Orphanet: UF de G��n��tique Mol��culaire
x

UF de Génétique Moléculaire

  • Département de Génétique
  • CHU Paris - Hôpital Robert Debré
  • 48 boulevard Sérurier
  • 75019 PARIS
  • FRANCE
  • Status : Public
  • Telefon : 33 (0)1 40 03 57 11
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 33 (0)1 40 03 22 77
  • Strona internetowa
  • Kontakt
  • EUGT number : EUGTFR7705

Kontakt

Dane dotyczące zarządzania jakością

Akredytacja
 Akredytacja

Akredytacja
Organism
Year
Accreditation scope

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by ACLF

ACPA
2015

EQA scheme(s) organized by EMQN

CGH/Microarray
2018, 2020
FRAX (Fragile X syndrome) - Full scheme
2015, 2016, 2018, 2018, 2020
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2021
PHOX2B
2020
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2015, 2016, 2020, 2021
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2015, 2016, 2018, 2020, 2021
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2021
SMA (Spinal muscular atrophy)
2015, 2016, 2018, 2020, 2021

EQA scheme(s) organized by IBBL

DNA Extraction from Whole Blood
2021
DNA Quantification and Purity
2016, 2020, 2021
DNA extraction (Whole Blood)
2016, 2020
RNA Extraction (Whole Blood)
2016, 2020
RNA Extraction from Whole Blood
2021
RNA Integrity
2016, 2020, 2021

EQA scheme(s) organized by UKNEQAS

DNA Diagnostics for Haemoglobinopathies
2021
Haemoglobinopathies
2016, 2020
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.