x

Zoek een instelling

*(*) verplicht veld

S.O.D. Diagnostica Genetica

  • D.A.I. Laboratorio
  • Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
  • Largo Brambilla 3
  • 50134 FIRENZE
  • ITALI╦
  • Status : -
  • Telefoon : 39 055 7949363
  • Aanvullend telefoonnummer : 39 055 7949037
  • Fax : 39 055 7949686
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
  • EUGT-nummer : EUGTIT39722

Kwaliteitsbeheer

Accreditatie
 Accreditatie

Accreditatie
Accreditatie-instelling
Jaar
Accreditatie scope

EQA
 EQA

EQA schema(s) georganiseerd door CEQAS

Acute Lymphoblastic Leukaemia
2017
Amniotic Fluid
2014, 2015, 2016, 2017
Bloods - Postnatal
2014, 2015, 2016, 2017
CVS
2014, 2015, 2016, 2017
Constitutional microarray (postnatal)
2014, 2015, 2016, 2017
MRA (Molecular Rapid Aneuploidy - QF-PCR/MLPA)
2014, 2015, 2016
MRA (Molecular Rapid Aneuploidy - QF-PCR/MLPA/BoBs)
2017
Mature B and T neoplasms (FISH only)
2014
Mature B and T neoplasms (G-banding/FISH)
2014, 2015
Molecular Rapid Aneuploidy (QF-PCR)
2014, 2015
Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2014, 2015, 2016
Prenatal array exploratory pilot and survey
2014, 2015
Prenatal microarray
2016, 2017

EQA schema(s) georganiseerd door CF Network

CF (Fibrosi cistica)
2014, 2015, 2016, 2017, 2018

EQA schema(s) georganiseerd door EMQN

AZF (Microdelezioni del cromosoma Y)
2014, 2015
CMT (Malattia di Charcot-Marie-Tooth)
2014, 2015
DFNB1 (SorditÓ ereditaria)
2014, 2015
DMD (Distrofia muscolare di Duchenne e Becker)
2014, 2015
Diagnosi prenatale non invasiva per la determinazioni del sesso (pilot scheme)
2014, 2015
FRAX (Sindrome dell'X fragile) - Full scheme
2014, 2015
HFE (Emocromatosi ereditaria)
2014, 2015
NEXTGEN (NextGen DNA Sequencing - pilot scheme)
2014, 2015
PWAS (Sindromi di Prader-Willi e Angelman)
2014, 2015
SEQ (Sequenziamento del DNA) - Full scheme
2014, 2015

EQA schema(s) georganiseerd door GenQA

Amniotic Fluid
2018
Blood -postnatal
2018
Chorionic Villus
2018
Constitutional microarray (postnatal)
2018
Molecular Rapid Aneuploidy (MRA)
2018
Myeloid (AML/MDS/CML)
2018
Prenatal constitutional CNV detection (previously Prenatal microarray)
2018
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.