Klasifikace vzácných genetických onemocnění dle Orphanetu
- Vzácná geneticky podmíněná onemocnění
ORPHA:98053 -
Vzácná genetická endokrinní choroba
ORPHA:156638 -
Vzácné dědičné typy diabetes mellitus
ORPHA:183625 -
Vzácný syndrom inzulinové rezistence
ORPHA:181368 -
Syndrom zahrnující acanthosis nigricans, inzulinovou rezistenci, svalové křeče a akrální zvětšení ORPHA:90301
-
Autozomálně-semidominantní těžká lipodystrofická laminopatie ORPHA:280365
-
Berardinelliova-Seipova vrozená lipodystrofie ORPHA:528
-
Syndrom inzulinové rezistence, typ A ORPHA:2297
-
Syndrom inzulinové rezistence typ B ORPHA:2298
-
Syndrom zahrnující intrauterinní růstovou restrikci, malý vzrůst a diabetes s nástupem v časné dospělosti ORPHA:436144
-
Leprechaunismus ORPHA:508
-
Syndrom zahrnující primordiální trpaslictví, mikrocefalii a inzulinovou rezistenci ORPHA:436182
-
PLIN1-vázaná familiární parciální lipodystrofie ORPHA:280356
-
Rabsonův-Mendenhallův syndrom ORPHA:769
-
Syndrom zahrnující zkrácený pátý metakarp a inzulinovou rezistenci ORPHA:66518
-
SHORT syndrom ORPHA:3163
-
-
-
-
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.