Orphanet: Wyszukaj badanie diagnostyczne
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

3 Wyniki

Filtruj według

dziedzina/cel

Technika

Zastosowanie

Dane dotyczące zarządzania jakością

Kraj

Nastawić
Uporządkuj według

Nagłówek : Akredytacja =Akredytacja ;

NIEMCY

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Akredytacja Diagnostik des Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel (HSD11B1-Gen: Sequenzierung)
CeGaT GmbH
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

Więcej informacji
NIEMCY

Bayern
MÜNCHEN

Akredytacja Diagnostik des Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel (H6PD- und HSD11B1-Gen)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

Więcej informacji
HISZPANIA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnóstico del hiperandrogenismo por deficiencia de cortisona reductasa (genes H6PD, HSD11B1)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Zastosowanie : Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna, Diagnostyka przedobjawowa
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

Więcej informacji