Orphanet: Eenvoudig zoeken
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

84 Resultaat/Resultaten

Filter op

Specialiteit(en) / Doelstelling(en)

Techniek(en)

Doel

Kwaliteitsbeheer

Landen

Reset
Sorteer op

Titel : Accreditatie =Accreditatie
;

FRANKRIJK

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accreditatie
Phenotypic diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (biological phenotype)
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accreditatie
Diagnosis of congenital deficiency of coagulation factors
Centre hospitalier Victor Dupouy
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

VERENIGD KONINKRIJK

Greater London
LONDON

Accreditatie
Molecular diagnosis of Congenital Factor II deficiency (20210A plus complete Prothrombin gene)
St Thomas' Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

SPANJE

Asturias
OVIEDO

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Hospital Universitario Central de Asturias
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

BELGIË

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accreditatie
Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Erasme Hospital - ULB
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DUITSLAND

Sachsen
WEIßWASSER

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: fragment analysis)
Praxis Dr. Mato Nagel
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
ZÜRICH

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Institut für Medizinische & Molekulare Diagnostik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing, MLPA-gebaseerde technieken

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accreditatie
Diagnosis of factor II deficiency
Centre hospitalier Victor Dupouy
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

VERENIGD KONINKRIJK

Avon
BRISTOL

Accreditatie
Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency (Prothrombin gene)
Southmead Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

DUITSLAND

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: sequencing)
bio.logis Zentrum für Humangenetik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

ZWITSERLAND

Suisse Italienne
LUGANO

Accreditatie
Molecular diagnosis of Congenital factor II deficiency
Procrea Lab SA - Laboratorio di Genetica Molecolare
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

VERENIGD KONINKRIJK

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accreditatie
Molecular diagnosis of Congenital Factor II deficiency (F2 gene: sequence analysis of 3' non 20210G>A prothrombin variants)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DUITSLAND

Sachsen
DRESDEN

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: sequencing)
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

DUITSLAND

Baden-Württemberg
MANNHEIM

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Zentrum für Humangenetik Mannheim
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

VERENIGD KONINKRIJK

Greater London
LONDON

Accreditatie
Molecular diagnosis of Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency (post-natal diagnosis, pre-symptomatic diagnosis, risk assessment) by PCR amplification and sequencing of the coding region and splice junctions - (VKORC1 gene)
St Thomas' Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

DUITSLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Synlab MVZ Freiburg GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

DUITSLAND

Hamburg
HAMBURG

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Labor Lademannbogen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

ZWITSERLAND

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

Accreditatie
Diagnosis of congenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Ambroise Paré
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

NEDERLAND

Gelderland
NIJMEGEN

Accreditatie
Diagnosis of Factor II, V, VII, X, XI, XII and XIII Deficiency (F2, F5, F7, F10, F11, F12, F13A1 and F13B gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

SPANJE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditatie
Diagnosis of rare coagulation disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing

DUITSLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accreditatie
Diagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio, Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Reference Laboratory Genetics
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Laboratoire de biologie médicale GEN-BIO
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

FRANKRIJK

OCCITANIE
TOULOUSE

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency
Institut Fédératif de Biologie
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

IERLAND

County Dublin
DUBLIN

Accreditatie
Diagnosis of Factor II Deficiency
St James's Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Hematologie
Doel : Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

TSJECHIË

Capital City Prague
PRAHA

Accreditatie
Molecular diagnosis of factor II deficiency
Motol university hospital - 2nd Medical School Charles University Prague
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

NOORWEGEN

Vestlandet
BERGEN

Accreditatie
Molecular diagnosis of factor II deficiency
Haukeland University Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

ZWITSERLAND

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditatie
Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
BONN

Accreditatie
Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

VERENIGD KONINKRIJK

Grampian
ABERDEEN

Accreditatie
Diagnosis of Thrombophilia Due To Thrombin Defect (Gene: coagulation factor II (thrombin))
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

DUITSLAND

Niedersachsen
OSNABRÜCK

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: sequencing)
Praxis Dres. Gencik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

TURKIJE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Acibadem healthcare group
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

TURKIJE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of factor II deficiency
BURC Genetics Diagnostic Center
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

ITALIË

VENETO
COSTOZZA DI LONGARE

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
B.I.R.D. Foundation
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
REINACH

Molecular diagnosis of Factor II deficiency
Diagene Laboratories Inc.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

SPANJE

Andalucía
MÁLAGA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
IMEGEN - Delegación Málaga
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), Sanger-sequencing

ITALIË

LOMBARDIA
MONZA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Synlab ITALIA srl
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

ITALIË

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Biotecnologie Avanzate Srl
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse, Mutatiescanning/-screening en sequentieanalyse van geselecteerde exonen, Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

SPANJE

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene / G20210A mutation)
Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing

DUITSLAND

Sachsen
DRESDEN

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

SPANJE

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Bioarray
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of congenital factor II deficiency and related disorders (F2 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose, Presymptomatische diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

SPANJE

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnosis of recessive diseases (panel, qCarrier Plus)
qGenomics
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

SPANJE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
LE MANS

Diagnosis of congenital factor II deficiency
Centre Hospitalier Le Mans
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
BONDY

Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Jean Verdier
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

BRETAGNE
RENNES

Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

GRAND-EST
MULHOUSE

Diagnosis of congenital factor II deficiency
GHR Mulhouse Sud Alsace - Hôpital Emile Muller
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU de Toulouse - Hôpital Rangueil
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor II deficiency (activity measurement)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor II deficiency
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

FRANKRIJK

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital d'Estaing
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

OOSTENRIJK

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Praxis für Humangenetik
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : Sanger-sequencing

ITALIË

PUGLIA
LECCE

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

ITALIË

LOMBARDIA
LODI

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Azienda Ospedaliera della Provincia di Lodi
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

BULGARIJE

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of factor II deficiency
University hospital of Obstetrics and Gynecology
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

TSJECHIË

Capital City Prague
PRAHA

Prenatal and postnatal molecular diagnosis of factor II deficiency
Genomac International s.r.o.
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

TSJECHIË

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

TURKIJE

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Ankara University - Faculty of medicine
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

HONGARIJE

Közép-Magyarország
BUDAPEST

Molecular diagnosis of factor II deficiency by melting point analysis of F2 gene
Semmelweis University Hospital - 2nd Department of Paediatrics
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

DENEMARKEN

Fyn
ODENSE

Molecular diagnosis of factor II deficiency (RFLP analysis of F2 gene)
Amplexa Genetics A/S
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

ITALIË

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Molecular and biochemical diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Biochemische genetica
Doel : Analyt/Enzymtest

ITALIË

SARDEGNA
OZIERI

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Presidio Ospedaliero di Ozieri - ASL 1
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

SPANJE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Progenie molecular
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

ITALIË

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular diagnosis of factor II deficiency (F2 gene)
Azienda Ospedaliera BMM
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

KROATIË

CROATIA
ZAGREB

Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency
Zagreb Clinical Hospital Center
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

LETLAND

LATVIA
RIGA

Molecular diagnosis of Congenital Factor II Deficiency (F2 gene)
BMC - Biomedical Research centre
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

ITALIË

MARCHE
JESI

Molecular diagnosis of acquired and congenital factor II deficiency (F2 gene)
BIOAESIS
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Diagnosis of inherited bleeding disorders (hemophilia, von Willebrand disease and others rare bleeding disorders)
Blood Transfusion Institute of Serbia
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

TURKIJE

TURKEY
KAYSERI

Molecular diagnosis of factor II deficiency
Erciyes Üniversitesi Týp Fakültesi Tibbi Genetik Anabilim Dalý
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

GRIEKENLAND

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene mutations)
Mitera General, Maternity and Children's Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

PORTUGAL

CENTRO
OEIRAS

Molecular diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene: G20210A mutation)
Laboratório de Análises Clínicas Dr. Joaquim Chaves
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

VERENIGD KONINKRIJK

Greater London
LONDON

Molecular diagnosis of Thrombophilia Due To Thrombin Defect (Gene: coagulation factor II (thrombin))
King's College Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
BOBIGNY

Diagnosis of congenital factor II deficiency
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Hematologie

SPANJE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor II deficiency (F2 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)