Hledat klasifikaci

Klasifikace vzácných vývojových anomálií během embryogeneze dle Orphanetu

Vzácné poruchy vývoje v průběhu embryogeneze ORPHA:93890
- Malformace centrálního nervového systému ORPHA:98044
  - Syndromy s malformací centrálního nervového systému jako hlavním příznakem ORPHA:108991
    - Lissencefalie ORPHA:48471
      - Klasická lisencefalie ORPHA:102009
      - Lissencefalie, typ 2 ORPHA:51577
      - Lisencefalie způsobená mutací TUBA1A genu ORPHA:171680
      - Lisencefalie, typ 3 ORPHA:102011
      - Lissencefalie s hypoplázií mozečku ORPHA:86823
      - Mikrolisencefalie ORPHA:1083
      - Další syndromy s lisencefalií jako hlavním příznakem ORPHA:102010

Vzácné poruchy vývoje v průběhu embryogeneze ORPHA:93890
- Syndromy zahrnující mnohočetné vrozené anomálie a dysmorfie ORPHA:68341
  - Mnohočetné vrozené anomálie/dysmorfický syndrom-mentální retardace ORPHA:102283
    - Lissencefalie ORPHA:48471
      - Klasická lisencefalie ORPHA:102009
      - Lissencefalie, typ 2 ORPHA:51577
      - Lisencefalie způsobená mutací TUBA1A genu ORPHA:171680
      - Lisencefalie, typ 3 ORPHA:102011
      - Lissencefalie s hypoplázií mozečku ORPHA:86823
      - Mikrolisencefalie ORPHA:1083
      - Další syndromy s lisencefalií jako hlavním příznakem ORPHA:102010

Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.