Orphanet: Pesquisa simples
x

Pesquisar um teste de diagnóstico

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

3 Resultado(s)

Filtrar por

Especialidade(s) / Objetivo(s)

Objetivo

País

Reset
Ordenados por

Legenda : Acreditação=Acreditação ;

MARROCOS

Rabat
RABAT

Molecular diagnosis of hyperoxaluria (AGXT gene / p.Ile244Thr mutation)
Institut National d'Hygiène
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

Mais informação
MARROCOS

Rabat
RABAT

Molecular diagnosis of chronic myeloid leukemia (BCR / ABL: by RT - PCR)
Institut National d'Hygiène
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular

Mais informação
MARROCOS

Rabat
RABAT

Molecular diagnosis of nephronophtisis (Recurrent deletion of NPHP1 gene)
Institut National d'Hygiène
Objetivo : Diagnóstico Pós-natal
Especialidade(s) : Genética Molecular
Objetivo(s) : Análise para deleções/duplicações

Mais informação