Orphanet: Wyszukaj badanie diagnostyczne
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

65 Wyniki

Filtruj według

dziedzina/cel

Technika

Zastosowanie

Dane dotyczące zarządzania jakością

Kraj

Nastawić
Uporządkuj według

Nagłówek : Akredytacja =Akredytacja
;

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Lynch-Syndroms (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Li-Fraumeni Syndroms (TP53 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des hereditären Mamma- und Ovarialkarzinoms (BRCA1 und BRCA2 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka, Szacowanie ryzyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der Neurofibromatose Typ 1 und 2 (NF1 und NF2 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Von Hippel-Lindau Syndroms (VHL Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Birt-Hogg-Dubé Syndroms (FLCN Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Cowden Syndroms (PTEN Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des hereditären diffusen Magenkarzinoms (CDH1 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der Tuberösen Sklerose (TSC1 und TSC2 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der Multiplen Exostosen Typ 1 und Typ 2 (EXT1 und EXT2 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Peutz-Jeghers Syndroms (STK11 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der Hereditären Paragangliome-Phäochromozytome (SDHA, SDHB, SDHC und SDHD Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des familiären Mittelmeerfiebers (MEFV Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der cystischen Fibrose (CFTR Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Morbus Wilson (ATP7B Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der familiären hyperurikämischen Nephropathie (UMOD Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der myofibrillären Myopathie 3 (MYOT Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der Hämochromatose Typ 1 (HFE Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der Vaskulitis durch ADA2-Mangel (ADA2 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der katecholaminergen polymorphen ventrikulären Tachykardie (CASQ2 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der hereditären chronischen Pankreatitis (SPINK1, PRSS1, CFTR und CTRC Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik von Hämoglobinopathien (HBA1, HBA2 und HBB Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der familiären Hypercholesterolämie (LDLR, APOB, PCSK9 und LDLRAP1 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des MODY (NEUROD1, HNF1A, HNF4A, GCK und PDX1 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des familiären Pankreaskarzinoms (BRCA1, BRCA2, PALB2 und CDKN2A Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Szacowanie ryzyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des familiären Prostatakarzinoms (BRCA1 und BRCA2 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Szacowanie ryzyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der Transposition der großen Gefäße und der Fallot'schen Tetralogie (GFC1 und GDF1 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Szacowanie ryzyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Long QT Syndroms (KCNQ1, KCNH2, KCNJ2 und SCN5A Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Ehlers-Danlos Syndroms (COL5A1, COL5A2, COL3A1, COL1A1, COL1A2, FLNA und TNXB Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik familiärer Aortenaneurysmen (TGFBR1, TGFBR2, ACTA2, MYH11, MYLK, PRKG1 und FBN1 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des familiären Vorhofflimmerns (KCNQ1, KCNE2, KCNJ2, SCN5A, SCN1B und SCN3B Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der familiären arrhythmogenen rechtsventrikulären Dysplasie (PKP2, DSP, DSG2, DSC2, JUP und TMEM43 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik von Krankheiten mit erhöhter Knochendichte (CLCN7, LRP5 und SOST Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der hypophosphatämischen Rachitis (FGF23, DMP1, ENPP1, PHEX, CLCN5 und SLC34A3 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik von Krankheiten mit verminderter Knochendichte und defekter Knochenmineralisation (COL1A1, COL1A2, LRP5, WNT1, ALPL, PLS3 und LEPRE1 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Alpha-1 Antitrypsinmangels (SERPINA1 Gen, PiS-Allel/PiZ-Allel)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik polypöser Darmerkrankungen (APC, MUTYH, STK11, PTEN und SMAD4 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der Multiplen endokrinen Neoplasie und des primären Hyperparathyreoidismus (MEN1, RET, CDKN1B und CDC73 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der akuten Promyelozytenleukämie (t(15;17)(q21;q22) (PML/RARA))
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie (t(8;21)(q22;q22); RUNX1 Breakapartsonde; FLT3 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Wykrywanie
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera, FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der chronischen myeloischen Leukämie (t(9;22)(q34/q11) (BCR/ABL); ABL-Tyrosinkinasedomäne; Del 7q31/7q22; CEP 8 (Zentromersonde))
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele : Celowana analiza mutacji , Wykrywanie
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera, FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der akuten lymphatischen Leukämie (t(9;22)(q34;q11) (BCR/ABL); ABL-Tyrosinkinasedomäne; RUNX1, MLL Breakapartsonden; FLT3-Genanalyse)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele : Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Wykrywanie
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera, FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie mit Eosinophilie (inv(16)(p13/q22) (CBFB/MYH11))
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des follikulären Lymphoms (t(14;18)(q32;q21.33) (IGH/BCL2))
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des MALT Lymphoms (t(11;18)(q21;q21) (BIRC3/MALT1); t(14;18)(q32;q21.31-32) (IGH/MALT1)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Mantelzelllymphoms (t(11;14)(q13;q32) (IGH/CCND1)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) / 11q23-Anomalien (MLL/MLLT3; MLL-Breakapartsonde)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Burkitt Lymphoms (Untersuchungsblock: t(8;14)(q24;q32) (IGH/MYC); 8q24.1-3 (MYC-Breakapartsonde); 11q SPEC 11 gain/loss)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Analyse therapeutischer Optionen beim nicht-kleinzelligen Bronchuskarzinom (inv(2) (EML4/ALK); ROS1, ALK Breakapartsonden; BRAF und KRAS Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Pharmacogenetics
Specjalizacje : Genetyka molekularna, Cytogenetyka
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Wykrywanie
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera, FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der Makroglobulinämie Waldenström (MYD88 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Analyse der Therapieoptionen bei colorectalen Karzinomen (BRAF, KRAS und NRAS Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Pharmacogenetics
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Analyse der Therapieoptionen bei Melanomen (BRAF und NRAS Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Pharmacogenetics
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Nierenzellkarzinoms (FLCN, FH, MET und VHL Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des Schilddrüsenkarzinoms (RET Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik von Kardiomyopathien (ACTC1, CSRP3, MYBPC3, MYH7, MYL2, MYL3, TPM1, TNNI3, TNNT2 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES), Sekwencjonowanie metodą Sangera

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie (Untersuchungsblock: ASXL1, CEBPA, DNMT3A, EZH2, FLT3, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MLL, NPM1, NRAS, PHF6, RUNX1, TET2, TP53, WT1)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik myelodysplastischer/myeloproliferativer Erkrankungen (Untersuchungsblock: ASXL1, CBL, DNMT3A, ETV6, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, KRAS, NRAS, RUNX1, SF3B1, SRSF2, TET2, TP53, U2AF1, ZRSR2 Gen)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka, Szacowanie ryzyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik myeloproliferativer Neoplasmen (Analyseblock: ASXL1, CALR, CBL, CSF3R, EZH2, IDH1, IDH2, JAK2, MPL, SETBP1, SF3B1, SRSF2 Gen; Einzelgenanalysen: CALR, JAK2 V617F Mutation)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Diagnostyka postnatalna, Genetyka, Szacowanie ryzyka
Specjalizacje : Genetyka molekularna
Cele : Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Procedury techniczne : Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der chronischen myelomonozytären Leukämie (MDS-Panel plus 8p12 (FGFR1 break apart Sonde), 3q21 (EVI1 break apart Sonde), 3q21-26 (RPN1/MECOM))
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik der chronischen eosinophilen Leukämie (Untersuchungsblock: 17p (iso17, P53), 5q33 (PDGFRB-Breakapartsonde), 4q12 (Del CHIC2), 4q12 (PDGFRA/FIP1L1))
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik chronischer lymphatischer Leukämien (Untersuchungsblock: Del 17p13 (P53), Del 11q22 (ATM), Del 6q21/q23 (MYB), Del 13q14.3 /13q34, Zentromersonde 12)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Genetyka
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnostik des ALK-positiven anaplastischen großzelligen Lymphoms (ALK-Breakapartsonde)
Hanusch Krankenhaus
Zastosowanie : Pharmacogenetics
Specjalizacje : Cytogenetyka
Cele : Wykrywanie
Procedury techniczne : FISH