Orphanet: Wyszukaj badanie diagnostyczne
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

47 Wyniki

Filtruj według

dziedzina/cel

Technika

Zastosowanie

Dane dotyczące zarządzania jakością

Kraj

Nastawić
Uporządkuj według

Nagłówek : Akredytacja =Akredytacja
;

NIEMCY

Sachsen
WEIßWASSER

Akredytacja
Diagnostik des Glioblastoms (EGFR- und PPARG-Gen)
Praxis Dr. Mato Nagel
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

GRECJA

ATTIKI
ATHENS

Akredytacja
Molecular cytogenetic diagnosis of glioblastoma by FISH (7p12 amplification)
BioAnalytica-GenoType SA
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Procedury techniczne : FISH

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Avon
BRISTOL

Akredytacja
Molecular haemato-oncology diagnosis of Glioma (1p & 19q LOH)
Southmead Hospital
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele : Badanie metylacji, Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne : BS-Pirosekwencjonowanie, FISH

NIEMCY

Baden-Württemberg
ULM

Akredytacja
Diagnostik der löslichen Isocitratdehydrogenase 1 (NADP+)- bei Gehirn-Tumoren und sekundären Glioblastomen (IDH1-Gen)
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Ulm
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Devon
EXETER

Akredytacja
Molecular diagnosis of Non small-cell lung cancer response to Gefitinib/Erlotinib (EGFR TKD analysis: EGFR exons 18-21 by pyrosequencing/gene fragment analysis)
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna

NIEMCY

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Akredytacja
Diagnostik des Glioblastoms (EGFR-Gen)
Diagenom GmbH
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

NIEMCY

Bayern
MARTINSRIED

Akredytacja
Diagnostik des Glioblastoms (EGFR-Gen)
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

NIEMCY

Baden-Württemberg
FREIBURG

Akredytacja
Diagnostik des Glioblastoms (EGFR-Gen)
Synlab MVZ Freiburg GmbH
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Greater London
LONDON

Akredytacja
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of glioma (FISH: 1p/19q deletions, MGMT gene promoter methylation status and IDH1 gene mutations)
King's College Hospital
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele : Badanie metylacji, Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne : FISH

KANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Akredytacja
Methylation Analysis of MGMT for Therapeutic Option/Prognosis in Glioblastoma
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie metylacji

HISZPANIA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Akredytacja
Diagnóstico del tumor glial (panel de genes)
Reference Laboratory Genetics
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Diagnostyka przedobjawowa, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera, FISH

NIEMCY

Niedersachsen
HANNOVER

Akredytacja
Diagnostik des Glioblastoms (EGFR-Gen)
amedes genetics im MVZ wagnerstibbe
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

KANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Akredytacja
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

NIEMCY

Bayern
MÜNCHEN

Akredytacja
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

NIEMCY

Baden-Württemberg
ULM

Akredytacja
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Universitätsklinikum Ulm
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

NIEMCY

Sachsen
DRESDEN

Akredytacja
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

NIEMCY

Bayern
WÜRZBURG

Akredytacja
Tumorgen-Diagnostik durch das TruSight Cancer panel (NGS-Panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

BELGIA

OOST-VLAANDEREN
GENT

Akredytacja
Prognose en therapie in Glioblastoom (analyse van promotor-methylatie van het MGMT-gen met specifieke PCR)
Center for Medical Genetics Gent
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Inne

NIEMCY

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Akredytacja
Diagnostik somatischer Mutationen in Tumorgewebe zur Therapieentscheidung (Somatisches Tumor-Panel, 710 Gene)
CeGaT GmbH
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

FRANCJA

NORMANDIE
ROUEN

Akredytacja
Diagnostic de la tumeur génétique rare (Phenotyping in oncogenetics) (Whole exome)
CHU de Rouen
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie całoeksomowe (WES)

NIEMCY

Schleswig-Holstein
KIEL

Akredytacja
Diagnostik des Glioblastoms (1p36-Deletion, 19q13-Deletion)
Praxis Dr. Lana Harder
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne : FISH

KANADA

Ontario
TORONTO

Akredytacja
Molecular Diagnosis of Glioma (MGMT methylation analysis)
Toronto General Hospital
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie metylacji

WŁOCHY

VENETO
COSTOZZA DI LONGARE

Diagnosi delle patologie associate a TP53 (gene TP53)
B.I.R.D. Foundation
Zastosowanie : Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna, Diagnostyka przedobjawowa
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosi molecolare dei glioblastomi (analisi dello stato di metilazione del promotore del gene MGMT)
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie metylacji

ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO

Surrey
SURREY

Molecular diagnosis of Glioblastoma (EGFR gene)
Institute of Cancer Research ICR
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna

NIEMCY

Niedersachsen
OSNABRÜCK

Diagnostik von TP53-Gen-assoziierter Erkrankungen (Sequenzierung)
Praxis Dres. Gencik
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

HISZPANIA

Asturias
OVIEDO

Diagnóstico de los tumores gliales (genes IDH1, IDH2, MGMT)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Badanie metylacji, Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera, Badanie metodą MLPA, BS-Pirosekwencjonowanie

IRLANDIA

County Dublin
DUBLIN

Glioblastoma testing on solid tumour samples (by 1p19q Array, MGMT methylation, BRAF Fusion, IDH1&2 methylation)
Beaumont Hospital
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele : Celowana analiza mutacji , Badanie metylacji, Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne : Badanie metodą PCR, Badanie metodą macierzy, BS-Pirosekwencjonowanie

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molekulare Diagnostik glialer Tumore (IDH1 Gen)
Medizinische Universität Wien
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

HISZPANIA

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

Diagnóstico de enfermedades neoplásicas raras (panel, qCancer Risk)
qGenomics
Zastosowanie : Szacowanie ryzyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnóstico del cancer hereditario (panel)
Hospital San Pedro
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Galicia
A CORUÑA

Diagnóstico del tumor raro del sistema nervioso (panel - 19 genes)
Health In Code
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico del cáncer (panel)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Asturias
OVIEDO

Diagnóstico del tumor raro (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnóstico del cáncer hereditario (panel)
Hospital Universitario Son Espases
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Navarra
PAMPLONA

Diagnóstico de tumores sólidos (panel)
CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnóstico de tumores sólidos (panel)
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

HISZPANIA

Castilla - León
SALAMANCA

Diagnóstico de gliomas (genes IDH1, IDH2, MGMT; Chr. 1p, del(1p); Chr. 19q, del(19p))
BIOSALAB Molecular Biology Solutions
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele : Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Badanie metylacji, Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera, BS-Pirosekwencjonowanie, FISH

HISZPANIA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnóstico de tumores raros (panel)
Seqplexing
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

NIEMCY

Nordrhein-Westfalen
BONN

Histopathologische, molekulare und zellbiologische Untersuchungen von Tumoren des Nervensystems
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Patologia

NIEMCY

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

Histopathologische, molekulare und zellbiologische Untersuchungen von Tumoren des Nervensystems
Universitätsklinikum Düsseldorf
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Patologia

NIEMCY

Bayern
MÜNCHEN

Diagnostik zur Bestimmung der MGMT-Promotormethylierung in malignen Gliomen
Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung (ZNP)
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie metylacji
Procedury techniczne : BS-Pirosekwencjonowanie

WŁOCHY

VENETO
VERONA

Diagnosi molecolare dei tumori gliali del sistema nervoso centrale
Centro Airett Ricerca e Innovazione - CARI
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna

NIEMCY

Niedersachsen
HANNOVER

Diagnostik von Gliomen (FISH: 1p/19q Deletionen, MGMT-Gen: Promoter-Methylierung, IDH1-Gen: Sequenzierung, BRAF-Gen: V600E)
Medizinische Hochschule Hannover
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molekulare Diagnostik glialer Tumore (IDH1 und IDH2 Gen)
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

TUNEZJA

TUNISIA
SOUSSE

Diagnostic en biologie moléculaire du glioblastome (gène MGMT: MS-MLPA)
CHU Farhat Hached
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Badanie disomii jedorodzicielskiej
Procedury techniczne : Badanie metodą MLPA

WŁOCHY

LOMBARDIA
MILANO

Diagnosi dei tumori gliali (geni MGMT, IDH1, IDH2)
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Inne
Cele : Celowana analiza mutacji , Badanie metylacji
Procedury techniczne : Badanie metodą PCR, BS-Pirosekwencjonowanie