Orphanet: Wyszukaj badanie diagnostyczne
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

57 Wyniki

Filtruj według

dziedzina/cel

Technika

Zastosowanie

Dane dotyczące zarządzania jakością

Kraj

Nastawić
Uporządkuj według

Nagłówek : Akredytacja =Akredytacja
;

FRANCJA

OCCITANIE
MONTPELLIER

Akredytacja
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka

NIEMCY

Thüringen
JENA

Akredytacja
Diagnostik bei myeloproliferativen Erkrankungen (PDGFRA- und PDGFRB-Genaberrationen)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie , Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne : FISH, Kariotypowanie

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

South Yorkshire
SHEFFIELD

Akredytacja
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna

NIEMCY

Berlin
BERLIN

Akredytacja
Diagnostik von chronisch myeloproliferativen Krankheiten
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Akredytacja
Diagnostic du syndrome hyperéosinophilique (gène de fusion FIP1L1-PDGFRA)
Laboratoire Cerba
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

GRECJA

ATTIKI
ATHENS

Akredytacja
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of hypereosinophilic syndrome (detection of FIP1L1-PDGFRA gene by FISH and RT-PCR)
BioAnalytica-GenoType SA
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Procedury techniczne : Badanie metodą PCR, FISH

NIEMCY

Niedersachsen
HANNOVER

Akredytacja
Diagnostik des Hypereosinophilen Syndroms (FIP1L1-PDGFRA, PDGFRB)
Medizinische Hochschule Hannover
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

FRANCJA

GRAND-EST
METZ

Akredytacja
Diagnostic par FISH des hémopathies
CHR de Metz-Thionville
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

NIEMCY

Bayern
MARTINSRIED

Akredytacja
Diagnostik von myelodysplastischen Syndromen (Translokationen: t(3q26) [EVI1] Deletionen: 4q24 [TET2], 5q31 [EGR1] / 5q33-q34 [CSF1R], 7q22.1/7q31 [RELN/TES], 17p13 [TP53], 20q12 [MYBL2] Numerisch: -7 [RELN/TES], +8 [cen8], -Y [cen Y])
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Avon
BRISTOL

Akredytacja
Molecular diagnosis of Chronic myeloproliferative disease (MPL gene)
Southmead Hospital
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne : Badanie metodą PCR

NIEMCY

Bayern
MARTINSRIED

Akredytacja
Diagnostik von myeloproliferativen Erkrankungen (Translokationen: t(9;22) [BCR/ABL1], t(5q31-q33) [PDGFRB], Deletionen: 4q24 [TET2], 20q12 [MYBL2] Numerisch: +8 [cen8])
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

NIEMCY

Bayern
MARTINSRIED

Akredytacja
Diagnostik von myelodysplastischen Syndromen (TET2-Gen (Exon 3-11), JAK2-Gen (V617F), TP53 (Exon 4-9))
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Akredytacja
Molekulare Diagnostik des primären hypereosinophilen Syndroms und der chronischen eosinophilen Leukämie (FIP1L1-PDGFRA Fusionsgen)
Medizinische Universität Wien
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne : Badanie metodą PCR

BELGIA

LIEGE
LIEGE

Akredytacja
Molecular diagnosis of idiopathic hypereosinophilic syndrome and chronic eosinophilic leukemia (FIP1L1-PDGFRA fusion gene)
CHU de Liège - UniLab Lg
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

FRANCJA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Akredytacja
Diagnostic des hémopathies malignes
CHRU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Cytogenetyka

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Akredytacja
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Myeloproliferative neoplasm (BCR/ABL1, JAK2 (V617F and exon 12 mut), MPL (S505 and W515 mut), FIP1L1/PDGFRA
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Akredytacja
KIT (D816V): Molecular diagnosis of Chronic Myeloid Leukaemia (BCR/ABL1: by PCR, RT-PCR and FISH)
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Procedury techniczne : Badanie metodą PCR, FISH

SZWAJCARIA

Suisse Romande
GENÈVE

Akredytacja
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of myeloproliferative neoplasm: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH, Kariotypowanie

NIEMCY

Bayern
MÜNCHEN

Akredytacja
Diagnostik des primären Hypereosinophilen Syndroms (PDGFRA-Gen)
Pränatalmedizin München
Zastosowanie : Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera, Badanie metodą MLPA

KANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Akredytacja
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

FRANCJA

CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS

Akredytacja
Diagnostic du syndrome hyperéosinophilique (gène de fusion FIP1L1-PDGFRA)
SELAS Arnaud-Biolys-Origet
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

Akredytacja
Molekulare Diagnostik myeloproliferativer Neoplasmen (JAK2, CALR, MPL, CSF3R und SETBP1 Gen)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

Akredytacja
Molekulare und molekularzytogenetische Diagnostik hypereosinophiler Syndrome (PDGFRbeta, FIP1L1-PDGFRalpha)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele : Celowana analiza mutacji , Wykrywanie
Procedury techniczne : Badanie metodą PCR, FISH

FRANCJA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Akredytacja
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : Kariotypowanie

NIEMCY

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Akredytacja
Diagnostik somatischer Mutationen in Tumorgewebe zur Therapieentscheidung (Somatisches Tumor-Panel, 710 Gene)
CeGaT GmbH
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

FRANCJA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Akredytacja
Diagnostic des hémopathies malignes
Laboratoire Cerba
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), FISH, Kariotypowanie

FRANCJA

NORMANDIE
ROUEN

Akredytacja
Diagnostic de la tumeur génétique rare (Phenotyping in oncogenetics) (Whole exome)
CHU de Rouen
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie całoeksomowe (WES)

FRANCJA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Akredytacja
Diagnostic de l'hémopathie myéloïde (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

FRANCJA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Akredytacja
Recherche des mutations somatiques des gènes KIT, PDGFRA
CLCC Institut Paoli Calmettes
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna

NIEMCY

Schleswig-Holstein
KIEL

Akredytacja
Diagnostik des hypereosinophilen Syndroms (ETV6 (12p13), FGFR1 (8p12), FIP1L1/CHIC2/PDGFRA (4q12), PDGFRB (5q33))
Praxis Dr. Lana Harder
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH, Kariotypowanie

KANADA

Ontario
TORONTO

Akredytacja
Molecular Diagnosis of Hypereosinophilic Syndrome (PDGFRA, FIP1L1 analysis)
Toronto General Hospital
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna

FRANCJA

OCCITANIE
TOULOUSE

Akredytacja
Immunophenotypage bilan d'hyper eosinophilie
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Inne

GRECJA

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular cytogenetics diagnosis of myeloproliferative diseases
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Hypereosinophilic syndrome (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH, Kariotypowanie

WŁOCHY

VENETO
VICENZA

Diagnosi di citogenetica molecolare della sindrome ipereosinofilica
Azienda ULSS8 "Berica"
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka

TURCJA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of myeloproliferative disorder with oesinophilia (PDGFRB gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna

HISZPANIA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico del síndrome hipereosinofílico idiopático
Centro de Investigación del Cáncer (USAL-CSIC)
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

FRANCJA

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnostic des hémopathies myéloïdes (caryotype classique et FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Procedury techniczne : FISH

FRANCJA

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnostic des hémopathies myéloïdes
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH, Kariotypowanie

WŁOCHY

LOMBARDIA
VARESE

Diagnosi molecolare della neoplasia mieloproliferativa (gene JAK2)
A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Cataluña
BARCELONA

Diagnóstico de la neoplasia mieloproliferativa
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : Kariotypowanie

HISZPANIA

Cataluña
BADALONA

Diagnóstico de la neoplasia mieloproliferativa
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : Kariotypowanie

HISZPANIA

Asturias
OVIEDO

Diagnóstico del tumor raro (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnóstico del cáncer hereditario (panel)
Hospital Universitario Son Espases
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de tumores sólidos (panel)
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

CZECHY

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of hypereosinophilic syndrome (FIP1L1/PDGFRA fusion gene)
University hospital Brno
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna

FRANCJA

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC

Diagnostic des maladies myloprolifératives chroniques (détection du gène fusion PDGFRB)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne : Badanie metodą PCR

HISZPANIA

Canarias
LA CUESTA

Diagnóstico del síndrome hipereosinofílico
Hospital Universitario de Canarias
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

GRECJA

LARISA
LARISSA

Molecular diagnosis of hypereosinophilic syndrome (FIP1L1-PDGFRA fusion gene: RT-PCR, nested PCR and sequencing analyses)
University of Thessaly (UTH)
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Procedury techniczne : Badanie metodą PCR

CZECHY

Moravia-Silesia
OSTRAVA

Molecular diagnosis of hypereosinophilic syndrome (PDGFRA gene)
CGB laboratory Ltd.
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna

LITWA

DZUKIJA
VILNIUS

Molecular diagnosis of hypereosinophilic syndromes (FIP1L1-PDGFRA fusion gene)
Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna

PORTUGALIA

NORTE
PORTO

Diagnóstico citogenético molecular de hemopatias malignas
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna

KANADA

Québec
QUÉBEC

Diagnostic moléculaire du Syndrome hyperéosinophilique (Deletion 4q12 FIP1L1/PDGFRa)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza duplikacji/ delecji

HISZPANIA

Cataluña
BADALONA

Diagnóstico de hemopatías mieloides (panel)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Madrid
MADRID

Diagnóstico del síndrome hipereosinofílico primario (t(5;var))
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

HISZPANIA

Madrid
MADRID

Diagnóstico de la hemopatía mieloide (panel)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)