Wyszukaj badanie diagnostyczne
62 Wyniki
MISSING CONTENT=
Akredytacja
=
;
BELGIA
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Diagnose van zeldzame vormen van erfelijke cardiopathieën (genenpanel)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER
Diagnostik von genetischen Herzkrankheiten (NGS-Screening-Panel: 174 Gene)
Universitätsklinikum Münster
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
BELGIA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Diagnose van primair cardiale aritmie (gen panel)
Universitair Ziekenhuis Brussel
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka przedimplantacyjna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
HOLANDIA
Noord-Holland
AMSTERDAM
Molecular diagnosis of Familial Cardiac Conduction Defect (SCN5A and TRPM4 gene)
Amsterdam UMC, locatie AMC
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
FRANCJA
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
Diagnostic du trouble familial progressif de conduction cardiaque (panel)
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą pcr
SZWAJCARIA
Suisse Romande
GENÈVE
Diagnostic des arythmies (panel)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa, sekwencjonowanie całoeksomowe (wes)
NIEMCY
Baden-Württemberg
FREIBURG
Diagnostik des familiären progressiven Herzblocks (SCN5A-Gen)
SYNLAB MVZ Freiburg GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnostik genetisch bedingter Herzerkrankungen (NGS-Screening-Panel: 220 genes)
CeGaT GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
HOLANDIA
Utrecht
UTRECHT
Diagnosis of Cardiac Conduction Abnormalities (gene panel; CAR03v21.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER
Diagnostik des familiären progressiven Herzblocks (SCN5A- und TRPM4-Gen)
Universitätsklinikum Münster
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
NIEMCY
Bayern
MÜNCHEN
Diagnostik der familiären progressiven kardialen Reizleitungsstörungen (Gene: NKX2-5, SCN1B, SCN5A, TRPM4)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
BELGIA
ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM
Diagnose van primaire elektrische aandoeningen (genenpanel)
Centrum Medische Genetica - UZA
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnostic des troubles du rythme cardiaque (Panel)
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą pcr, badanie metodą mlpa
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON
Diagnostic des troubles du rythme cardiaque (Panel)
CHU de Lyon HCL - GH Est
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą pcr
HISZPANIA
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico de las enfermedades raras del ritmo cardiaco (panel de genes)
Reference Laboratory Genetics
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
HOLANDIA
Noord-Holland
AMSTERDAM
Diagnosis of Cardiac Arrhythmia (gene panel)
Amsterdam UMC, locatie AMC
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico de enfermedades cardíacas (panel de 192 genes)
Reference Laboratory Genetics
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico de las canalopatías neuromusculares (panel de genes)
Reference Laboratory Genetics
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Diagnóstico de los trastornos de la conducción cardíaca (panel)
Reference Laboratory Genetics
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Bayern
MÜNCHEN
Diagnostik von seltenen Herzerkrankungen (NGS-Screening-Panel: 198 Gene)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Bayern
NEU-ULM
Diagnostik von seltenen Herzkrankheiten (NGS-Screening-Panel: 263 Gene)
genetikum - Zweigniederlassung Neu-Ulm
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON
Diagnostic de la mort subite cardiaque (Panel)
CHU de Lyon HCL - GH Est
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), badanie metodą pcr
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
BRON
Diagnostic des troubles de la conduction cardiaque (Panel)
CHU de Lyon HCL - GH Est
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), badanie metodą pcr
HOLANDIA
Noord-Holland
AMSTERDAM
Diagnosis of Cardiac Arrhythmia (ABCC9, AKAP9, ANK2, CACNA1D, CACNB2, CALM3, DPP6 (c.-340>T), GJA5, GPD1L, KCNA5, KCND3, KCNE3, KCNE5, KCNJ8, RANGRF, NPPA, SCN1B, SCN3B, SCN4B, SNTA1 and TRDN gene)
Amsterdam UMC, locatie AMC
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą mlpa
NIEMCY
Bayern
WÜRZBURG
Diagnostik der Kardiomyopathien (NGS-Screening-Panel, 77 Gene)
Universität Würzburg - Biozentrum
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
HISZPANIA
Asturias
OVIEDO
Diagnóstico de enfermedades cardíacas raras (panel)
Hospital Universitario Central de Asturias
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
BELGIA
HAINAUT
GOSSELIES
Diagnostic des troubles rares du rythme cardiaque (panel de gènes)
Institut de Pathologie et de Génétique
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
BELGIA
OOST-VLAANDEREN
GENT
Diagnose van congenitale structurele hartafwijkingen (genenpanel)
Centrum Medische Genetica Gent - Universitair Ziekenhuis Gent
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
BELGIA
OOST-VLAANDEREN
GENT
Diagnose van hartziekten (genenpanel)
Centrum Medische Genetica Gent - Universitair Ziekenhuis Gent
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
WŁOCHY
TRENTINO ALTO ADIGE
ROVERETO
Diagnosi delle cardiopatie aritmogene [pannello di geni]
MAGI'S LAB srl
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji sekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera
FRANCJA
HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS
Diagnostic des cardiopathies d'origine génétique
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
SAINT-PRIEST-EN-JAREZ
Diagnostic de la maladie cardiaque d'origine génétique (Panel)
CHU de Saint-Etienne - Hôpital Nord
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie metodą sangera, badanie metodą pcr, badanie metodą mlpa, badanie metodą macierzy
NIEMCY
Bayern
MÜNCHEN
Diagnostik der fetale Herzrythmusstörungen (NGS-Screening Panel: 32 Gene)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Hamburg
HAMBURG
Diagnostik von genetischen Herzrhythmusstörungen (NGS-Screening-Panel: 31 Gene)
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes), badanie metodą mlpa
WŁOCHY
LOMBARDIA
MILANO
Diagnosi molecolare del difetto familiare di conduzione cardiaca (gene SCN5A)
IRCCS Ospedale San Raffaele
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
NIEMCY
Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnostik des familiären progressiven Herzblocks (GJA5- und SCN5A-Gen)
CENTOGENE GmbH
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie metodą sangera
HISZPANIA
País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnóstico de las cardiopatías congénitas (panel)
DNA Data
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
WŁOCHY
VENETO
PADOVA
Diagnosi molecolare delle malattia rare del ritmo cardiaco [pannello di geni]
Research&Innovation S.r.l. (R&I Genetics)
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji , Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie całoeksomowe (wes)
WŁOCHY
LOMBARDIA
PAVIA
Diagnosi delle malattie rare del ritmo cardiaco [pannello di geni]
Microgenomics S.r.l.
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnóstico de canalopatías (panel)
DNA Data
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Diagnóstico de enfermedades cardiovasculares (panel)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka przedimplantacyjna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
Diagnóstico de enfermedades del ritmo cardíaco (panel)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka przedimplantacyjna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de defectos de los neurotransmisores y enfermedades relacionadas (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico del síndrome de Rett y epilepsia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de enfermedades musculares (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la displasia esquelética (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
La Rioja
LOGROÑO
Diagnóstico de la enfermedad cardíaca (panel)
Hospital San Pedro
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico de enfermedades cardíacas (panel - 380 genes)
Health In Code. A Coruña
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonówsekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico de la arritmia cardíaca (panel - 218 genes)
Health In Code. A Coruña
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonówsekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico de la arritmia ventricular y la muerte súbita sin cardiopatía estructural (panel - 77 genes)
Health In Code. A Coruña
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonówsekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Madrid
TRES CANTOS
Diagnóstico de los defectos congénitos cardiacos (panel de 115 genes)
Centro de estudios genéticos ATG Medical
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji sekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Madrid
TRES CANTOS
Diagnóstico de la taquicardia ventricular (panel)
Centro de estudios genéticos ATG Medical
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Celowana analiza mutacji sekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de cardiopatías (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnóstico de la epilepsia (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Zastosowanie
: Diagnostyka prenatalna, Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico de los trastornos de la conducción cardíaca (panel - 34 genes)
Health In Code. A Coruña
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonówsekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Galicia
A CORUÑA
Diagnóstico de la miocardiopatía congénita (panel)
Health In Code. A Coruña
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonówsekwencjonowanie ngs (bez wes)
WŁOCHY
VENETO
PADOVA
Diagnosi delle cardiopatie rare [pannello di geni]
Azienda Ospedaliera di Padova
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes), sekwencjonowanie całoeksomowe (wes)
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Diagnóstico del trastorno progresivo familiar de la conducción cardíaca (gen SCN5A)
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
Diagnóstico de enfermedades del ritmo cardíaco (panel)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującegosekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Baden-Württemberg
ULM
Diagnostik von seltenen Herzerkrankungen (NGS-Screening-Panel, 142 Gene)
MVZ Humangenetik Ulm GbR
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Analiza sekwencji: całego regionu kodującego, Analiza duplikacji/ delecjisekwencjonowanie ngs (bez wes)
HISZPANIA
Galicia
SANTIAGO DE COMPOSTELA
Diagnóstico de enfermedades cardíacas raras (panel)
Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
Zastosowanie
: Diagnostyka postnatalna
Specjalizacje
: Genetyka molekularna
Cele
: Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonówsekwencjonowanie ngs (bez wes)
NIEMCY
Hamburg
HAMBURG