Orphanet: Service Maladies hereditaires du metabolisme et depistage neonatal
x

Rechercher une institution

*(*) Champ obligatoire

Service Biochimie et Biologie Moléculaire Grand Est - UM Maladies Héréditaires du Métabolisme

  • Centre de Biologie et Pathologie Est
  • CHU de Lyon HCL - GH Est
  • 59 Boulevard Pinel
  • 69677 BRON CEDEX
  • FRANCE
  • Statut(s) : Public
  • Téléphone : 33 (0)4 72 12 96 32
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 33 (0)4 72 12 97 20
  • Contact
  • Code EUGT : EUGTFR7666

Management de la qualité

Accréditation
 Accréditation

Accréditation
Organisme
Année
Annexe technnique

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par EMQN

HFE (Hereditary hemochromatosis)
2018
WIL (Wilson disease)
2018

CQE organisé(s) par Réseau National des maladies mitochondriales

ADN mitochondrial
2016, 2017, 2018
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2018
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.