x

Pesquisar um teste de diagnóstico

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

74 Resultado(s)

Filtrar por

Especialidade(s) / Objetivo(s)

Técnica(s)

Objetivo

Gestão da qualidade

País

Reset
Ordenados por

Legenda : Acreditação=Acreditação ;

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked Lymphoproliferative disease (SAP and XIAP genes)
Great Ormond Street Hospital for Children, York House
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

PAISES BAIXOS

Zuid-Holland
LEIDEN

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked Lymphoproliferative Disease (SH2D1A gene)
LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ALEMANHA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
Centogene AG
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by FISH and occasionally by conventional karyotyping)
Our Lady's Children's Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

REINO UNIDO

South Glamorgan
CARDIFF

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

REINO UNIDO

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by karyotyping and FISH)
Nottingham City Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

REINO UNIDO

Wiltshire
SALISBURY

AcreditaçãoCytogenetic and molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (SH2D1A, FAS & XIAP genes)
Salisbury District Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética

REINO UNIDO

Oxfordshire
OXFORD

AcreditaçãoCytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases
The Churchill Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

REINO UNIDO

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

AcreditaçãoCytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

REINO UNIDO

West Midlands
BIRMINGHAM

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (TCRB and TCRG PCR for B and T cell clonality studies)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Técnica(s) : Técnicas de PCR

REINO UNIDO

Merseyside
LIVERPOOL

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by FISH analysis and conventional cytogenetics)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Tayside
DUNDEE

AcreditaçãoCytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases
Ninewells Hospital and Medical School
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

PAISES BAIXOS

Utrecht
UTRECHT

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked Lymphoproliferative Syndrome type 1 and 2 (SH2D1A and XIAP gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

ALEMANHA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene: sequencing / MLPA)
Diagenom GmbH
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by FISH analysis)
King's College Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

West Yorkshire
LEEDS

AcreditaçãoCytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by karyotyping)
St James's University Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

REINO UNIDO

Avon
BRISTOL

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked Lymphoproliferative disease type 2 (XIAP gene)
Great Ormond Street Hospital for Children, York House
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ALEMANHA

Baden-Württemberg
MANNHEIM

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
Zentrum für Humangenetik Mannheim
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

REINO UNIDO

South Yorkshire
SHEFFIELD

AcreditaçãoMolecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (CLL Panel, TP53, CCND1, BCL2, BCL6: by FISH)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

ALEMANHA

Bayern
MARTINSRIED

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked Lymphoproliferative Syndrome type 1 (SH2D1A and XIAP genes: Sequencing of the entire coding region of gene (s) / Testing for known mutations in family members)
Great Ormond Street Hospital for Children, York House
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa

ESPANHA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditaçãoDiagnosis of agammaglobulinemia (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ALEMANHA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditaçãoHeterozygote screening by NGS Inherited Disease Panel (Kingsmore panel)
Pränatalmedizin München
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Sequenciação de Sanger

CANADA

Ontario
TORONTO

AcreditaçãoMolecular Diagnosis of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis NGS Panel (14 genes)
The Hospital for Sick Children and University of Toronto
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Técnicas de array

ESPANHA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditaçãoDiagnosis of primary hemophagocytic lymphohistiocytosis (PRF1, UNC13D, STX11, STXBP2, SH2D1A, RAB27A genes)
Reference Laboratory Genetics
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Técnicas de MLPA

FRANCA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

AcreditaçãoDiagnosis of inflammatory bowel disease (Panel)
CHRU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

FRANCA

NORMANDIE
CAEN

AcreditaçãoMicrosatellite instability detection
CLCC François Baclesse
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Estudo para dissomia uniparental

ALEMANHA

Bayern
MÜNCHEN

AcreditaçãoMolecular diagnosis of lymphoproliferative disease (ITK, SH2D1A and XIAP genes)
Pränatalmedizin München
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal, Diagnóstico Pré-sintomático
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

ESPANHA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditaçãoDiagnosis of primary immunodeficiency (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

PAISES BAIXOS

Utrecht
UTRECHT

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (gene panel; PID02v16.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

REINO UNIDO

Wiltshire
SALISBURY

AcreditaçãoMolecular Cytogenetic diagnosis of X-linked Lymphoproliferative disease (FISH of SH2D1a at Xq25)
Salisbury District Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

DINAMARCA

Fyn
ODENSE

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease
Odense University hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

REINO UNIDO

Lanarkshire
GLASGOW

AcreditaçãoCytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases
Southern General Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s) : Cariotipagem

ALEMANHA

Baden-Württemberg
ULM

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (ITK, SH2D1A and XIAP genes)
DRK Baden-Württemberg/ Hessen
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (XIAP and SH2D1A genes)
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR, Técnicas de MLPA

PAISES BAIXOS

Zuid-Holland
ROTTERDAM

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked Lymphoproliferative Syndrome (SH2D1A and XIAP gene)
Erasmus MC, Faculteitsgebouw
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ALEMANHA

Baden-Württemberg
SINGEN /HTWL.

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A and XIAP genes)
Institut für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

PAISES BAIXOS

Utrecht
UTRECHT

AcreditaçãoDiagnosis of X-linked Lymphoproliferative Disease type 1 (Intracellular expression of SAP)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Imunologia

PAISES BAIXOS

Utrecht
UTRECHT

AcreditaçãoDiagnosis of X-linked Lymphoproliferative Disease type 2 (Intracellular expression of XIAP)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Imunologia

ALEMANHA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

AcreditaçãoMolecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (XIAP gene)
CeGaT GmbH
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditaçãoDiagnosis of hereditary immune deficiencies (Panel)
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

DINAMARCA

Hovedstaden
COPENHAGEN

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
Rigshospitalet
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ITALIA

LAZIO
ROMA

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
Laboratorio Genoma
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

REINO UNIDO

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by FISH analysis)
Addenbrooke's Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

Diagnosis of Lymphoma and Lymphoproliferative diseases (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Objetivo(s) : Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s) : FISH, Cariotipagem

REINO UNIDO

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Christie Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

ALEMANHA

Niedersachsen
OSNABRÜCK

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
Praxis Dres. Gencik
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

ESPANHA

Cataluña
BARCELONA

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A and XIAP genes)
Hospital Clínic de Barcelona
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ESPANHA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A and XIAP genes)
IMEGEN - Instituto de Medicina Genómica
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ESPANHA

País Vasco
DERIO

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (aCGH)
Genetadi Biotech S.L.
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

REINO UNIDO

West Yorkshire
LEEDS

Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
St James's Institute of Oncology
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

ESPANHA

Cataluña
BARCELONA

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
Hospital del Mar
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ESPANHA

Comunidad Valenciana
ELCHE

Diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A, XIAP gene)
Bioarray
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

HUNGRIA

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative syndrome (SH2D1A and XIAP gene)
University of Debrecen
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

ESPANHA

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A, XIAP genes)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Objetivo : Diagnóstico Pré-implantatório, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

ITALIA

LOMBARDIA
BRESCIA

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A, XIAP genes)
Azienda Ospedaliera Spedali Civili di Brescia
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ITALIA

EMILIA ROMAGNA
BOLOGNA

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease
Policlinico S. Orsola-Malpighi - Area S. Orsola
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

HUNGRIA

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
University of Debrecen
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

GRECIA

ATTIKI
ATHENS

Diagnosis of X-linked proliferative disease by immunophenotyping and flow cytometry
"Aghia Sophia" Children's Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Imunologia

ALEMANHA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
Albrecht-Kossel-Institute for Neuroregeneration (AKos)
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

REPUBLICA CHECA

South Moravia
BRNO

Prenatal and postnatal molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
Center for cardiovascular surgery and transplantation
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

SUECIA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1 gene)
Karolinska Universitetsjukhuset - Klinisk Genetik
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ESLOVENIA

SLOVENIA
LJUBLJANA

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A and XIAP genes)
University Medical Centre Ljubljana
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ALEMANHA

Baden-Württemberg
ULM

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A and XIAP genes)
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Ulm
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

ISRAEL

ISRAEL
PETAH TIKVA

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (XIAP and SH2DA1 gene sequencing)
Schneider Children's Medical Center of Israel
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ESPANHA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (XIAP, SH2D1A genes)
Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal, Diagnóstico Pré-sintomático
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

ESPANHA

Madrid
MADRID

Molecular diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A gene)
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

ALEMANHA

Baden-Württemberg
ULM

Immunological diagnosis of primary immunodeficiencies (PID) - Immunophenotyping including adhesion molecules
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Ulm
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Imunologia

ALEMANHA

Berlin
BERLIN

Molecular diagnosis of cancer (NGS screening panel, 402 genes)
ATG GenMed GmbH
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

REINO UNIDO

Dorset
BOURNEMOUTH

Molecular cytogenetic diagnostic of Lymphoma and Lymphoproliferative disorders (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Objetivo : Genética em células somáticas
Especialidade(s) : Citogenética
Técnica(s) : FISH

BELGICA

OOST-VLAANDEREN
GENT

Immunochemical diagnosis of X-linked Lymphoproliferative disease (SAP and XIAP protein expression)
Ghent University Hospital - UZGent
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Bioquimica genética, Imunologia
Objetivo(s) : Expressão proteica
Técnica(s) : Imunohistoquímica

ESPANHA

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease (SH2D1A, XIAP genes)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Objetivo : Diagnóstico Pré-implantatório, Diagnóstico Pós-natal, Diagnóstico Pré-sintomático
Especialidade(s) : Genética Molecular, Bioquimica genética, Imunologia
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Expressão proteica
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Sequenciação de Sanger, Western Blot