Zoek een diagnostische test
11 Resultaat/Resultaten
Titel
: Accreditatie
= ;

DUITSLAND
Baden-Württemberg
FREIBURG
Diagnosis of abnormal thyroid hormone metabolism (SECISBP2 gene)
Synlab MVZ Freiburg GmbH
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en)
: Sanger-sequencing

FRANKRIJK
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of thyroid hormone metabolism deficiency related to SECISBP2 gene
Institut Fédératif de Biologie
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en)
: PCR-gebaseerde technieken

SPANJE
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnosis of congenital hypothyroidism (panel)
Reference Laboratory Genetics
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

FRANKRIJK
PAYS DE LA LOIRE
ANGERS
Diagnosis of hypo- and hyperthyroidism (Panel)
CHU d'Angers
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Gerichte mutatieanalyse, Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing, MLPA-gebaseerde technieken

FRANKRIJK
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of thyroid diseases (Panel)
Institut Fédératif de Biologie
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing, MLPA-gebaseerde technieken

DUITSLAND
Bayern
MÜNCHEN
Diagnosis of abnormal thyroid hormone metabolism (SECISBP2 gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en)
: Sanger-sequencing

FRANKRIJK
PAYS DE LA LOIRE
ANGERS
Diagnosis of gonadotropic axis disorders (Panel)
CHU d'Angers
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing

ITALIË
TRENTINO ALTO ADIGE
ROVERETO
Diagnosis of congenital hypothyroidism and hyperthyroidism [panel of genes]
MAGI'S LAB srl
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing

BELGIË
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Diagnose van hypoplasie van schildklier (gen panel)
Universitair Ziekenhuis Brussel
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

DUITSLAND
Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnosis of abnormal thyroid hormone metabolism (SECISBP2 gene)
Centogene AG
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en)
: Sanger-sequencing

ITALIË
LOMBARDIA
CUSANO MILANINO