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FRANCA

OCCITANIE
MONTPELLIER

AcreditaçãoDiagnosis of malignant hemopathies
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

FRANCA

GRAND-EST
STRASBOURG

AcreditaçãoSearch for translocations in leukemias and lymphomas
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

AcreditaçãoDiagnosis of leukemia : cytology and immunophenotyping
Centre hospitalier Victor Dupouy
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Patologia

AUSTRIA

OBERÖSTERREICH
LINZ

AcreditaçãoMolecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR

ALEMANHA

Sachsen
DRESDEN

AcreditaçãoDiagnosis of acute myelogenous leukemia
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

ALEMANHA

Niedersachsen
HANNOVER

AcreditaçãoDiagnosis of acute myeloblastic leukemia (fusion genes and rearrangements: RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), CBFB-MYH11, PML-RARA, MLLT3-MLL (AF9-MLL), DEK-NUP214 (DEK-CAN), RPN1-EVI1, RBM15-MKL1, MLL, RUNX1-EVI1; aberrations of chromosom 17 (17p13 / TP53), 5/5q, 7/7q; mutation analysis of FLT-TKD, WT1, C- KIT, N- RAS, GATA1, GATA2, RUNX1 (AML1), CEBPA)
Medizinische Hochschule Hannover
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular, Citogenética
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR, FISH

ALEMANHA

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

AcreditaçãoDiagnosis of acute myeloblastic leukemia (t(9;22)), (t11q23), t(15;17)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

BELGICA

OOST-VLAANDEREN
GENT

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Center for Medical Genetics Gent
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

BELGICA

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia.
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

REINO UNIDO

South Yorkshire
SHEFFIELD

Acreditação'Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11, PML/RARA and MLL: by FISH; FLT3, NPM1: by fragment length analysis)'
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : FISH

PAISES BAIXOS

Limburg
MAASTRICHT

AcreditaçãoCytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (CBFbeta-MYH11, AML-ETO and PML-RARalpha fusion transcript and FLT3-ITD)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

REINO UNIDO

Devon
PLYMOUTH

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia - t(8;21), inv(16) and FLT3 internal tandem duplications
Plymouth Derriford Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Técnicas de PCR

ALEMANHA

Thüringen
JENA

AcreditaçãoDiagnosis of acute myelogenous leukemia (t(15;17) in AML M3, t(8;21) in AML M2/M4, inv(16), t(16;16) in AML M4eo, monosomy 5/ 5q deletion, monosomy 7/ 7q deletion, MLL-splitting (11q23))
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

SUICA

Suisse Romande
LAUSANNE

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética

REINO UNIDO

South Yorkshire
SHEFFIELD

AcreditaçãoMolecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

AcreditaçãoDiagnosis of acute leukemias
Laboratoire Cerba
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

BELGICA

WEST-VLAANDEREN
BRUGGE

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of lymphoblastic leukemia
AZ Sint-Jan Brugge
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotyping and FISH)
Our Lady's Children's Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

REINO UNIDO

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

REINO UNIDO

Oxfordshire
OXFORD

AcreditaçãoCytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Churchill Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

REINO UNIDO

West Midlands
BIRMINGHAM

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3-itd, NPM1 and cKIT (D816V mutation) genes and by detection of fusion transcripts: BCR/ABL and RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

REINO UNIDO

Merseyside
LIVERPOOL

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional cytogenetics and FISH analysis)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

ALEMANHA

Berlin
BERLIN

AcreditaçãoDiagnosis of acute myelogenous leukemia
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

ALEMANHA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

AcreditaçãoDiagnosis of acute myelogenous leukemia
Diagenom GmbH
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Acreditação'Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (ETO-AML1 and PML-RARA genes; FLT3, NPM1 and KIT mutation analysis; WT1 overexpression; 17q21, 3q26, 11q23 and 16p13-q22 translocations)'
BioAnalytica-GenoType SA
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular, Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa

PAISES BAIXOS

Utrecht
UTRECHT

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CEBPA gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

REINO UNIDO

Avon
BRISTOL

AcreditaçãoMolecular haemato-oncology diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3 gene: itd & NPM1 gene: exon 12 mutation)
Southmead Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Técnicas de PCR

FRANCA

GRAND-EST
METZ

AcreditaçãoFISH diagnosis of hemopathies
CHR de Metz-Thionville
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

West Yorkshire
LEEDS

AcreditaçãoCytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
St James's University Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

REINO UNIDO

Avon
BRISTOL

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (t (9;22) by FISH analysis)
King's College Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Grampian
ABERDEEN

AcreditaçãoMolecular and molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (PML-RARA, RUNX1T1-RUNX1, CBF-MYH11and FLT3 fusion gene detection and FISH analysis)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

AcreditaçãoDiagnosis of acute myeloid leukemia
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular, Citogenética, Imunologia
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR, FISH, Cariotipagem

ALEMANHA

Bayern
MARTINSRIED

AcreditaçãoDiagnosis of acute myeloid leukemia (genes: CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, FLT3 (ITD, TKD), MLL, MLL-MLLT3, MLL-ELN, MLL-MLLT19, MLL-MLLT4, MLL-ELL, DEK-NUP214, NPM1 (exon 11), CEBP (exon 1), KIT (D816V), WT1 (expression), TET2 (exon 3-11))
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

ALEMANHA

Bayern
MARTINSRIED

AcreditaçãoDiagnosis of acute myeloid leukemia
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular, Citogenética
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa, Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Técnicas de PCR, FISH, Cariotipagem

AUSTRIA

WIEN
WIEN

AcreditaçãoMolecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML1-ETO; CBFB-MYH11; sequencing of CEBPA and NPM1 genes; D816V mutation of the KIT gene; NPM1 quantification)
Medizinische Universität Wien
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR

REINO UNIDO

Wiltshire
SALISBURY

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH)
Salisbury District Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

FRANCA

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

AcreditaçãoDiagnosis of malignant hemopathies
CHRU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética

ALEMANHA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

AcreditaçãoDiagnosis of acute myeloid leukemia (GATA2, KIT genes: sequencing)
CeGaT GmbH
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

SUICA

Suisse Romande
GENÈVE

AcreditaçãoConventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of acute myeloid leukemia: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

BELGICA

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centrum Medische Genetica - UZA
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

AcreditaçãoMolecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

ALEMANHA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditaçãoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ALEMANHA

Baden-Württemberg
ULM

AcreditaçãoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ALEMANHA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditaçãoDiagnosis of acute myeloid leukemia with/without matuation or minimal differentiation (FLT3, KIT, NPM1 genes)
Pränatalmedizin München
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

ALEMANHA

Bayern
WÜRZBURG

AcreditaçãoDiagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

FRANCA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

AcreditaçãoDiagnosis of malignant hemopathies
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

ALEMANHA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

AcreditaçãoMolecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

SUICA

Suisse Italienne
BREGANZONA

AcreditaçãoDiagnosis of acute myeloid leukemia
Unilabs Ticino - LAS
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : FISH

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

AcreditaçãoDiagnosis of hematologic neoplams
Laboratoire Cerba
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), FISH, Cariotipagem

FRANCA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

AcreditaçãoDiagnosis of myeloid hemopathy (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

AUSTRIA

TIROL
INNSBRUCK

AcreditaçãoDiagnosis of acute myeloid leukemia (EVI; 5p15/5q31; CEP7/7q31; RUNX1/RUNX1T1; BCR/ABL; MLL; CBFB; PML/RARA; 17p13.1/17q11.2; 20q12/20q13.3)
Medizinische Universität Innsbruck
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

ALEMANHA

Rheinland-Pfalz
MAINZ

AcreditaçãoDiagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation (AML1 and ETO genes)
Zweigpraxis des MVZ der Universitätsmedizin Mainz
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

NORUEGA

Vestlandet
BERGEN

AcreditaçãoMolecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Haukeland University Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

REINO UNIDO

Lanarkshire
GLASGOW

AcreditaçãoCytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia by conventional cytogenetics (AML/ETO, PML/RARA, CBFB & MLL)
Queen Elizabeth University Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

SUECIA

Landstinget i Östergötland
LINKÖPING

AcreditaçãoMolecular diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 and CEBPA genes)
Universitetssjukhuset i Linköping
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

AcreditaçãoCytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
Guy's Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

BELGICA

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3, NPM, CEBPA, PML-RARa, CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, mutation D816V of c-KIT)
Erasme Hospital - ULB
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

CANADA

Ontario
TORONTO

AcreditaçãoMolecular Cytogenetic Analysis for Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5,7,8)
The Hospital for Sick Children
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditaçãoDiagnosis of myelodysplastic syndrome and myelodysplastic acute leukemia (Panel)
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR

CANADA

Ontario
TORONTO

AcreditaçãoMolecular Cytogenetic Analysis for Diagnosis/Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5q,7q,8, 20q)
North York General Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of acute leukemias (immunophenotyping by flow cytometry)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Imunologia, Hematologia

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular, Outros
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for CALR Exon 9 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for CEBPA mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of LAM, MDS, LMMC and medluar aplasie
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by RUNX1 exons 3 to 8, SETBP1 exon 4, PTEN exons 1,2,5,6,7,8, or SF3B1 exons 14 to 16 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by SRSF2 Exon 1, KRAS exons 2 and 3, NOTCH1 exons 26,27,28 and 34 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for BTK exon 15, JAK2-Exon 12 or PLCG2 exons 19,20 and 24 mutation,)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for LALT IKAROS (IKZF1) LALB or PTEN deletion)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Técnicas de MLPA

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for JAK2 V617F mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for MYD88 L265P or KIT Exons 8,9,11,13,17 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for BCR/ABL mutation/ transmitted exam)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by looking for NPM1 Exon 12 mutation)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of non lymphoblastic leukemias
Biotecnologie Avanzate Srl
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

ITALIA

UMBRIA
PERUGIA

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloid leukemias
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

ITALIA

VENETO
VERONA

Molecular diagnosis of myeloid leukemias (BCR, ABL1, JAK2, PML, RARA, AML1 and ETO genes)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

GRECIA

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
Diagnostic Genetic Center
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Diagnostic Genetic Center
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute non lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndromes
Diagnostic Genetic Center
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

TURQUIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Acibadem healthcare group
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular, Citogenética

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

ESPANHA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3, NPM1 genes and RUNX1/ RUNX1T1, CBFb/MYH11 fusion genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Técnicas de PCR

TURQUIA

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of acute myeloid leukaemia (FLT3 gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

REINO UNIDO

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Ninewells Hospital and Medical School
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

REINO UNIDO

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
University College London Medical School and Royal Free Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by FISH analysis)
Addenbrooke's Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

REINO UNIDO

Lothian
EDINBURGH

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Western General Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (MECOM, RUNX1/RUNX1T1, CBFB , D7S486/CEP7, Del(5q), MLL , PML/RARA: by FISH)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Christie Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

Diagnosis Acute Myeloid Leukaemia (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

ITALIA

LOMBARDIA
MILANO

Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of acute myeloid leukemia ((MLL (11q23), EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), 13/RB-1 (13q14), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

ESPANHA

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : FISH

ITALIA

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE

Molecular diagnosis of myeloid leukemias (PML, RARA, AML1, ETO, CBFB, MYH11, NPM1 genes)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

ALEMANHA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 gene)
Centogene AG
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnosis of myeloid hemopathies (classical caryotype and FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of myeloid hemopathies
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

ESPANHA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (NPM1 gene)
IMEGEN - Delegación Valencia
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

ESPANHA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of acute myeloid leukemia (NPM1, FLT3, KIT genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular cytogenetic analysis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11), inv(3), inv(16), -7/7q-, +8, +21, 9p-, rearrangements of AML1 (21q22); further analyses upon request)
Labordiagnostik GmbH
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : M-FISH/SKY, FISH

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML/ETO / t(8;21); CBFB/MYH11 / inv(16); PML/RARa / t(15;17); MLL1/AF9 / t(9;11); quantitative monitoring of the size of mutated clones upon request)
Labordiagnostik GmbH
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Técnicas de PCR

ALEMANHA

Sachsen
DRESDEN

Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ESPANHA

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital San Pedro
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22); RUNX1 break apart probe; FLT3 gene)
Hanusch Krankenhaus
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular, Citogenética
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Sequenciação de Sanger, FISH

ESPANHA

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital Universitario Donostia
Objetivo : Genética em células somáticas, Determinação do risco associado
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

ESPANHA

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

ESPANHA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of unclassified acute myeloid leukemia
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

ESPANHA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of cancer (panel)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ESPANHA

Asturias
OVIEDO

Diagnosis of rare tumor (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Diagnosis of acute myeloid leukemia (analysis block: ASXL1, CEBPA, DNMT3A, EZH2, FLT3, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MLL, NPM1, NRAS, PHF6, RUNX1, TET2, TP53, WT1)
Hanusch Krankenhaus
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ESPANHA

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital Universitario Son Espases
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ITALIA

LIGURIA
GENOVA

Molecular cytogenetics diagnosis of acute leukemias
IRCCS AOU San Martino - IST - DIMI
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

ITALIA

VENETO
VERONA

Molecular diagnosis of myeloid leukemias
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of lymphoblastic, leukemic diseases and others haemopathies for children and adults
Hôpital Necker-Enfants Malades
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

ITALIA

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia without maturation
IRCCS Istituto di Candiolo
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

ITALIA

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
IRCCS Istituto di Candiolo
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

REINO UNIDO

Greater Manchester
MANCHESTER

'Molecular diagnosis of Acute MyeloMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (AML1-MTG8 (ETO) - t(8;21) and CBFB-MYH11 - [inv(16)])
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

REPUBLICA CHECA

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
University hospital Brno
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

REPUBLICA CHECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

CHIPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia : search for FLT3 gene mutations and for BCR/ABL1and AML1/ETO fusion genes
Karaiskakio foundation
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

ITALIA

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

ITALIA

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukaemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular, Citogenética

ITALIA

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
Azienda Ospedaliera BMM
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

ALEMANHA

Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)

Diagnosis of acute myelogenous leukemia
Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

ALEMANHA

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Diagnosis of acute myelogenous leukemia (del5q31; del7q31; +8; MLL; del20q12; AML1/ETO; PML/RARa; MYH11/CBFB)
Med-Biolog-Labor
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

FRANCA

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC

'Diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (detection of CBFB-MYH11, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1 fusion genes; FLT3 and NPM1 gene sequencing)'
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR

REINO UNIDO

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CBFB-MYH11 [inv(16)], PML-RARA - t(15;17), RUNX1-RUNX1T1 - t(8;21) fusion genes)
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

SERBIA

Serbia
BELGRADE

'Molecular diagnosis for prognostic groups in acute myeloid leukemia (NPM1 gene: mutations in exon 12; FLT3: mutation detection comprising D835)'
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

ALEMANHA

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Diagnostic Center of Acute Leukemia: Investigation of MLL gene rearrangements by LDI-PCR
Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Técnica(s) : Técnicas de PCR

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Azienda Ospedaliera "A. Cardarelli"
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

ROMENIA

BUCURESTI
BUCURESTI

Molecular diagnosis of chromosomal alterations in acute and chronic leukemias (fusion genes:analysis by multiplex RT-PCR)
National institute of legal medicine
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Técnicas de PCR

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnóstico citogenético molecular de hemopatias malignas
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

CANADA

Québec
QUÉBEC

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (detection of PML-RARa, AML1-ETO, CBFB-MYH11 fusion transcripts; NPM1, CEPBa and FLT3 mutations)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular

ALEMANHA

Berlin
BERLIN

Diagnosis of cancer (NGS screening panel, 402 genes)
ATG GenMed GmbH
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ESPANHA

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (CBFB, FLT3, MYH11, PML, RARA, RUNX1, RUNX1T1 genes)
Hospital Universitario da Coruña
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular, Citogenética
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Análise para deleções/duplicações, Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Técnicas de PCR, FISH, Cariotipagem

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

AML-BFM reference laboratory: morphology, immunophenotyping and molecualr diagnosis of AML
Universitätsklinikum Essen
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Imunologia, Patologia

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia: FLT3-ITD, NPM1, CEBPA, KIT-Gen: D816, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, CBFB-MYH11, MLL-PTD, WT1, NPM1)
Universitätsklinikum Köln
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

ESPANHA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 gene / mutation and internal tandem duplication (FLT3-ITD) and FLT3-TKD mutation)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR

ESPANHA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (NPM1 gene)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida
Técnica(s) : Técnicas de PCR

ESPANHA

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ESPANHA

Madrid
MADRID

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)