Klasifikace vzácných genetických onemocnění dle Orphanetu
- Vzácná geneticky podmíněná onemocnění
ORPHA:98053 -
Vzácná genetická endokrinní choroba
ORPHA:156638 -
Vzácné dědičné choroby nadledvin
ORPHA:183637 -
Adrenogenitální syndrom ORPHA:181412
-
Syndrom zdánlivého nadbytku mineralokortikoidů ORPHA:320
-
Deficit globulinu vázajícího kortikosteroidy ORPHA:199247
-
Cushingův syndrom způsobený makronodulární adrenální hyperplázií ORPHA:189427
-
Familiární hypoaldosteronismus ORPHA:427
-
Geneticky podmíněné chronické primární adrenální insuficience ORPHA:101960
-
Geneticky podmíněný hyperaldosteronismus ORPHA:371861
-
Hereditární feochromocytom a paragangliom ORPHA:29072
-
Mnohočetné paragangliomy asociované s polycytémií ORPHA:324299
-
Pseudoleprechaunismus, Pattersonův typ ORPHA:2976
-
-
-
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.