Wyszukaj badanie diagnostyczne
129 Wyniki
Nagłówek
: Akredytacja
=
;
FRANCJA
OCCITANIE
MONTPELLIER
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
FRANCJA
GRAND-EST
STRASBOURG
Leucémies et lymphomes : recherche de translocations
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL
Diagnostic des leucémies : cytologie et immunophénotypage
Centre hospitalier Victor Dupouy
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Patologia
AUSTRIA
OBERÖSTERREICH
LINZ
Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera, Badanie metodą PCR
NIEMCY
Sachsen
DRESDEN
Diagnostik akuter myeloischer Leukämien
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
NIEMCY
Niedersachsen
HANNOVER
Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (Fusionsgene und Rearrangements: RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), CBFB-MYH11, PML-RARA, MLLT3-MLL (AF9-MLL), DEK-NUP214 (DEK-CAN), RPN1-EVI1, RBM15-MKL1, MLL, RUNX1-EVI1; Aberrationen von Chromosom 17 (17p13 / TP53), 5/5q, 7/7q; Mutationsanalyse von FLT-TKD, WT1, C- KIT, N- RAS, GATA1, GATA2, RUNX1 (AML1), CEBPA)
Medizinische Hochschule Hannover
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele
: Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera, Badanie metodą PCR, FISH
NIEMCY
Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN
Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie (t(9;22)), (t11q23), t(15;17)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
BELGIA
OOST-VLAANDEREN
GENT
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Center for Medical Genetics Gent
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH, Kariotypowanie
BELGIA
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia.
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
South Yorkshire
SHEFFIELD
'Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11, PML/RARA and MLL: by FISH; FLT3, NPM1: by fragment length analysis)'
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie , Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne
: FISH
HOLANDIA
Limburg
MAASTRICHT
Cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (CBFbeta-MYH11, AML-ETO and PML-RARalpha fusion transcript and FLT3-ITD)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Devon
PLYMOUTH
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia - t(8;21), inv(16) and FLT3 internal tandem duplications
Plymouth Derriford Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne
: Badanie metodą PCR
NIEMCY
Thüringen
JENA
Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (t(15;17) bei AML M3, t(8;21) bei AML M2/M4, inv(16), t(16;16) bei AML M4eo, Monosomie 5/ Deletion 5q, Monosomie 7/ Deletion 7q, MLL-splitting (11q23))
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH, Kariotypowanie
SZWAJCARIA
Suisse Romande
LAUSANNE
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
South Yorkshire
SHEFFIELD
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE
Diagnostic des leucémies aiguës
Laboratoire Cerba
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
BELGIA
WEST-VLAANDEREN
BRUGGE
Molecular cytogenetic diagnosis of lymphoblastic leukemia
AZ Sint-Jan Brugge
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
IRLANDIA
County Dublin
DUBLIN
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotyping and FISH)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie , Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne
: FISH, Kariotypowanie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Nottinghamshire
NOTTINGHAM
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH, Kariotypowanie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Oxfordshire
OXFORD
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Churchill Hospital
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
West Midlands
BIRMINGHAM
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3-itd, NPM1 and cKIT (D816V mutation) genes and by detection of fusion transcripts: BCR/ABL and RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Merseyside
LIVERPOOL
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional cytogenetics and FISH analysis)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Antrim and Newtownabbey
BELFAST
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
NIEMCY
Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnostik akuter myeloischer Leukämien
Diagenom GmbH
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
GRECJA
ATTIKI
ATHENS
'Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (ETO-AML1 and PML-RARA genes; FLT3, NPM1 and KIT mutation analysis; WT1 overexpression; 17q21, 3q26, 11q23 and 16p13-q22 translocations)'
BioAnalytica-GenoType SA
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
HOLANDIA
Utrecht
UTRECHT
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CEBPA gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera, Badanie metodą MLPA
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Avon
BRISTOL
Molecular haemato-oncology diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3 gene: itd & NPM1 gene: exon 12 mutation)
Southmead Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Badanie metodą PCR
FRANCJA
GRAND-EST
METZ
Diagnostic par FISH des hémopathies
CHR de Metz-Thionville
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
SZWECJA
Region Östergötland
LINKÖPING
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 and CEBPA genes)
Universitetssjukhuset i Linköping
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
West Yorkshire
LEEDS
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
St James's University Hospital
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Avon
BRISTOL
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie , Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne
: FISH
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (t (9;22) by FISH analysis)
King's College Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Grampian
ABERDEEN
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (PML-RARA, RUNX1T1-RUNX1, CBF-MYH11and FLT3 fusion gene detection and FISH analysis)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
DORTMUND
Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna, Cytogenetyka, Immunology
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Wykrywanie , Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera, Badanie metodą PCR, FISH, Kariotypowanie
NIEMCY
Bayern
MARTINSRIED
Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (Gene: CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, FLT3 (ITD, TKD), MLL, MLL-MLLT3, MLL-ELN, MLL-MLLT19, MLL-MLLT4, MLL-ELL, DEK-NUP214, NPM1 (Exon 11), CEBPA (Exon 1), KIT (D816V), WT1 (Expression), TET2-Gen (Exon 3-11)
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera
AUSTRIA
WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (Analyse von AML1-ETO und CBFB-MYH11, Sequenzierung des CEBPA- und des NPM1-Gens, Mutation D816V des KIT Gens, NPM1 Quantifizierung)
Medizinische Universität Wien
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera, Badanie metodą PCR
AUSTRIA
WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik akuter Leukämien mittels Multiplex-PCR ([t(X;11), t(4;11), t(6;11), t(11;19), t(10;11), t(1;11), t(11;17), t(9;11), t(1;19), t(17;19), t(12;21), TAL1, t(8;21), t(3;21), t(16;21), t(15;17), t(5;17), t(6;9), t(9;9), inv(16), t(9;22)(major + minor), t(9;12), t(5;12), t(12;22), t(3;5)])
Medizinische Universität Wien
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Badanie metodą PCR
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Wiltshire
SALISBURY
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH)
Salisbury District Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Procedury techniczne
: FISH
FRANCJA
BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON
Diagnostic des hémopathies malignes
CHRU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
NIEMCY
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie (GATA2- und KIT-Gen: Sequenzierung)
CeGaT GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera
SZWAJCARIA
Suisse Romande
GENÈVE
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of acute myeloid leukemia: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
BELGIA
ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centrum Medische Genetica - UZA
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
KANADA
Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
FRANCJA
GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
SZWAJCARIA
Suisse Italienne
BREGANZONA
Diagnosis of acute myeloid leukemia
Unilabs Ticino - LAS
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne
: FISH
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE
Diagnostic des hémopathies malignes
Laboratoire Cerba
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie NGS (bez WES), FISH, Kariotypowanie
FRANCJA
NORMANDIE
ROUEN
Diagnostic de la tumeur génétique rare (Phénotypage en oncogénétique) (Whole exome)
CHU de Rouen
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie całoeksomowe (WES)
FRANCJA
GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
Diagnostic de l'hémopathie myéloïde (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
AUSTRIA
TIROL
INNSBRUCK
Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie (EVI; 5p15/5q31; CEP7/7q31; RUNX1/RUNX1T1; BCR/ABL; MLL; CBFB; PML/RARA; 17p13.1/17q11.2; 20q12/20q13.3)
Medizinische Universität Innsbruck
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
NIEMCY
Rheinland-Pfalz
MAINZ
Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie Typ M2 (AML1- und ETO-Gen)
Zweigpraxis des MVZ der Universitätsmedizin Mainz
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera
NORWEGIA
Vestlandet
BERGEN
Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Haukeland University Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Lanarkshire
GLASGOW
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia by conventional cytogenetics (AML/ETO, PML/RARA, CBFB & MLL)
Queen Elizabeth University Hospital
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
Guy's Hospital
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
NIEMCY
Schleswig-Holstein
KIEL
Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie (CBFB (16q22), ETO (8q21)/AML1 (21q22), MLL (11q23), PML (15q22)/RARA (17q21))
Praxis Dr. Lana Harder
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH, Kariotypowanie
BELGIA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Diagnostique moléculaire de syndrome et de prédisposition à la leucémie myéloïde aiguë
Erasme Hospital - ULB
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera
KANADA
Ontario
TORONTO
Molecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML/ETO, BCR/ABL, CBFB/MYH11, FLT3/NPM1, PML/RARA, KIT PCR analysis)
Toronto General Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Badanie metodą PCR
KANADA
Ontario
HAMILTON
Molecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML/ETO, BCR/ABL, CBFB/MYH11, FLT3/NPM1, PML/RARA, RNA analysis)
McMaster University Medical Centre
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Badanie metodą PCR
KANADA
Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Analysis for Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5,7,8)
The Hospital for Sick Children
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
KANADA
Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Analysis for Diagnosis/Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5q,7q,8, 20q)
North York General Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des leucémies aiguës (immunophénotypage par cytométrie en flux)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Immunology, Hematology
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna, Inne
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des LAM, MDS, LMMC, médullaire aplasie
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation RUNX1 exons 3 à 8, SETBP1 exon 4, PTEN exons 1,2,5,6,7,8, ou SF3B1 exons 14 à 16)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation SRSF2 exon 1, KRAS exons 2 and 3, NOTCH1 exons 26,27,28 et 34)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation BTK exon 15, JAK2-EXON 12 ou PLCG2 exons 19,20 et 24)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de délétion IKAROS (IKZF1) LALB ou PTEN LALT)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne
: Badanie metodą MLPA
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation JAK2 V617F)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation MYD88 L265P ou KIT Exons 8,9,11,13,17)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation BCR/ABL/ examen transmis)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation NPM1 Exon 12)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
WŁOCHY
CAMPANIA
NAPOLI
Diagnosi delle leucemie mieloidi
Biotecnologie Avanzate Srl
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera
FRANCJA
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
Diagnostic de la leucémie aiguë non lymphoblastique
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
WŁOCHY
UMBRIA
PERUGIA
Diagnosi citogenetica molecolare delle leucemie mieloidi acute
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
WŁOCHY
VENETO
VERONA
Diagnosi molecolare delle leucemie mieloidi (geni BCR, ABL1, JAK2, PML, RARA, AML1 e ETO)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
GRECJA
THESSALONIKI
THESSALONIKI
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
GRECJA
ATTIKI
ATHENS
Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
Diagnostic Genetic Center
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
GRECJA
ATTIKI
ATHENS
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Diagnostic Genetic Center
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
GRECJA
ATTIKI
ATHENS
Molecular cytogenetics diagnosis of acute non lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndromes
Diagnostic Genetic Center
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
TURCJA
TURKEY
ISTANBUL
Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Acibadem healthcare group
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna, Cytogenetyka
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH, Kariotypowanie
HISZPANIA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnóstico de la leucemia mieloide aguda (genes FLT3, NPM1 y genes de fusion RUNX1/ RUNX1T1, CBFb/MYH11)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Badanie metodą PCR
TURCJA
TURKEY
ISTANBUL
Molecular diagnosis of acute myeloid leukaemia (FLT3 gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE
Diagnostic en cytogénétique onco-hématologique
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Tayside
DUNDEE
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Ninewells Hospital and Medical School
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
University College London Medical School and Royal Free Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Procedury techniczne
: FISH
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Cambridgeshire
CAMBRIDGE
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by FISH analysis)
Addenbrooke's Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie , Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne
: FISH, Kariotypowanie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Lothian
EDINBURGH
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Western General Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Procedury techniczne
: FISH
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (MECOM, RUNX1/RUNX1T1, CBFB , D7S486/CEP7, Del(5q), MLL , PML/RARA: by FISH)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
MANCHESTER
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Christie Hospital
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Procedury techniczne
: FISH
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
Diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie , Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne
: FISH, Kariotypowanie
WŁOCHY
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi citogenetica molecolare della leucemia mieloide acuta
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Cytogenetyka
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik akuter myeloischer Leukämien ((MLL (11q23), EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), 13/RB-1 (13q14), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
HISZPANIA
Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT
Diagnóstico de la leucemia mieloide aguda
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne
: FISH
WŁOCHY
FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE
Diagnosi molecolare delle leucemie mieloidi (geni PML, RARA, AML1, ETO, CBFB, MYH11, NPM1)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
FRANCJA
GRAND-EST
STRASBOURG
Diagnostic des hémopathies myéloïdes (caryotype classique et FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Procedury techniczne
: FISH
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnostic des hémopathies myéloïdes
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH, Kariotypowanie
AUSTRIA
WIEN
WIEN
Molekularzytogenetische Analyse der akuten myeloischen Leukämie (t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11), inv(3), inv(16), -7/7q-, +8, +21, 9p-, Rearrangements von AML1 (21q22); weitere Untersuchungen auf Anfrage)
Labordiagnostik GmbH
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie , Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
Procedury techniczne
: M-FISH/SKY, FISH
AUSTRIA
WIEN
WIEN
Molekulare Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie (AML/ETO / t(8;21); CBFB/MYH11 / inv(16); PML/RARa / t(15;17); MLL1/AF9 / t(9;11); auf Wunsch auch quantitatives Monitoring der Größe mutierter Klone)
Labordiagnostik GmbH
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne
: Badanie metodą PCR
HISZPANIA
País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnóstico de la leucemia mieloide aguda
Hospital Universitario Donostia
Zastosowanie
: Genetyka, Szacowanie ryzyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Diagnóstico de la leucemia mieloide aguda
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
HISZPANIA
Cataluña
BADALONA
Diagnóstico de la leucemia mieloide aguda megacarioblástica con t(1;22)(p13;q13)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
WŁOCHY
LIGURIA
GENOVA
Diagnosi citogenetica molecolare delle leucemie acute
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino - IST - DIMI
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
WŁOCHY
VENETO
VERONA
Diagnosi molecolare delle leucemie mieloidi
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic des leucémies, lymphomes et autres hémopathies malignes de l'enfant et l'adulte
Faculté de médecine Paris-Descartes, Site Necker
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera
WŁOCHY
PIEMONTE
CANDIOLO
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare della leucemia acuta mieloblastica senza maturazione
IRCCS Istituto di Candiolo
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
WŁOCHY
PIEMONTE
CANDIOLO
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare della leucemia acuta mieloblastica con maturazione
IRCCS Istituto di Candiolo
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
MANCHESTER
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (AML1-MTG8 (ETO) - t(8;21) and CBFB-MYH11 - [inv(16)])
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
CZECHY
South Moravia
BRNO
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
University hospital Brno
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
CZECHY
Capital City Prague
PRAHA
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
CYPR
Cyprus
NICOSIA
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia : search for FLT3 gene mutations and for BCR/ABL1and AML1/ETO fusion genes
Karaiskakio foundation
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
WŁOCHY
PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO
Diagnosi molecolare della leucemia mieloblastica acuta (gene JAK2)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
WŁOCHY
LOMBARDIA
PAVIA
Diagnosi citogenetica, molecolare e citogenetica molecolare della leucemia acuta mieloblastica
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna, Cytogenetyka
WŁOCHY
CALABRIA
REGGIO CALABRIA
Diagnosi molecolare della leucemia mieloblastica acuta (gene JAK2)
Azienda Ospedaliera BMM
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
NIEMCY
Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)
Diagnostik akuter myeloischer Leukämien
Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
NIEMCY
Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN
Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (del5q31; del7q31; +8; MLL; del20q12; AML1/ETO; PML/RARa; MYH11/CBFB)
Med-Biolog-Labor
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
FRANCJA
NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC
Diagnostic de la leucémie aiguë lymphoblastique (détection des fusions CBFB-MYH11, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1 et séquençage des gènes NPM1 et FLT3)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne
: Sekwencjonowanie metodą Sangera, Badanie metodą PCR
SŁOWNIA
SLOVENIA
LJUBLJANA
'Molecular and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (sequencing of gene fusions in t(15;17), t(8;21), inv(16); FISH)'
University Medical Center Ljubljana
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Procedury techniczne
: FISH
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
MANCHESTER
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CBFB-MYH11 [inv(16)], PML-RARA - t(15;17), RUNX1-RUNX1T1 - t(8;21) fusion genes)
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
SERBIA
Serbia
BELGRADE
'Molecular diagnosis for prognostic groups in acute myeloid leukemia (NPM1 gene: mutations in exon 12; FLT3: mutation detection comprising D835)'
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
WŁOCHY
CAMPANIA
NAPOLI
Diagnosi citogenetica e citogenetica molecolare della leucemia acuta mieloide
Azienda Ospedaliera "A. Cardarelli"
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
LITWA
DZUKIJA
VILNIUS
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (detection of PML-RARA, AML1-ETO, DEK-CAN, CBFB-MYH11 fusion transcripts; NPM1 and FLT3 mutations
Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
RUMUNIA
BUCURESTI
BUCURESTI
Molecular diagnosis of chromosomal alterations in acute and chronic leukemias (fusion genes:analysis by multiplex RT-PCR)
National institute of legal medicine
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza duplikacji/ delecji
Procedury techniczne
: Badanie metodą PCR
PORTUGALIA
NORTE
PORTO
Diagnóstico citogenético molecular de hemopatias malignas
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
KANADA
Québec
QUÉBEC
Diagnostic moléculaire de la leucémie aigüe myéloïde (detection des fusions PML-RARa, AML1-ETO, CBFB-MYH11; mutations des gènes NPM1, CEPBa et FLT3)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
ESSEN
AML-BFM Referenz-Labor: Morphologie, Immunophänotypisierung und molekulargenetische Diagnostik der AML
Universitätsklinikum Essen
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje
: Immunology, Patologia
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnostik akuter myeloischer Leukämien: FLT3-ITD, NPM1, CEBPA, KIT-Gen: D816, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, CBFB-MYH11, MLL-PTD, WT1, NPM1)
Universitätsklinikum Köln
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: FISH
HISZPANIA
Asturias
OVIEDO
Diagnóstico de la leucemia mieloide aguda
Hospital Universitario Central de Asturias
Zastosowanie
: Genetyka
Specjalizacje
: Cytogenetyka
Cele
: Wykrywanie
Procedury techniczne
: Kariotypowanie
HISZPANIA
Asturias
OVIEDO