Klasifikace vzácných genetických onemocnění dle Orphanetu
- Vzácná geneticky podmíněná onemocnění
ORPHA:98053 -
Vzácné geneticky podmíněné vývojové defekty vznikající v průběhu embryogeneze
ORPHA:183530 -
Geneticky podmíněné vaskulární anomálie
ORPHA:211240 -
Primární lymfedém
ORPHA:77240 -
Primární lymfedém bez systémového nebo viscerálního postižení
ORPHA:568041 -
Vrozený primární lymfedém bez systémového či orgánového postižení
ORPHA:2416 -
Vrozený primární lymfedém Gordonové ORPHA:569821
-
Germanův syndrom ORPHA:2077
-
Syndrom zahrnující mikrocefalii, lymfedém a chorioretinopatii ORPHA:2526
-
Milroyova nemoc ORPHA:79452
-
-
-
-
-
-
- Vzácná geneticky podmíněná onemocnění
ORPHA:98053 -
Vzácná geneticky podmíněná onemocnění kůže
ORPHA:68346 -
Primární lymfedém
ORPHA:77240 -
Primární lymfedém bez systémového nebo viscerálního postižení
ORPHA:568041 -
Vrozený primární lymfedém bez systémového či orgánového postižení
ORPHA:2416 -
Vrozený primární lymfedém Gordonové ORPHA:569821
-
Germanův syndrom ORPHA:2077
-
Syndrom zahrnující mikrocefalii, lymfedém a chorioretinopatii ORPHA:2526
-
Milroyova nemoc ORPHA:79452
-
-
-
-
-
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.