Orphanet: Laboratoire de Génétique moléculaire
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Laboratoire de Génétique moléculaire

  • Centre de Génétique Humaine (CGH) de l'UCL/Center for Clinical Genetics of the Saint-Luc hospital
  • Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
  • Avenue Hippocrate, 10
  • 1200 BRUSSELS
  • BELGIEN
  • Status : Public
  • Telefonnr. : +32 (0)2 764 67 74
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : +32 (0)2 764 69 36
  • Website
  • Kontakt
  • EUGT-Nummer : EUGTBE418741

Qualitätsmanagement

Akkreditiert
 Akkreditierung

Akkreditierung
Anbieter
Jahr
Bereich

EQA
 EQA

EQA organisiert von CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019

EQA organisiert von EMQN

11p-Imprinting Disorder Scheme (BWS/SRS)
2016, 2019
AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2015, 2017, 2018, 2019
BWS (Beckwith-Wiedemann syndrome)
2015
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2017, 2018, 2019
FH (Familial hypercholesterolemia - pilot scheme)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Germline NGS mutation testing
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2017, 2019
HD (Huntington disease)
2015, 2016, 2017, 2018
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2018, 2019
MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)
2019
Molecular testing of somatic changes in BRCA genes for ovaria cancer
2019
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2015, 2016, 2017, 2018
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019
SMA (Spinal muscular atrophy)
2015, 2018
VHL (Von Hippel Lindau syndrome)
2015, 2017, 2018, 2019
WIL (Wilson disease)
2019
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