Orphanet: Eenvoudig zoeken
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

90 Resultaat/Resultaten

Filter op

Specialiteit(en) / Doelstelling(en)

Techniek(en)

Doel

Kwaliteitsbeheer

Landen

Reset
Sorteer op

Titel : Accreditatie =Accreditatie
;

ZWITSERLAND

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditatie
Search of duplications and/or deletions by array-CGH
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken, FISH

ZWITSERLAND

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditatie
Aneuploïdy screening (chromosomes 13, 18, 21, X and Y): interphasic FISH or QF-PCR testing.
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken, FISH

ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Accreditatie
Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH or QFPCR
Universität Zürich
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Cytogenetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken, FISH

DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Accreditatie
FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Accreditatie
FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

NEDERLAND

Limburg
MAASTRICHT

Accreditatie
Cytogenetic analysis and aneuploidy screen (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

DUITSLAND

Thüringen
JENA

Accreditatie
Rapid FISH on interphase nuclei and STR prenatal rapid test to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
ZÜRICH

Accreditatie
Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y): Interphase FISH and/or QF-PCR analysis
Genetica AG
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Thüringen
JENA

Accreditatie
Diagnosis of aneuploidia (all chromosomes)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : M-FISH/SKY, Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

FRANKRIJK

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Accreditatie
Diagnosis of aneuploidy (interphase FISH of chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
CHRU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Accreditatie
Diagnosis of aneuploidy in chromosomes 13, 18, 21, X, Y
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Augsburg GmbH
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

FRANKRIJK

OUTRE-MER
SCHOELCHER

Accreditatie
Diagnosis of aneuploidies (by FISH: chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
BIOLAB Martinique
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

NEDERLAND

Gelderland
NIJMEGEN

Accreditatie
Molecular and cytogenetic diagnosis of Chromosomal Anomalies (Karyotyping, SNP-Array and FISH)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : FISH

VERENIGD KONINKRIJK

Merseyside
LIVERPOOL

DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
AACHEN

Accreditatie
Cytogenetic lab for conventional and molecular cytogenetic chromosome analysis
Universitätsklinikum Aachen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

DUITSLAND

Schleswig-Holstein
KIEL

Accreditatie
Cytogenetic lab for prenatal and postnatal chromosome analysis
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accreditatie
Diagnosis of microdeletion / microduplication syndromes
Hôpital Saint-Joseph
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van microdeleties/microduplicaties

VERENIGD KONINKRIJK

Greater Manchester
MANCHESTER

Accreditatie
Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y; by QF-PCR)
St Mary's Hospital
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditatie
Diagnosis of chromosomal anomalies (Array CGH by DNA-SNP chips)
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose, Screening van pasgeborenen
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

ZWITSERLAND

Suisse Romande
GENÈVE

Accreditatie
Non invasive prenatal testing of trisomy 13,18,21 and sex chromosomes (NIPT)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

FRANKRIJK

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditatie
Chromosomal Microarray Analysis (CMA)
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken

FRANKRIJK

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accreditatie
Diagnosis of chromosomal anomalies
CHU de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

BELGIË

LIEGE
LIEGE

Accreditatie
Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) of trisomies 13, 18 and 21 and sex chromosomes
Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken

BELGIË

OOST-VLAANDEREN
GENT

Accreditatie
Niet-invasieve prenatale test (NIPT) van trisomies 13, 18, 21 en geslachtschromosomen
Center for Medical Genetics Gent
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

VERENIGD KONINKRIJK

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

Accreditatie
Molecular diagnosis of Turner syndrome (Y-STS multiplex)
Belfast City Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditatie
Molecular Diagnosis of Aneuploidy (QF-PCR 13, 18, 21, X, Y)
North York General Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accreditatie
Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Health Sciences Centre
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica

CANADA

Ontario
HAMILTON

Accreditatie
Rapid Aneuploidy Detection (QF-PCR 13/18/21/X/Y Analysis)
McMaster University Medical Centre
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditatie
Rapid Aneuploidy Detection (iFISH 13/18/21/X/Y probe analysis)
The Hospital for Sick Children
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accreditatie
Prenatal Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

CANADA

Ontario
OTTAWA

Accreditatie
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Numerical Sex Chromosome Anomaly (FISH CEP XY probe analysis)
Children's Hospital of Eastern Ontario
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

CANADA

Ontario
TORONTO

Accreditatie
Rapid Aneuploidy Detection (Aneufast 13/18/21/X/Y probe QF-PCR)
North York General Hospital
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

GRIEKENLAND

ATTIKI
ATHENS

Aneuploidy screen by PCR (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
Diagnostic Genetic Center
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of chromosomal anomalies (SNP array)
Reprogenetics Spain S.A.
Doelstelling(en) : Pre-implantatiediagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Andere
Doel : Gerichte mutatieanalyse
Techniek(en) : Sanger-sequencing, PCR-gebaseerde technieken

GRIEKENLAND

ATTIKI
MAROUSI

Clinical laboratory for cytogenetic testing
Private clinic for subfertility studies
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica

ITALIË

LAZIO
ROMA

Molecular genetic diagnosis of cryptic rearrangements by array-CGH
Istituto CSS-Mendel
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken

ITALIË

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosome 13, 18, 21, X and Y) determined by QF-PCR
Istituto CSS-Mendel
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

ITALIË

LAZIO
ROMA

Molecular genetic diagnosis of criptic rearrangements by array-CGH
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken

ITALIË

SICILIA
CATANIA

Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosome 13, 18, 21, X and Y) determined by QF-PCR
CPSS - Centro Polidiagnostico Servizi Sanitari
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

FRANKRIJK

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnosis of Robertsonian and reciprocal translocations, other chromosomal anomalies and X-linked diseases
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - HUS
Doelstelling(en) : Pre-implantatiediagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang

ITALIË

PIEMONTE
TORINO

Molecular genetic diagnosis of genomic microdeletions-duplications by CGH-array
A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken

SPANJE

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnosis of aneuploidy (QF-PCR technique, chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
Hospital Universitario Donostia
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Andere

POLEN

Warszawa
WARSZAWA

Cytogenetic diagnosis of constitutional chromosomal abnormalities (microdeletion/ microduplication syndromes by FISH, MLPA, array CGH: MLPA kits P245, P297, P036)
Instytut Matki i Dziecka
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : MLPA-gebaseerde technieken, Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

ITALIË

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosis of aneuploidies of 13, 18, 21, X, Y chromosomes
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

SPANJE

Madrid
MADRID

Diagnosis of Turner syndrome
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Pre-implantatiediagnose, Postnatale diagnose, Risicoanalyse
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken, Karyotypering

ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Molecular cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
Center for Cardiovascular Genetics and Gene Diagnostics
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica

DENEMARKEN

Sjælland
GLOSTRUP

Molecular and cytogenetic diagnosis of aneuploidies of chromosomes 13, 18, 21, X and Y (QF-PCR ; interphase FISH)
Kennedy Center
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Cytogenetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken, FISH

POLEN

Warszawa
WARSZAWA

Molecular and cytogenetic diagnosis of trisomies (FISH, MLPA, array CGH: MLPA kit P095)
Instytut Matki i Dziecka
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : MLPA-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of Turner syndrome (PCR-based STR analysis)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Andere

SPANJE

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Prenatal molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y / QF-PCR)
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

SPANJE

Comunidad Valenciana
ALICANTE

Diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y / detection of chromosome alterations large in size, PCR based techniques)
Hospital Clínica Vistahermosa
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose
Specialiteit(en) : Andere

ITALIË

SICILIA
AVOLA

Diagnosis of aneuploidy - chromosomes 13, 18, 21, X
Laboratori Campisi s.r.l.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

ITALIË

SICILIA
AVOLA

Diagnosis of Turner syndrome
Laboratori Campisi s.r.l.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

ITALIË

VENETO
LIMENA

Molecular diagnosis of aneuploidy (analysis of 13, 18, 21, X and Y chromosomes determined by QF-PCR)
RDI - RETE DIAGNOSTICA ITALIANA
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

POLEN

Gdansk
GDANSK

PGS-NGS 360°?. Preimplantation Genetic Screening
INVICTA Sp. z o.o.
Doelstelling(en) : Pre-implantatiediagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES)

HONGARIJE

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Cytogenetic diagnosis of aneuploidies and structural rearrangements
University of Debrecen
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

CANADA

Alberta
EDMONTON

Rapid Aneuploidy Detection (13/18/21/X/Y qfPCR analysis)
University of Alberta
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), FISH

ITALIË

LAZIO
ROMA

Molecular cytogenetics diagnosis of aneuploidy (chromosome 13, 18, 21, X and Y)
ASLRM1 - Centro per la tutela della Salute della Donna e del Bambino
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

ITALIË

LOMBARDIA
SAN FERMO DELLA BATTAGLIA

Cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
ASST Lariana - Ospedale S.Anna di Como
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

OOSTENRIJK

SALZBURG
SALZBURG

Search for genomic Y chromosome sequences in Turner syndrome (SRY)
Universitätsklinikum der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Andere

ITALIË

EMILIA ROMAGNA
FERRARA

Diagnosis of chromosomal anomalies
A.O.U. Sant'Anna - Polo Chimico-Bio-Medico
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties, Chromosoominstabiliteit
Techniek(en) : NGS-sequencing (uitgezonderd WES), M-FISH/SKY, MLPA-gebaseerde technieken, Array-gebaseerde technieken, FISH, Karyotypering, Chromosoombreukanalyse

ITALIË

PUGLIA
CARBONARA DI BARI

Molecular genetic diagnosis of cryptic intrachromosomal and subtelomeric rearrangement by array-CGH
Ospedale di Venere - ASL Bari
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : Array-gebaseerde technieken

DUITSLAND

Hessen
BAD NAUHEIM

Rapid FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Zweigniederlassung der SYNLAB MVZ Kassel GmbH
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Hessen
GIEßEN

FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Humangenetische Praxis Dr. Schmidt & Mautner
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

ROEMENIË

IASI
IASI

Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
Spitalul clinic de obstetrica si ginecologie Cuza Voda
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

ROEMENIË

BUCURESTI
BUCURESTI

Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
Spitalul Judetean Ilfov
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
BASEL

Aneuploïd screen (chromosomes 13, 18, 21, X and Y) by interphase FISH
University Children's Hospital - UKBB
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

GRIEKENLAND

ATTIKI
ATHENS

Aneuploidy screen by PCR MLPA (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
Mitera General, Maternity and Children's Hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken, MLPA-gebaseerde technieken

ITALIË

MARCHE
FANO

Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
Associazione Cante di Montevecchio
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

BULGARIJE

 South-West region
SOFIA

Molecular diagnosis of aneuploidy (chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
University hospital of Obstetrics and Gynecology
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

SLOVENIË

SLOVENIA
MARIBOR

Cytogenetic analyses of chromosomal anomalies
Maribor general hospital
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Search for genomic Y chromosome sequences in Turner syndrome patients
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Lisboa
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

ROEMENIË

BUCURESTI
BUCURESTI

Aneuploidy screen by FISH analysis (chromosomes 13, 18, 21, X, Y)
GeneticLab
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

BULGARIJE

 South Central region
PLOVDIV

Molecular cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
University Hospital Plovdiv - UMHAT Sv. Georgi - EAD
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica

DUITSLAND

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Rapid FISH on interphase nuclei to detect specific trisomies (numeric aberration of 13/18/21/X/Y)
Med-Biolog-Labor
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

DUITSLAND

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Diagnosis of Turner syndrome
Med-Biolog-Labor
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Prenatal and postnatal molecular cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies (by FISH)
Mother and Child Health Institute of Serbia "Dr Vukan Cupic"
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

TSJECHIË

Hradec Kralove
HRADEC KRALOVE

Molecular cytogenetic diagnosis of aneuploidy (FISH on chromosomes 13, 18, 21, X and Y)
Medical Genetics Laboratory
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Techniek(en) : FISH

ITALIË

PIEMONTE
VERCELLI

Cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
Ospedale S. Andrea - ASL VC
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

ITALIË

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular cytogenetics diagnosis of aneuploidy (chromosome 13, 18, 21, X and Y; FISH analysis)
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

ITALIË

UMBRIA
PERUGIA

Cytogenetic diagnosis of Turner syndrome
Genetics 2000 S.r.l.
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : Karyotypering

ITALIË

VENETO
PADOVA

Personalised preimplantation genetic diagnosis: microsatellite analysis on the first polar globule
Policlinico Universitario di Padova
Doelstelling(en) : Pre-implantatiediagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica

POLEN

Warszawa
WARSAW

Molecular diagnosis of aneuploidy syndromes (MLPA kit P095)
Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka"
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : MLPA-gebaseerde technieken

ITALIË

PUGLIA
LECCE

Molecular diagnosis of aneuploidy - chromosomes 13, 18, 21, X and Y by FISH and QF-PCR
Presidio Ospedaliero "Vito Fazzi" - ASL LE
Doelstelling(en) : Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

PORTUGAL

CENTRO
OEIRAS

Prenatal and postnatal molecular genetic diagnosis of Turner Syndrome (MLPA)
Laboratório de Análises Clínicas Dr. Joaquim Chaves
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Techniek(en) : MLPA-gebaseerde technieken

CANADA

Alberta
CALGARY

Prenatal Rapid Aneuploidy Detection (qfPCR)
Alberta Children's Hospital
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken

CANADA

Alberta
CALGARY

Molecular Cytogenetic Diagnosis of Numerical Sex Chromosome Anomaly (i,mFISH CEP XY probe analysis)
Alberta Children's Hospital
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : M-FISH/SKY, FISH

CANADA

Alberta
CALGARY

Rapid Aneuploidy Detection (iFISH 13/18/21/X/Y probe analysis)
Alberta Children's Hospital
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH

ITALIË

PUGLIA
GROTTAGLIE

Antenatal and postnatal molecular cytogenetic diagnosis of aneuploidy in chromosomes 13, 18, 21, X and Y (determined by FISH)
Presidio Ospedaliero Centrale - Ospedale "San Marco"
Doelstelling(en) : Prenatale diagnose, Postnatale diagnose
Specialiteit(en) : Cytogenetica
Doel : Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang
Techniek(en) : FISH, Karyotypering

ITALIË

VENETO
PADOVA

Diagnosis of aneuploidy (analysis of 13, 18, 21, X and Y chromosomes) determined by CGH-array
Policlinico Universitario di Padova
Doelstelling(en) : Pre-implantatiediagnose
Specialiteit(en) : Moleculaire genetica, Cytogenetica
Doel : Deletie-/Duplicatieanalyse, Detectie van chromosoomveranderingen groot in omvang, Detectie van microdeleties/microduplicaties
Techniek(en) : PCR-gebaseerde technieken, Array-gebaseerde technieken, Karyotypering