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FRANCA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

AcreditaçãoPhenotypic diagnosis of congenital factor X deficiency
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency
CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency (biological phenotype)
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency
CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

AcreditaçãoDiagnosis of congenital deficiency of coagulation factors
Centre hospitalier Victor Dupouy
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

REINO UNIDO

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Congenital Factor X deficiency (F10 gene)
Queen's Medical Centre
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

CENTRE-VAL DE LOIRE
TOURS

AcreditaçãoCongenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
CHRU de Tours - Hôpital Trousseau
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
SAINT-PRIEST-EN-JAREZ

AcreditaçãoDiagnosis of congenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
CHU de Saint-Etienne - Hôpital Nord
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Factor X deficiency (F10 gene)
St Thomas' Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

ALEMANHA

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene: sequencing)
Diagenom GmbH
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

ALEMANHA

Hamburg
HAMBURG

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
Labor Lademannbogen
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

REINO UNIDO

Greater London
LONDON

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency (post-natal diagnosis, pre-symptomatic diagnosis, risk assessment) by PCR amplification and sequencing of the coding region and splice junctions - (VKORC1 gene)
St Thomas' Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

SUICA

Suisse Romande
GENÈVE

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
BOULOGNE-BILLANCOURT

AcreditaçãoDiagnosis of congenital fibrinogen deficiency and coagulation factors deficiency
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Ambroise Paré
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de PCR

PAISES BAIXOS

Gelderland
NIJMEGEN

AcreditaçãoDiagnosis of Factor II, V, VII, X, XI, XII and XIII Deficiency (F2, F5, F7, F10, F11, F12, F13A1 and F13B gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

OCCITANIE
MONTPELLIER

AcreditaçãoDiagnosis of hemorrhagic disorders (Panel)
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Técnicas de MLPA

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
DUISBURG

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

ESPANHA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditaçãoDiagnosis of rare coagulation disorders (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES), Sequenciação de Sanger

ALEMANHA

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

AcreditaçãoDiagnosis of hematopoietic defects (NGS screening panel: 183 genes)
CeGaT GmbH
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ESPANHA

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
Reference Laboratory Genetics
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia, Outros

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency
Institut Fédératif de Biologie
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

IRLANDA

County Dublin
DUBLIN

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Congenital Factor X Deficiency (F10 gene)
St James's Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
BONN

AcreditaçãoDiagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

REINO UNIDO

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Congenital Factor X deficiency (F10 gene)
Addenbrooke's Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

REINO UNIDO

West Midlands
BIRMINGHAM

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Congenital Factor X deficiency (F10 gene)
Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

REINO UNIDO

Oxfordshire
OXFORD

AcreditaçãoMolecular diagnosis of Congenital Factor X deficiency (F10 gene: direct sequencing of gene mutations and dosage analysis using MLPA)
Churchill Hospital
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
CHU Paris IdF Ouest - HEGP Hôpital Européen Georges Pompidou
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

ALEMANHA

Niedersachsen
OSNABRÜCK

Diagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
Praxis Dres. Gencik
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

HUNGRIA

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Molecular diagnosis of coagulation factor X deficiency (F10 gene)
University of Debrecen
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

ALEMANHA

Baden-Württemberg
STUTTGART

Diagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa, Análise para deleções/duplicações
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger, Técnicas de MLPA

ESPANHA

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of amyloidosis (panel)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
Objetivo : Diagnóstico Pré-natal, Diagnóstico Pós-natal, Diagnóstico Pré-sintomático
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

ESPANHA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

FRANCA

PAYS DE LA LOIRE
LE MANS

Diagnosis of congenital factor X deficiency
Centre Hospitalier Le Mans
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
BONDY

Diagnosis of congenital factor X deficiency
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Jean Verdier
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Diagnosis of congenital factor X deficiency
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

BRETAGNE
RENNES

Diagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular, Hematologia
Objetivo(s) : Análise mutacional dirigida, Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas, Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

GRAND-EST
MULHOUSE

Diagnosis of congenital factor X deficiency
GHR Mulhouse Sud Alsace - Hôpital Emile Muller
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnosis of congenital factor X deficiency
CHU de Toulouse - Hôpital Rangueil
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor X deficiency (activity measurement)
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnosis of congenital factor X deficiency
APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Diagnosis of congenital factor X deficiency
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

FRANCA

AUVERGNE-RHONE-ALPES
CLERMONT-FERRAND

Diagnosis of congenital factor X deficiency
CHU de Clermont-Ferrand - Hôpital d'Estaing
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

SERBIA

Serbia
BELGRADE

Diagnosis of inherited bleeding disorders (hemophilia, von Willebrand disease and others rare bleeding disorders)
Blood Transfusion Institute of Serbia
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
Praxis für Humangenetik
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Sanger

FRANCA

ILE-DE-FRANCE
BOBIGNY

Diagnosis of congenital factor X deficiency
CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Avicenne
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Hematologia

ESPANHA

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of congenital factor X deficiency (F10 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise por sequenciação: região codificante completa
Técnica(s) : Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)