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28 Resultado(s)
Laboratory officially designated for this diagnostic test
=
Acreditação=
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CANADA
Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa fish
ALEMANHA
Baden-Württemberg
MANNHEIM
Diagnosis of adult hepatocellular carcinoma (CASP8, PIK3CA genes)
Zentrum für Humangenetik Mannheim
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de sanger
ALEMANHA
Bayern
MÜNCHEN
Diagnosis of adult hepatocellular carcinoma (AXIN1, CTNNB1, PDGFRL, TP53 genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de sanger
ALEMANHA
Bayern
MÜNCHEN
Diagnosis of pediatric hepatocellular carcinoma (CTNNB1, MET genes)
Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de sanger
ALEMANHA
Bayern
MÜNCHEN
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de nova geração (exceto wes)
ALEMANHA
Baden-Württemberg
ULM
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de nova geração (exceto wes)
ALEMANHA
Sachsen
DRESDEN
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de nova geração (exceto wes)
ALEMANHA
Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de nova geração (exceto wes)
FRANCA
NORMANDIE
ROUEN
Diagnosis of rare genetic tumor (Phenotyping in oncogenetics) (Whole exome)
CHU de Rouen
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação do exoma (wes)
BELGICA
OOST-VLAANDEREN
GENT
Diagnosis of rare tumors (gene panel)
AZ Sint Lucas Hospital
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de nova geração (exceto wes)
ALEMANHA
Bayern
WÜRZBURG
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de nova geração (exceto wes)
ALEMANHA
Niedersachsen
OSNABRÜCK
Diagnosis of TP53 gene associated diseases (sequencing)
Praxis Dres. Gencik
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de sanger
ESPANHA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of rare neoplastic diseases (panel, qCancer Risk)
qGenomics
Objetivo
: Determinação do risco associado
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
La Rioja
LOGROÑO
Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital San Pedro
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of dwarfism (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Objetivo
: Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of intellectual disability (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Objetivo
: Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of autosomal dominant intellectual disability (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Objetivo
: Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of microcephaly (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Objetivo
: Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of inherited cancer-predisposing syndrome (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Objetivo
: Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of vitreoretinopathy (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Objetivo
: Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise para deleções/duplicações sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
Diagnosis of autism (panel)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Objetivo
: Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnosis of cancer (panel)
Fundación Instituto Valenciano de Oncología
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Asturias
OVIEDO
Diagnosis of rare tumor (panel)
IMOMA - Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Baleares
PALMA DE MALLORCA
Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital Universitari Son Espases
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Navarra
PAMPLONA
Diagnosis of solid tumors (panel)
CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnosis of solid tumors (panel)
INCLIVA - Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida sequenciação de nova geração (exceto wes)
ESPANHA
Comunidad Valenciana
PATERNA
Diagnosis of rare tumor (panel)
Seqplexing
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa sequenciação de nova geração (exceto wes)
ALEMANHA
Nordrhein-Westfalen
KÖLN