Orphanet: Wyszukaj badanie diagnostyczne
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

7 Wyniki

Filtruj według

dziedzina/cel

Technika

Zastosowanie

Dane dotyczące zarządzania jakością

Kraj

Nastawić
Uporządkuj według

Nagłówek : Akredytacja =Akredytacja
;

TURCJA

TURKEY
ANKARA

Molecular cytogenetic diagnosis of monosomy 22q11 (by FISH)
Intergen Genetic and Rare Diseases
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Cytogenetyka
Procedury techniczne : FISH

TURCJA

TURKEY
ANKARA

Molecular cytogenetic diagnosis of Smith-Magenis syndrome (by FISH)
Intergen Genetic and Rare Diseases
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

TURCJA

TURKEY
ANKARA

Molecular cytogenetic diagnosis of Williams syndrome (by FISH)
Intergen Genetic and Rare Diseases
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

TURCJA

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of beta-thalassemia (HBB gene)
Intergen Genetic and Rare Diseases
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie metodą Sangera

TURCJA

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of cystic fibrosis (CFTR gene)
Intergen Genetic and Rare Diseases
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna

TURCJA

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of familial mediterranean fever (MEFV gene)
Intergen Genetic and Rare Diseases
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna

TURCJA

TURKEY
ANKARA

Molecular diagnosis of non rare thrombophilia (Leiden mutation in the F5 gene; G20210A mutation in the F2 gene; MTHFR C677T polymorphism)
Intergen Genetic and Rare Diseases
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna