Klasifikace vzácných genetických onemocnění dle Orphanetu
- Vzácná geneticky podmíněná onemocnění
ORPHA:98053 -
Vzácná geneticky podmíněná onemocnění srdce
ORPHA:98054 -
Familiární dilatační kardiomyopatie
ORPHA:217607 -
Syndrom asociovaný s dilatační kardiomyopatií
ORPHA:217619 -
Deleční syndrom 1p36 ORPHA:1606
-
Alströmův syndrom ORPHA:64
-
Syndrom zahrnující kardiomyopatii, kataraktu a onemocnění bederní páteře ORPHA:1345
-
Carvajalův syndrom ORPHA:65282
-
Syndrom zahrnující dilatovanou kardiomyopatii a hypergonadotropní hypogonadismus ORPHA:2229
-
Dilatační kardiomyopatie s ataxií ORPHA:66634
-
Syndrom zahrnující erytrokeratodermii a kardiomyopatii ORPHA:476096
-
Syndrom srdce-ruka, slovinský typ ORPHA:168796
-
Deficit izobutyryl-CoA dehydrogenázy ORPHA:79159
-
Syndrom zahrnující tubulární renální nemoc a kardiomyopatii ORPHA:73224
-
McLeodův neuroakantocytotický syndrom ORPHA:59306
-
Syndrom zahrnující mikrocefalii a kardiomyopatii ORPHA:2515
-
Natáliin syndrom ORPHA:2663
-
Senzorineurální hluchota s dilatační kardiomyopatií ORPHA:217622
-
Viciho syndrom ORPHA:1493
-
-
-
-
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.