Pesquisar um teste de diagnóstico
118 Resultado(s)
Legenda : Acreditação= ;

OCCITANIE
MONTPELLIER
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

GRAND-EST
STRASBOURG
Search for translocations in leukemias and lymphomas
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL
Diagnosis of leukemia : cytology and immunophenotyping
Centre hospitalier Victor Dupouy
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Patologia

OBERÖSTERREICH
LINZ
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR

Sachsen
DRESDEN
Diagnosis of acute myelogenous leukemia
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Niedersachsen
HANNOVER
Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (fusion genes and rearrangements: RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), CBFB-MYH11, PML-RARA, MLLT3-MLL (AF9-MLL), DEK-NUP214 (DEK-CAN), RPN1-EVI1, RBM15-MKL1, MLL, RUNX1-EVI1; aberrations of chromosom 17 (17p13 / TP53), 5/5q, 7/7q; mutation analysis of FLT-TKD, WT1, C- KIT, N- RAS, GATA1, GATA2, RUNX1 (AML1), CEBPA)
Medizinische Hochschule Hannover
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular, Citogenética
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR, FISH

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN
Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (t(9;22)), (t11q23), t(15;17)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

OOST-VLAANDEREN
GENT
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Center for Medical Genetics Gent
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH, Cariotipagem

VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia.
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

South Yorkshire
SHEFFIELD
'Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11, PML/RARA and MLL: by FISH; FLT3, NPM1: by fragment length analysis)'
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s)
: FISH

Limburg
MAASTRICHT
Cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (CBFbeta-MYH11, AML-ETO and PML-RARalpha fusion transcript and FLT3-ITD)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

Devon
PLYMOUTH
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia - t(8;21), inv(16) and FLT3 internal tandem duplications
Plymouth Derriford Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s)
: Técnicas de PCR

Thüringen
JENA
Diagnosis of acute myelogenous leukemia (t(15;17) in AML M3, t(8;21) in AML M2/M4, inv(16), t(16;16) in AML M4eo, monosomy 5/ 5q deletion, monosomy 7/ 7q deletion, MLL-splitting (11q23))
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH, Cariotipagem

Suisse Romande
LAUSANNE
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética

South Yorkshire
SHEFFIELD
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE
Diagnosis of acute leukemias
Laboratoire Cerba
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

WEST-VLAANDEREN
BRUGGE
Molecular cytogenetic diagnosis of lymphoblastic leukemia
AZ Sint-Jan Brugge
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

County Dublin
DUBLIN
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotyping and FISH)
Children's Health Ireland @ Crumlin
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s)
: FISH, Cariotipagem

Nottinghamshire
NOTTINGHAM
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH, Cariotipagem

Oxfordshire
OXFORD
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Churchill Hospital
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

West Midlands
BIRMINGHAM
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3-itd, NPM1 and cKIT (D816V mutation) genes and by detection of fusion transcripts: BCR/ABL and RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

Merseyside
LIVERPOOL
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional cytogenetics and FISH analysis)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Antrim and Newtownabbey
BELFAST
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK
Diagnosis of acute myelogenous leukemia
Diagenom GmbH
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

ATTIKI
ATHENS
'Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (ETO-AML1 and PML-RARA genes; FLT3, NPM1 and KIT mutation analysis; WT1 overexpression; 17q21, 3q26, 11q23 and 16p13-q22 translocations)'
BioAnalytica-GenoType SA
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular, Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa

Utrecht
UTRECHT
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CEBPA gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

Avon
BRISTOL
Molecular haemato-oncology diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3 gene: itd & NPM1 gene: exon 12 mutation)
Southmead Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida
Técnica(s)
: Técnicas de PCR

GRAND-EST
METZ
FISH diagnosis of hemopathies
CHR de Metz-Thionville
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Region Östergötland
LINKÖPING
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 and CEBPA genes)
Universitetssjukhuset i Linköping
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

West Yorkshire
LEEDS
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
St James's University Hospital
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

Avon
BRISTOL
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s)
: FISH

Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (t (9;22) by FISH analysis)
King's College Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Grampian
ABERDEEN
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (PML-RARA, RUNX1T1-RUNX1, CBF-MYH11and FLT3 fusion gene detection and FISH analysis)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Bayern
MARTINSRIED
Diagnosis of acute myeloid leukemia (genes: CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, FLT3 (ITD, TKD), MLL, MLL-MLLT3, MLL-ELN, MLL-MLLT19, MLL-MLLT4, MLL-ELL, DEK-NUP214, NPM1 (exon 11), CEBP (exon 1), KIT (D816V), WT1 (expression), TET2 (exon 3-11))
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger

WIEN
WIEN
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML1-ETO; CBFB-MYH11; sequencing of CEBPA and NPM1 genes; D816V mutation of the KIT gene; NPM1 quantification)
Medizinische Universität Wien
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR

WIEN
WIEN
Molecular diagnosis of acute leukemias by multiplex-PCR ([t(X;11), t(4;11), t(6;11), t(11;19), t(10;11), t(1;11), t(11;17), t(9;11), t(1;19), t(17;19), t(12;21), TAL1, t(8;21), t(3;21), t(16;21), t(15;17), t(5;17), t(6;9), t(9;9), inv(16), t(9;22)(major + minor), t(9;12), t(5;12), t(12;22), t(3;5)]
Medizinische Universität Wien
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida
Técnica(s)
: Técnicas de PCR

Wiltshire
SALISBURY
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH)
Salisbury District Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Técnica(s)
: FISH

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON
Diagnosis of malignant hemopathies
CHRU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética

Baden-Württemberg
TÜBINGEN
Diagnosis of acute myeloid leukemia (GATA2, KIT genes: sequencing)
CeGaT GmbH
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger

Suisse Romande
GENÈVE
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of acute myeloid leukemia: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centrum Medische Genetica - UZA
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

Ontario
MISSISSAUGA
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
Diagnosis of malignant hemopathies
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

Suisse Italienne
BREGANZONA
Diagnosis of acute myeloid leukemia
Unilabs Ticino - LAS
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s)
: FISH

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE
Diagnosis of hematologic neoplams
Laboratoire Cerba
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), FISH, Cariotipagem

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
Diagnosis of myeloid hemopathy (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s)
: Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

TIROL
INNSBRUCK
Diagnosis of acute myeloid leukemia (EVI; 5p15/5q31; CEP7/7q31; RUNX1/RUNX1T1; BCR/ABL; MLL; CBFB; PML/RARA; 17p13.1/17q11.2; 20q12/20q13.3)
Medizinische Universität Innsbruck
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Rheinland-Pfalz
MAINZ
Diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation (AML1 and ETO genes)
Zweigpraxis des MVZ der Universitätsmedizin Mainz
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger

Vestlandet
BERGEN
Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Haukeland University Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

Lanarkshire
GLASGOW
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia by conventional cytogenetics (AML/ETO, PML/RARA, CBFB & MLL)
Queen Elizabeth University Hospital
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

Greater London
LONDON
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
Guy's Hospital
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

Schleswig-Holstein
KIEL
Diagnosis of acute myelogenous leukemia (CBFB (16q22), ETO (8q21)/AML1 (21q22), MLL (11q23), PML (15q22)/RARA (17q21))
Praxis Dr. Lana Harder
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH, Cariotipagem

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3, NPM, CEBPA, PML-RARa, CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, mutation D816V of c-KIT)
Erasme Hospital - ULB
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger

Ontario
TORONTO
Molecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML/ETO, BCR/ABL, CBFB/MYH11, FLT3/NPM1, PML/RARA, KIT PCR analysis)
Toronto General Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida
Técnica(s)
: Técnicas de PCR

Ontario
HAMILTON
Molecular Diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (AML/ETO, BCR/ABL, CBFB/MYH11, FLT3/NPM1, PML/RARA, RNA analysis)
McMaster University Medical Centre
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida
Técnica(s)
: Técnicas de PCR

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Analysis for Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5,7,8)
The Hospital for Sick Children
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Ontario
TORONTO
Molecular Cytogenetic Analysis for Diagnosis/Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5q,7q,8, 20q)
North York General Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of acute leukemias (immunophenotyping by flow cytometry)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Imunologia, Hematologia

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of LAM, MDS, LMMC and medluar aplasie
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s)
: Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

CAMPANIA
NAPOLI
Diagnosis of non lymphoblastic leukemias
Biotecnologie Avanzate Srl
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger

PAYS DE LA LOIRE
NANTES
Diagnosis of acute myeloblastic leukemia
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

UMBRIA
PERUGIA
Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloid leukemias
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

VENETO
VERONA
Molecular diagnosis of myeloid leukemias (BCR, ABL1, JAK2, PML, RARA, AML1 and ETO genes)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

THESSALONIKI
THESSALONIKI
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

ATTIKI
ATHENS
Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
Diagnostic Genetic Center
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

ATTIKI
ATHENS
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Diagnostic Genetic Center
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

ATTIKI
ATHENS
Molecular cytogenetics diagnosis of acute non lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndromes
Diagnostic Genetic Center
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

TURKEY
ISTANBUL
Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Acibadem healthcare group
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular, Citogenética

Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH, Cariotipagem

Comunidad Valenciana
VALENCIA
Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3, NPM1 genes and RUNX1/ RUNX1T1, CBFb/MYH11 fusion genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s)
: Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Técnicas de PCR

TURKEY
ISTANBUL
Molecular diagnosis of acute myeloid leukaemia (FLT3 gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE
Onco-hematology cytogenetics testing
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

Tayside
DUNDEE
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Ninewells Hospital and Medical School
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
University College London Medical School and Royal Free Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Técnica(s)
: FISH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by FISH analysis)
Addenbrooke's Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s)
: FISH, Cariotipagem

Lothian
EDINBURGH
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Western General Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Técnica(s)
: FISH

Greater London
LONDON
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (MECOM, RUNX1/RUNX1T1, CBFB , D7S486/CEP7, Del(5q), MLL , PML/RARA: by FISH)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Greater Manchester
MANCHESTER
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Christie Hospital
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Técnica(s)
: FISH

Greater London
LONDON
Diagnosis Acute Myeloid Leukaemia (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s)
: FISH, Cariotipagem

LOMBARDIA
MILANO
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s)
: Citogenética

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnosis of acute myeloid leukemia ((MLL (11q23), EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), 13/RB-1 (13q14), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT
Diagnosis of acute myeloid leukemia
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s)
: FISH

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE
Molecular diagnosis of myeloid leukemias (PML, RARA, AML1, ETO, CBFB, MYH11, NPM1 genes)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

GRAND-EST
STRASBOURG
Diagnosis of myeloid hemopathies (classical caryotype and FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Técnica(s)
: FISH

OCCITANIE
TOULOUSE
Diagnosis of myeloid hemopathies
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH, Cariotipagem

WIEN
WIEN
Molecular cytogenetic analysis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11), inv(3), inv(16), -7/7q-, +8, +21, 9p-, rearrangements of AML1 (21q22); further analyses upon request)
Labordiagnostik GmbH
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa, Deteção de microdeleções/microduplicações
Técnica(s)
: M-FISH/SKY, FISH

WIEN
WIEN
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML/ETO / t(8;21); CBFB/MYH11 / inv(16); PML/RARa / t(15;17); MLL1/AF9 / t(9;11); quantitative monitoring of the size of mutated clones upon request)
Labordiagnostik GmbH
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida
Técnica(s)
: Técnicas de PCR

País Vasco
SAN SEBASTIÁN
Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital Universitario Donostia
Objetivo
: Genética em células somáticas, Determinação do risco associado
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Cataluña
BARCELONA
Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

Cataluña
BADALONA
Diagnosis of acute myeloid leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH, Cariotipagem

LIGURIA
GENOVA
Molecular cytogenetics diagnosis of acute leukemias
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino - IST - DIMI
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

VENETO
VERONA
Molecular diagnosis of myeloid leukemias
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

ILE-DE-FRANCE
PARIS
Diagnosis of lymphoblastic, leukemic diseases and others haemopathies for children and adults
Faculté de médecine Paris-Descartes, Site Necker
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger

PIEMONTE
CANDIOLO
Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia without maturation
IRCCS Istituto di Candiolo
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

PIEMONTE
CANDIOLO
Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
IRCCS Istituto di Candiolo
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

Greater Manchester
MANCHESTER
'Molecular diagnosis of Acute MyeloMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (AML1-MTG8 (ETO) - t(8;21) and CBFB-MYH11 - [inv(16)])
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

South Moravia
BRNO
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
University hospital Brno
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

Capital City Prague
PRAHA
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

Cyprus
NICOSIA
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia : search for FLT3 gene mutations and for BCR/ABL1and AML1/ETO fusion genes
Karaiskakio foundation
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

LOMBARDIA
PAVIA
Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukaemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular, Citogenética

CALABRIA
REGGIO CALABRIA
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
Azienda Ospedaliera BMM
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)
Diagnosis of acute myelogenous leukemia
Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN
Diagnosis of acute myelogenous leukemia (del5q31; del7q31; +8; MLL; del20q12; AML1/ETO; PML/RARa; MYH11/CBFB)
Med-Biolog-Labor
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC
'Diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (detection of CBFB-MYH11, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1 fusion genes; FLT3 and NPM1 gene sequencing)'
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s)
: Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR

SLOVENIA
LJUBLJANA
'Molecular and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (sequencing of gene fusions in t(15;17), t(8;21), inv(16); FISH)'
University Medical Center Ljubljana
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Técnica(s)
: FISH

Greater Manchester
MANCHESTER
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CBFB-MYH11 [inv(16)], PML-RARA - t(15;17), RUNX1-RUNX1T1 - t(8;21) fusion genes)
Manchester University NHS Foundation Trust - Manchester Royal Infirmary
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

Serbia
BELGRADE
'Molecular diagnosis for prognostic groups in acute myeloid leukemia (NPM1 gene: mutations in exon 12; FLT3: mutation detection comprising D835)'
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

CAMPANIA
NAPOLI
Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Azienda Ospedaliera "A. Cardarelli"
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética

DZUKIJA
VILNIUS
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (detection of PML-RARA, AML1-ETO, DEK-CAN, CBFB-MYH11 fusion transcripts; NPM1 and FLT3 mutations
Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

BUCURESTI
BUCURESTI
Molecular diagnosis of chromosomal alterations in acute and chronic leukemias (fusion genes:analysis by multiplex RT-PCR)
National institute of legal medicine
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular
Objetivo(s)
: Análise para deleções/duplicações
Técnica(s)
: Técnicas de PCR

NORTE
PORTO
Diagnóstico citogenético molecular de hemopatias malignas
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

Québec
QUÉBEC
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (detection of PML-RARa, AML1-ETO, CBFB-MYH11 fusion transcripts; NPM1, CEPBa and FLT3 mutations)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Genética Molecular

Nordrhein-Westfalen
ESSEN
AML-BFM reference laboratory: morphology, immunophenotyping and molecualr diagnosis of AML
Universitätsklinikum Essen
Objetivo
: Diagnóstico Pós-natal, Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Imunologia, Patologia

Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Diagnosis of acute myeloblastic leukemia: FLT3-ITD, NPM1, CEBPA, KIT-Gen: D816, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, CBFB-MYH11, MLL-PTD, WT1, NPM1)
Universitätsklinikum Köln
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: FISH

Asturias
OVIEDO
Diagnosis of acute myeloid leukemia
Hospital Universitario Central de Asturias
Objetivo
: Genética em células somáticas
Especialidade(s)
: Citogenética
Objetivo(s)
: Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
Técnica(s)
: Cariotipagem

Asturias
OVIEDO