Wyszukaj badanie diagnostyczne
237 Wyniki
MISSING CONTENT=
Akredytacja
=
;
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Brugada-Syndroms (NGS-Screening-Panel, 19 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Prädisposition für familiären Brustkrebs (Gene: ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (PRNP-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Zystischen Fibrose
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des LCAT-Mangels
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des familiären Chylomikronämie-Syndroms (APOC2- und LPL-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik COL2A1-Gen-assoziierter Krankheiten
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Kniest-Dysplasie
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Li-Fraumeni-Syndroms (TP53-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Long-QT-Syndroms (NGS-Screening-Panel, 16 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des familiären malignen Melanoms (CDKN2A-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der hereditären periodischen Fiebersyndrome (NGS-Screening-Panel, 14 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 (RET-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Neurofibromatose (NF1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Osteogenesis imperfecta (NGS-Screening-Panel, 14 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der familiären Pankreatitis (Gene: CASR, CFTR, CPA1, CTRC, PRSS1 und SPINK1)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Peutz-Jeghers-Syndroms (STK11-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der spondyloepiphysären Dysplasie (COL2A1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Stickler-Syndroms (Gene: COL11A1, COL11A2, COL2A1, COL9A1, COL9A2)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der tuberösen Sklerose (TSC1- und TSC2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Morbus Wilson (ATP7B-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Abetalipoproteinämie (MTTP-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Molekulargenetische Analyse des SERPINA1-Gens (Z,M und S Allele): Prädisposition für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Crigler-Najjar-Syndroms (UGT1A1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Ehlers-Danlos-Syndroms (NGS-Screening-Panel, 27 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von Fettstoffwechselstörungen (NGS-Screening-Panel, 15 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der familiären Hypoalphalipoproteinämie (ABCA1- und APOA1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der familiären restriktiven Kardiomyopathie (TNNI3- und TNNT2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des LEOPARD-Syndroms (BRAF-, PTPN11- und RAF1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Marshall-Syndroms (COL11A1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangels (ACADM-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Noonan-Syndroms (Gene: A2ML1, BRAF, KRAS, LZTR1, NRAS, PTPN11, RAF1, RASA2, RIT1, SOS1, SOS2)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der familiären juvenilen Polyposis (BMPR1A- und SMAD4-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der polyzystischen Nierenerkrankung (NGS-Screening-Panel, 15 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Homocysteinämie (MTHFR-Gen: Sequenzierung)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der hereditären Hämochromatose Typ 1-5 (Gene: BMP6, HAMP, HFE, HFE2, SLC40A1 and TFR2)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der alpha-Thalassämie (HBA1- und HBA2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą pcr, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der beta-Thalassämie
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangels
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Fra-(X)-Syndroms (FMR1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Fruktoseintoleranz (ALDOB-Gen: A149P, A174D, N334K, Y203X)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der metaphysären Chondrodysplasie Typ Schmid
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Protein-S-Mangels (PROS1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Willebrand-Syndroms (VWF-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der otospondyloepiphysären Dysplasie (COL11A2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Adrenogenitalen Syndroms (Gene: CYP21A2, CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der familiären Alzheimer-Krankheit (APP-, PSEN1- und PSEN2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von TTR-Gen-assoziierten Amyloidosen
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Marfan-Syndroms und verwandter Störungen des Bindegewebes (NGS-Screening-Panel, 12 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 (AIRE-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Apert-Syndroms (FGFR2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der arrythmogenen rechtsventrikulären Dysplasie (NGS-Screening-Panel, 8 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der katecholaminergen polymorphen ventrikulären Tachykardie (NGS-Screening-Panel, 4 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des CHARGE-Syndroms (CHD7-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der kongenitalen bilateralen Aplasie des Vas deferens
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Crouzon-Syndroms (FGFR2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Dravet-Syndroms (SCN1A-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der sensorineuralen Schwerhörigkeit (Gene: GJB2, GJB6, MYH9, MYO7A, SIX1, SLC26A4)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Hyperoxalurie (AGXT-, GRHPR- und HOGA1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Pfeiffer-Syndroms (FGFR1- und FGFR2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Saethre-Chotzen-Syndroms (TWIST- und FGFR3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Sichelzellanämie (HBB-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von Chromosom Y-Deletionen
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetics
Cele
: Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacjifish
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Agammaglobulinämie (Gene: BLNK, BTK, CD79A, CD79B, IGHM, IGLL, LRRC8A, PIK3R1)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Atrichie mit papulösen Läsionen (HR-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Wagner-Krankheit (CSPG2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Wiskott-Aldrich-Syndroms (WAS-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der X-chromosomalen Thrombozytopenie (WAS-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der kongenitalen Neutropenie (NGS-Screening-Panel, 21 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des hepatischen Triglycerid-Lipase-Mangels (LIPC-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des familiären thorakalen Aortenaneurysma (NGS-Screening-Panel: 34 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der proximalen spinalen Muskelatrophie (SMN1- und SMN2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik SHOX-Gen-assoziierter Krankheiten
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der spinozerebellären Ataxie Typ 1, 2, 3, 6, 7, 17 (Gene: ATXN1-3, ATXN7, CACNA1A, TBP)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Prader-Willi-Syndroms (Methylierungstest)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie metylacjibs-pirosekwencjonowanie
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik bei Porphyrien (NGS-Screening-Panel, 8 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des MODY-Syndroms Typ 1-11 (Gene: BLK, CEL, GCK, HNF1A, HNF1B, HNF4A, INS, KLF11, NEUROD1, PAX4, PDX1)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Chorea Huntington (HTT-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Friedreich-Ataxie (FXN-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der myotonen Dystrophie Steinert (DMPK-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik MECP2-Gen-assoziierter Krankheiten (Sequenzierung / MLPA)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Rett-Syndroms und ähnlicher Erkrankungen (NGS-Screening-Panel: 21 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Badanie metylacji, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Alport-Syndroms (COL4A3-, COL4A4- und COL4A5-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Nephronophthise Typ 1-4, 7, 9, 11, 12, 13 (Gene: GLIS2, INVS, NEK8, NPHP1, NPHP3, NPHP4, TMEM67, TTC21B, WDR19)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Legius-Syndroms (SPRED1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Protein-C-Mangels (PROC-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der primären pulmonalen Hypertonie (NGS-Screening-Panel, 14 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der spinobulbären Muskelatrophie Typ Kennedy (AR-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Androgeninsensitivität (AR-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Epilepsie (NGS-Screening-Panel: 116 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der familiären dilatativen Kardiomyopathie (NGS-Screening-Panel, 46 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der familiären Hyperlipoproteinämie (NGS-Screening-Panel, 11 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Fabry-Syndroms (GLA-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Smith-Lemli-Opitz-Syndroms (DHCR7-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der X-chromosomalen lymphoproliferativen Krankheit (SH2D1A-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des TRAPS-Syndroms (TNFRSF1A-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Cryoporin-assoziierten periodischen Syndrome (NLRP3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Hyper-IgD-Syndroms (MVK-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Kallmann-Syndroms Typ 1-4 und 6 (Gene: ANOS1, FGFR1, FGF8, PROKR2, PROK2)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Tangier-Krankheit (ABCA1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Senior-Loken-Syndroms (Gene: CEP290, INVS, IQCB1, NPHP1, NPHP3, NPHP4, SDCCAG8)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Nephrotischen Syndroms (NGS-Screening-Panel, 39 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Molekulare Diagnostik WT1-Gen assoziierter Krankheiten (WAGR-Syndrom, Denys-Drash-Syndrom, Frasier-Syndrom, Wilms-Tumor u.a.)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Mowat-Wilson-Syndroms (ZEB2-Gen: RFLP, MLPA)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza duplikacji/ delecjibadanie metodÄ… mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der primären autosomal-rezessiven Mikrozephalie (NGS-Screening-Panel, 17 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der kranioektodermalen Dysplasie (WDR19-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Bardet-Biedl-Syndroms Typ 1-19 (Gene: ARL6, BBIP1, BBS1, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, BBS10, BBS12, CCDC28B, CEP290, IFT172, IFT27, LZTFL1, MKS1, MKKS, NPHP1, SDCCAG8, TMEM67, TRIM32, TTC8 und WDPCP)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der transienten familiären neonatalen Hyperbilirubinämie (UGT1A1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Pitt-Hopkins-Syndrom (TCF4-Gen: Sequenzierung, MLPA)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik humaner Prionkrankheiten (PRNP-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik PTEN-Gen-assoziierter Syndrome
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der isolierten Ectopia lentis (ADAMTSL4- und FBN1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Joubert-Syndroms Typ 1-13 (Gene: AHI1, ARL13B, CEP290, CC2D2A, INPP5E, KIF7, NPHP1, OFD1, RPGRIP1L, TCTN1, TMEM216, TMEM67, TTC21B)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Phenylketonurie (PAH-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Oro-fazio-digitalen Syndroms Typ 1 (OFD1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Simpson-Golabi-Behmel-Syndroms Typ 2 (OFD1-Gen: Sequenzierung)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Malignen Hyperthermie MSH1 und MHS5 (CACNA1S- und RYR1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Cowden-Syndroms (AKT1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der hereditären Sphärozytose (Gene: ANK1, EPB42, SLC4A1, SPTA1, SPTB)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Dentato-Rubro-Pallido-Luysischen Atrophie (ATN1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der familiären hemiplegischen Migräne (ATP1A2-, CACNA1A- und SCN1A-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der generalisierten Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus (Gene: GABRD, GABRG2, SCN1A, SCN2A, SCN1B)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des nephrogenen Diabetes insipidus (AVPR2- und AQP2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Butyrylcholinesterase-Mangels (BCHE-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Kardio-fazio-kutanen Syndroms (Gene: BRAF, KRAS, MAP2K1 und MAP2K2)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der XX-Gonadendysgenesie (BMP15- und FSHR-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des ovariellen Ãœberstimulationssyndroms (FSHR-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Caveolinopathien (CAV3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der hypokalämischen periodischen Paralyse (CACNA1S- und SCN4A-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Noonan-ähnlichen Syndroms mit juveniler myelomonozytischer Leukämie (CBL-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Meckel-Gruber-Syndroms Typ 1-10 (Gene: B9D1, B9D2, CC2D2A, CEP290, MKS1, NPHP3, RPGRIP1L, TCTN2, TMEM216, TMEM67)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Seckel-Syndroms (CENPJ-, CEP152- und PCNT-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Amaurosis congenita Leber (CEP290-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Prune-Belly-Syndroms (CHRM3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Rubinstein-Taybi-Syndroms (CREBBP- und EP300-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Absencen-Epilepsie des Kindesalters (Gene: CACNA1H, CLCN2, EFHC1, GABRA1, GABRB3, GABRG2, SLC2A1)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Cutis laxa (NGS-Screening-Panel, 9 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des kongenitalen Faktor XIII-Mangels (F13A1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Gaucher-Krankheit (GBA-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Fruktose-1,6-Disphosphatase-Mangels (FBP1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik FGFR3-Gen-assoziierter Krankheiten
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Hämophilie A und B (F8- und F9-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Faktor VII-Mangels (F7-Gen: Sequenzierung / MLPA)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des (Axenfeld)-Rieger-Syndroms (FOXC1-Gen: Sequenzierung)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der X-chromosomalen Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 (GJB1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Clouston-Syndroms (GJB6-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Usher-Syndroms (NGS-Screening-Panel, 12 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Neurofibromatose-Noonan-Syndroms (NF1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der kongenitalen Laktoseintoleranz (LCT-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Urofazialen Syndroms (LRIG2- und HPSE2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Metachondromatose (PTPN11-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der benignen infantilen Krampfanfälle (NGS-Screening-Panel, 6 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Glukosetransporter (GLUT1)-Defekts (SLC2A1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Angelman-Syndroms (UBE3A-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Noonan-ähnlichen Syndroms mit losem Anagenhaar (SHOC2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Renal-hepato-pankreatischen Dysplasie (NEK8- und NPHP3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Charcot-Marie-Tooth-Syndroms 1A (PMP22-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der hereditären Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen (PMP22-Gen: Sequenzierung / MLPA)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Gitelman-Syndroms (SLC12A3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Pendred-Syndroms (SLC26A4-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Sotos-Syndroms (NSD1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Costello-Syndroms (HRAS-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der bikuspiden Aortenklappe (GATA5-, NOTCH1- und SMAD6-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des mikrozephalen osteodysplastischen Kleinwuchs Typ 2 (PCNT gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Core-Myopathien (NGS-Screening-Panel, 9 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Arterial-Tortuosity-Syndroms (SLC2A10-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der distalen renalen tubulären Azidose (SLC4A1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der mitochondrial bedingten Schwerhörigkeit (MTCO1-, MTRNR1- und MTTS1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des dominant-intermediären Charcot-Marie-Tooth-Syndroms Typ E (INF2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des MORM-Syndroms (INPP5E-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Short-QT-Syndroms Typ (NGS-Screening-Panel, 6 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des familiären Vorhofflimmerns (Gene: KCNE1, KCNE2, KCNJ2, KCNQ1, SCN1B, SCN5A)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Akrokallosal-Syndroms (KIF7-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Hydrolethalus-Syndroms (KIF7-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von HLA-B - Analyse der Prädisposition für Morbus Behcet, Stevens-Johnson-Syndrom und Spondylarthritis
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von HLA-DRB1 - Analyse der Prädisposition für Multiple Sklerose, rheumatoide Arthritis, Sarkoidose und Pemphigoid
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonówsekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der renalen tubulären Dysgenesie (Gene: ACE, AGT, AGTR1 und REN)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der orofazialen Spaltbildung Typ 11 (BMP4-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der syndromalen Mikrophthalmie Typ 6 (BMP4-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des branchio-otogenen Syndroms (EYA1- und SIX1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des HDR-Syndroms (GATA3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Hirschsprung-Krankheit (GDNF- und RET-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Fraser-Syndroms (FRAS1- und FREM2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Lymphödem-Distichiasis-Syndroms (FOXC2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des BNAR-Syndroms (FREM1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des MOTA-Syndroms (FREM1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Renal-Koloboma-Syndroms (PAX2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des vesicoureteralen Reflux (ROBO2- und SOX17-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des BOR-Syndroms (EYA1-, SIX1- und SIX5-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Muskeldystrophie Duchenne/Becker (DMD-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Bethlem Myopathie (COL6A1-, COL6A2- und COL6A3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der kongenitalen Muskeldystrophie Typ Ullrich (COL6A1-, COL6A2- und COL6A3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der FLNA-Gen-assoziierten Filaminopathien
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Bindegewebskrankheit durch Lysyl-Hydroxylase 3-Mangel (PLOD3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Moyamoya-Krankheit (ACTA2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Pyridoxin-abhängigen Epilepsie (ALDH7A1-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des neonatalen Diabetes mellitus (ABCC8- und KCNJ11-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des kongenitalen Nephrotischen Syndroms mit interstitieller Lungenkrankheit und Epidermolysis bullosa (ITGA3-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der familiären adenomatösen Polyposis (APC- und MUTYH-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangels (DPYD-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Cholesterinester-Transferprotein-Mangels (CETP-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Vitamin D-resistenten Rachitis (VDR-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Palmoplantarkeratose mit Wollhaaren (KANK2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik ARX-Gen-assoziierter epileptischer Enzephalopathien
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von hereditären Ataxien (NGS panel, 103 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der fokalen Epilepsie (NGS-Screening-Panel, 12 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der juvenilen Myoklonusepilepsie (CLCN2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der mesialen Temporallappenepilepsie mit Fieberkrämpfen (CPA6-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Lissenzephalie Typ 1 (DCX-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des kongenitalen Glutamin-Synthetase-Mangels (GLUL-Gen: Sequenzierung)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des SeSAME-Syndroms (KCNJ10-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der X-chromosomal rezessiv vererbten Hypogammaglobulinämie mit isolierter Wachstumshormondefizienz (ELF4-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Kurzrippen-Polydaktylie-Syndroms (NGS-Screening-Panel, 20 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von Heterotaxien (Gene: ACVR2B, CFC1, CRELD, GDF1, FOXH1, LEFTY2, NKX2-5, NODAL, ZIC3: Sequenzierung)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Glykogenose Typ 2 (GAA-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Kabuki-Syndroms (KDM6A- und KMT2D-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von Autismus-Spektrum-Störungen (NGS panel, 49 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Cornelia-de-Lange-Syndroms (Gene: HDAC8, NIPBL, RAD21, SMC1A, SMC3)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Glykosphingolipid- und GPI-Ankerdefekte (NGS-Screening-Panel, 13 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des CDG-Syndroms (NGS-Screening-Panel, 43 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Robinow-Syndroms (Gene:DVL1, DVL3, ROR2, WNT5A)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Coffin-Siris-Syndroms (Gene: ARID1A, ARID1B, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOX11)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Propionazidämie (PCCA- und PCCB-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Großwuchssyndrome (NGS-Screening-Panel, 9 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie (NGS-Screening-Panel, 10 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des Alagille-Syndroms (JAG1- und NOTCH2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik isolierter Herzfehler (NGS-Screening-Panel, 22 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des von-Hippel-Lindau-Syndroms (VHL-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Retinitis pigmentosa (NGS-Screening-Panel, 52 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Molekulare Diagnostik der familiären Porenzephalie (COL4A1- und COL4A2-Gen)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonówsekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von Tubulinopathien (NGS-Screening-Panel: 8 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik von Bindegewebserkrankungen / Aortenerkrankungen (NGS-Screening-Panel, 70 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Makrozephalie (NGS-Screening-Panel, 70 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik des schweren kombinierten Immundefektes (NGS-Screening-Panel, 43 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG
Diagnostik der Kraniosynostosen (NGS-Screening-Panel, 37 Gene)
MVZ Martinsried GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED/PLANEGG