l'Est Francilien - site de Meaux
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
OOSTENRIJK

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Praxis für Humangenetik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
ITALIË

PUGLIA
LECCE

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: Target mutation analysis - single mutation, G20210A mutation)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse

Meer informatie
BULGARIJE

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of factor II deficiency
University hospital of Obstetrics and Gynecology
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Capital City Prague
PRAHA

Prenatal and postnatal molecular diagnosis of factor II deficiency
Genomac International s.r.o.
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Moravia-Silesia
OSTRAVA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
CGB laboratory Ltd.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Usti nad Labem
USTI NAD LABEM

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2 gene: G20210A variant; F5 gene: Leiden mutation; MTHFR gene)
Masaryk hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TURKIJE

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Ankara University - Faculty of medicine
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
HONGARIJE

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Molecular diagnosis of factor II deficiency by melting point analysis of F2 gene
Semmelweis University Hospital - 2nd Department of Paediatrics
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
DENEMARKEN

Fyn
ODENSE

Molecular diagnosis of factor II deficiency (RFLP analysis of F2 gene)
Amplexa Genetics A/S
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Molecular and biochemical diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Biochemische genetica
Doel : Analyt/Enzymtest

Meer informatie
ITALIË

SARDEGNA
OZIERI

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Presidio Ospedaliero di Ozieri - ASL 1
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
SPANJE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Progenie molecular
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ITALIË

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Azienda Ospedaliera BMM
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
KROATIË

CROATIA
ZAGREB

Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency
Zagreb Clinical Hospital Center
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
LETLAND

LATVIA
RIGA

Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency (F2 gene)
BMC - Biomedical Research centre
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

MARCHE
JESI

Molecular diagnosis of acquired and congenital factor II deficiency (F2 gene)
BIOAESIS
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
SERBIA

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TURKIJE

TURKEY
KAYSERI

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Erciyes Üniversitesi Týp Fakültesi Tibbi Genetik Anabilim Dalý
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ISRAËL

ISRAEL
HAIFA

Molecular diagnosis of Thrombophilia (APCR, MTHFR, Prothrombin, Mutation analysis)
The Bnai Zion Medical Center, Technion-Rappaport Faculty of Medicine
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
ISRAËL

ISRAEL
JERUSALEM

Molecular diagnosis of Hypercoagulation (FV, Prothrombin, MTHFR, Mutation analysis)
Shaare Zedek Medical Center
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ROEMENIË

CLUJ
CLUJ-NAPOCA

Molecular diagnosis of hyperprothrombinemia (mutation G20210A of F2 gene)
Spitalul Judetean Clinc de Urgenta Cluj
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation; F5 gene: Leiden mutation)
Sanatorium PRONATAL
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Hradec Kralove
HRADEC KRALOVE

Molecular diagnosis of hyperprothrombinemia (F2 gene: G20210A mutation)
Medical Genetics Laboratory
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
GRIEKENLAND

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene mutations)
Mitera General, Maternity and Children's Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
BELGIË

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Molecular diagnosis of Predisposition to thrombophilia (specific F5 & F2 mutations)
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
POLEN

Kraków
KRAKOW

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation; MTHFR gene: C677T variant)
Uniwersytecki Szpital Dzieciecy w Krakowie
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
GRIEKENLAND

IRAKLIO
HERAKLION

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene:Leiden and H1299R mutations; F2 gene: G20210A mutation; MTHFR: C677T and A1298C variants)
DNA analysis
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

LOMBARDIA
BRESCIA

Molecular diagnosis of thrombophilia (FII, FV and MTHFR genes)
Biodiversity
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of non rare thrombophilia (F2 and F5 genes)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
TSJECHIË

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2: G20210A variant; MTHFR gene)
Gennet s.r.o.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ISRAËL

ISRAEL
TEL AVIV

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 and MTHFR genes)
Pronto Diagnostics Ltd.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

CALABRIA
MANGONE

Molecular diagnosis of risk factors for thrombophilia (F2, F5, MTHFR genes)
CNR
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Institute of hematology and blood transfusion
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Olomouc
OLOMOUC

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 and MTHFR genes)
University hospital Olomouc
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of susceptibility to non rare thrombophilia (F5 and F2 genes)
Groupe hospitalier AP-HP.6 - Hôpital Tenon
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
TSJECHIË

South Bohemia
CESKE BUDEJOVICE

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Hospital Ceské Budejovice
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Liberec
LIBEREC

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Regional Hospital Liberec, Krajska nemocnice Liberec
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Plzen
PLZEN

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR, F2 and F5 genes)
Genomia s.r.o.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
TSJECHIË

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (MTHFR gene; F2 gene: G21210A variant; F5 gene: G1691A mutation)
GENvia Genetic Laboratory Ltd.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

SICILIA
MESSINA

Molecular diagnosis of thrombophilia (F2, F5, MTHFR genes)
A.O.U. Policlinico "G. Martino"
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

SARDEGNA
OZIERI

Molecular diagnosis of thrombophilia (F2, F5, MTHFR genes)
Presidio Ospedaliero di Ozieri - ASL 1
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
ITALIË

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2, F5, MTHFR genes)
USI - Unione Sanitaria Internazionale
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
CANADA

Québec
QUÉBEC

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2 gene / mutation G20210A)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
CANADA

Québec
MONTRÉAL

Molecular diagnosis of prothrombine-related thrombophilia (mutation G20210A of F2 gene)
Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
PORTUGAL

CENTRO
OEIRAS

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: G20210A mutation)
Laboratório de Análises Clínicas Dr. Joaquim Chaves
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
PORTUGAL

CENTRO
OEIRAS

Analysis of thrombosis predisposition genetic factors (MTHFR: C667T e A1298C; F5: FV Leiden; F2: G20210A)
Laboratório de Análises Clínicas Dr. Joaquim Chaves
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
LETLAND

LATVIA
RIGA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2 and MTHFR gene: search for specific mutations)
Riga Stradins University
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
SLOWAKIJE

Bratislavsky kraj
BRATISLAVA

Molecular diagnosis of hereditary thrombophilia (F5 gene: G1591A and H1299R; F2 gene: G20210A; MTHFR gene: C677T and A1298C; PROCR gene: A4600G and G4678C)
University Hospital Bratislava - Stare mesto
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
PORTUGAL

ILHAS
FUNCHAL

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F2 gene: Analysis of G20210A mutation by sequencing of the 3' region by qPCR)
Universidade da Madeira
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
POLEN

Lodz
LODZ

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: Leiden mutation; F2 gene: G20210A variant; MTHFR gene: C677T and A1298C variants)
Centralny Szpital Kliniczny
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Greater London
LONDON

Molecular diagnosis of Thrombophilia Due To Activated Protein C Resistance (F2, F5 genes: Targetted mutation analysis)
King's College Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
VERENIGD KONINKRIJK

Greater London
LONDON

Molecular diagnosis of Thrombophilia Due To Thrombin Defect (Gene: coagulation factor II (thrombin))
King's College Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
OOSTENRIJK

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of thrombophilia (F2 and F5 genes)
Praxis für Humangenetik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
DUITSLAND

Berlin
BERLIN

Risk calculation on molecular basis for thrombophilia (F2 gene: G20210A mutation)
IFLb Laboratoriumsmedizin Berlin GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
SPANJE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Meer informatie
PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of factor II deficiency (F2 gene: sequencing of the entire coding region)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of non rare thrombophilia and risk of recurrence of venous thromboembolic disease (Panel)
Groupe hospitalier AP-HP.6 - Hôpital Tenon
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie
DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

Diagnosis of non rare thrombophilia (FII, FV, MTHFR, SERPINE1 genes)
Universitätsklinikum Essen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing

Meer informatie
ITALIË

LOMBARDIA
ROZZANO

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5, F2, MTHFR genes)
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

Meer informatie