Hledat klasifikaci

Klasifikace vzácných onemocnění kůže dle Orphanetu

Vzácné kožní nemoci ORPHA:89826
- Anomálie kožní pigmentace ORPHA:79374
  - Hyperpigmentace kůže ORPHA:79375
    - Akromelanóza ORPHA:39
    - Carneyův komplex ORPHA:1359
    - Syndrom zahrnující Carneyho komplex, trismus a pseudokamptodaktylii ORPHA:319340
    - Dermopathia pigmentosa reticularis ORPHA:86920
    - Dowlingova-Degosova nemoc ORPHA:79145
    - Dyschromatosis symmetrica hereditaria ORPHA:41
    - Dyschromatosis universalis hereditaria ORPHA:241
    - Vrozená dyskeratóza ORPHA:1775
    - Syndrom zahrnující extrasystoly, malý vzrůst, hyperpigmentaci a mikrocefalii ORPHA:1964
    - Familiární generalizovaná lentiginóza ORPHA:231040
    - Neurofibromatóza, typ 6 ORPHA:2678
    - Familiární progresivní hyperpigmentace ORPHA:79146
    - Fanconiho anémie ORPHA:84
    - Neurofibromatóza, typ 3 ORPHA:93921
    - Gastrokutánní syndrom ORPHA:2069
    - H syndrom ORPHA:168569
    - Syndrom zahrnující hyperkeratózu a hyperpigmentace ORPHA:1336
    - Syndrom zahrnující vrozené četné skvrny barvy bílé kávy a zvýšenou výměnu mezi sesterskými chromatidami ORPHA:508512
    - Legiusův syndrom ORPHA:137605
    - Syndrom zahrnující leukonychia totalis, léze podobné acanthosis nigricans a abnormální vlasy ORPHA:210133
    - Progresivní kribriformní a zosteriformní hyperpigmentace ORPHA:79150
    - McCuneův-Albrightův syndrom ORPHA:562
    - Mosaic Legius syndrome ORPHA:634511
    - Moynahanův syndrom ORPHA:2574
    - Naegeliho-Franceschettiho-Jadassohnův syndrom ORPHA:69087
    - Syndrom zahrnující abnormality nehtů a zubů, marginální palmoplantární keratoderma a orální hyperpigmentaci ORPHA:423454
    - Neuroektodermální melanolysosomální onemocnění ORPHA:33445
    - Neurofibromatóza-Noonanové syndrom ORPHA:638
    - Neurofibromatóza, typ 1 ORPHA:636
    - Noonanové syndrom s mnohočetnými lentiginózními pigmentacemi ORPHA:500
    - Syndrom zahrnující osteopathia striata, pigmentární dermopatii a vitiligo nad čelem ORPHA:2779
    - Peutzův-Jeghersův syndrom ORPHA:2869
    - Phakomatosis pigmentovascularis ORPHA:2875
    - Acropigmentatio reticularis Kitamura ORPHA:178307
    - Syndrom zahrnující těžký růstový deficit, strabizmus, rozsáhlou dermální melanocytózu a mentální retardaci ORPHA:488627
    - Syndrom zahrnující terminální kostní dysplázii a pigmentové defekty ORPHA:88630

Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.