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Orphanet proporciona información sobre redes de expertos, o redes de experiencia, centradas en una enfermedad rara o un grupo de enfermedades raras. Estas redes tienen un enfoque clínico o investigador. Incluyen, por ejemplo, sociedades científicas, redes de investigación, grupos de estudio o grupos de trabajo
AVISO
La recopilación de datos tiene lugar en los países del consorcio Orphanet y actualmente está en curso. Por consiguiente, la base de datos no puede considerarse exhaustiva. Si una red de expertos de una región o un país no está incluida, puede que no haya sido identificada o que haya rehusado ser incluida. Orphanet no se responsabiliza del uso perjudicial, parcial o erróneo de cualquier información encontrada en la base de datos de Orphanet