Zoek een diagnostische test
65 Resultaat/Resultaten
Titel
: Accreditatie
= ;

NOUVELLE AQUITAINE
LIMOGES
Diagnosis of microdeletion microduplication syndromes
CHU de Limoges - Hôpital de la mère et de l'enfant
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

HAINAUT
GOSSELIES
Diagnosis of chromosomal anomalies
Institut de Pathologie et de Génétique
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

Suisse Romande
LAUSANNE
Molecular diagnosis FMR1 gene - related disorders
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica

BRETAGNE
RENNES
Diagnosis of microdeletions and microduplications (by array-CGH)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

GRAND-EST
STRASBOURG
Diagnosis of Robertsonian and reciprocal translocations, other chromosomal anomalies and X-linked diseases
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - HUS
Doelstelling(en)
: Pre-implantatiediagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en)
: FISH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND
FISH analysis of microdeletions / microduplications
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital d'Estaing
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: FISH

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE
Diagnosis of microdeletion syndromes (array-CGH)
CHU de Nice - Hôpital l'Archet 2
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Bayern
WÜRZBURG
Microdeletion screening by MLPA
Universität Würzburg - Biozentrum
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: MLPA-gebaseerde technieken

OCCITANIE
MONTPELLIER
Diagnosis of microdeletions/microduplications by array-CGH
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Bayern
MÜNCHEN
Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array CGH
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Augsburg GmbH
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Gelderland
NIJMEGEN
Molecular and cytogenetic diagnosis of Chromosomal Anomalies (Karyotyping, SNP-Array and FISH)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: FISH

Nordrhein-Westfalen
BOCHUM
Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array CGH
Ruhr-Universität Bochum
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Nordrhein-Westfalen
BONN
Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array CGH
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

GRAND-EST
STRASBOURG
Diagnosis of microdeletions / microduplications by CGH arrays
CHU de Strasbourg - Nouvel Hôpital Civil
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

OOST-VLAANDEREN
GENT
Molecular and Cytogenetic diagnosis of Chromosomal Anomalies (Karyotyping, SNP-Array and FISH)
Centrum Medische Genetica Gent - Universitair Ziekenhuis Gent
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnosis of microdeletion/ microduplication syndromes (by array)
APHP - HUPC - Site Cochin
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Molecular and cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies
Centre de Génétique Humaine - UCL. Cliniques universitaires Saint-Luc
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

LIEGE
LIEGE
Molecular and cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies
CHU de Liège - UniLab Lg
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Molecular and Cytogenetic diagnosis of Chromosomal Anomalies
Erasme Hospital - ULB
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Microdeletion/Microduplication Syndrome
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Nordrhein-Westfalen
AACHEN
Cytogenetic lab for conventional and molecular cytogenetic chromosome analysis
Universitätsklinikum Aachen
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en)
: FISH, Karyotypering

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM
Molecular and Cytogenetic diagnosis of Chromosomal Anomalies (Karyotyping, SNP-Array and FISH)
Centrum Medische Genetica - UZA
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

Bayern
MÜNCHEN
Diagnosis of mental retardation and dysmorphology (NGS screening panel, 353 genes)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnosis of chromosomal anomalies (Array CGH by DNA-SNP chips)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose, Screening van pasgeborenen
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

OCCITANIE
MONTPELLIER
Chromosomal Microarray Analysis (CMA)
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

OCCITANIE
MONTPELLIER
Diagnosis of chromosomal anomalies
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en)
: Karyotypering

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE
Diagnosis of microdeletion microduplication syndromes
CHU Grenoble Alpes
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: MLPA-gebaseerde technieken

NOUVELLE AQUITAINE
POITIERS
Diagnosis of developmental abnormalities (Whole exome)
CHU de Poitiers
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en)
: Exoomsequencing (WES)

NORMANDIE
ROUEN
Diagnosis of developmental abnormalities and intellectual disability (Whole exome)
CHU de Rouen
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en)
: Exoomsequencing (WES)

GRAND-EST
REIMS
Diagnosis of developmental abnormalities (Whole exome)
CHU de Reims - Hôpital Robert Debré
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en)
: Exoomsequencing (WES)

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnosis of developmental abnormalities without intellectual disability (Whole exome)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en)
: Exoomsequencing (WES)

Suisse Alémanique
SCHLIEREN
Preimplantation genetic testing for aneuploidies (PGT-A)
Universität Zürich
Doelstelling(en)
: Pre-implantatiediagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Québec
MONT-ROYAL, MONTRÉAL
Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array analysis
PROCREA Cliniques
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Partial Chromosome Deletion/Duplication (subtelomeric FISH)
Health Sciences Centre
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Techniek(en)
: FISH

Ontario
HAMILTON
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Chromosome Microduplications/Microdeletions (CGH Array)
McMaster University Medical Centre
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Chromosome Microduplications/Microdeletions (CGH Array)
The Hospital for Sick Children
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Ontario
OTTAWA
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Chromosome Microduplications/Microdeletions (CGH Array)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Chromosome Microduplications/Microdeletions (SNP Array)
North York General Hospital
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Cataluña
BARCELONA
Diagnosis of chromosomal anomalies (SNP array)
DiNA Science
Doelstelling(en)
: Pre-implantatiediagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Andere
Doel
: Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en)
: Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

ATTIKI
MAROUSI
Clinical laboratory for cytogenetic testing
Private clinic for subfertility studies
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica

LAZIO
ROMA
Molecular genetic diagnosis of cryptic rearrangements by array-CGH
Istituto CSS-Mendel
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

LAZIO
ROMA
Molecular genetic diagnosis of criptic rearrangements by array-CGH
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

PIEMONTE
TORINO
Molecular genetic diagnosis of genomic microdeletions-duplications by CGH-array
A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

ILE-DE-FRANCE
NEUILLY-SUR-SEINE
Diagnosis of microdeletion syndromes
Laboratoire Eylau Unilabs - Neuilly
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

PAYS DE LA LOIRE
NANTES
Array-CGH analyses of microdeletions and microduplications
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

BRETAGNE
RENNES
Diagnosis of microdeletions and microduplications (Array-CGH)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Berlin
BERLIN
Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array CGH
Labor Medicover Humangenetik Berlin Lichtenberg
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Schleswig-Holstein
KIEL
Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array CGH
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Castilla - León
SALAMANCA
Diagnosis of chromosomal abnormalities
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Array-gebaseerde technieken

OUTRE-MER
SAINT-DENIS
FISH analysis of microdeletions / microduplications
CHU de la Réunion - Hôpital Félix Guyon
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: FISH

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Molecular and Cytogenetic diagnosis of Chromosomal Anomalies
Universitair Ziekenhuis Brussel
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica, Biochemische genetica
Doel
: Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties, Chromosoominstabiliteit, Analyt/Enzymtest
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken, MLPA-gebaseerde technieken, Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering, Exoomsequencing (WES), Chromosoombreukanalyse

VENETO
LIMENA
Molecular diagnosis of microdeletion/microduplication syndromes (determined by array-CGH)
RDI - RETE DIAGNOSTICA ITALIANA
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica

Schleswig-Holstein
KIEL
Cytogenetic lab for prenatal and postnatal chromosome analysis
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en)
: FISH

Gdansk
GDANSK
PGS-NGS 360°?. Preimplantation Genetic Screening
INVICTA Sp. z o.o.
Doelstelling(en)
: Pre-implantatiediagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of ataxia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of intellectual disability (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of overgrowth syndrome (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of epilepsy (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

EMILIA ROMAGNA
FERRARA
Diagnosis of chromosomal anomalies
A.O.U. Sant'Anna - Polo Chimico-Bio-Medico
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties, Chromosoominstabiliteit
Techniek(en)
: NGS-sequencing (uitgezonderd WES), M-FISH/SKY, MLPA-gebaseerde technieken, Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering, Chromosoombreukanalyse

PUGLIA
CARBONARA DI BARI
Molecular genetic diagnosis of cryptic intrachromosomal and subtelomeric rearrangement by array-CGH
Ospedale di Venere - ASL Bari
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica
Doel
: Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

BUCURESTI
BUCURESTI
Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
Spitalul Judetean Ilfov
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Techniek(en)
: FISH

SLOVENIA
MARIBOR
Cytogenetic analyses of chromosomal anomalies
Maribor general hospital
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en)
: Karyotypering

Serbia
BELGRADE
Prenatal and postnatal molecular cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies (by FISH)
Mother and Child Health Institute of Serbia "Dr Vukan Cupic"
Doelstelling(en)
: Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Cytogenetica
Doel
: Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en)
: FISH

Nordrhein-Westfalen
BONN
Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array CGH
MVZ Institut für Klinische Genetik und Tumorgenetik Bonn GmbH
Doelstelling(en)
: Postnatale diagnose
Specialiteit(en)
: Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel
: Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en)
: Array-gebaseerde technieken

Alberta
CALGARY