Syndromová kraniosynostóza ORPHA:139393

• 3MC syndrom ORPHA:293843
• Akrokalózní syndrom ORPHA:36
• Akrocefalopolydaktylie ORPHA:221054
• Antleyho-Bixlerův syndrom ORPHA:83
• Apertův syndrom ORPHA:87
• Ballerův-Geroldův syndrom ORPHA:1225
• Bohringův-Opitzův syndrom ORPHA:97297
• Kardiokraniální syndrom, Pfeifferův typ ORPHA:2872
• Carpenterův syndrom ORPHA:65759
• Hypofosfatázie s nástupem v dětství ORPHA:247667
• Syndrom zahrnující čtyřlístkovou lebku a hrudní dysplázii spojenou s asfyxií ORPHA:100978
• Syndrom zahrnující lebku tvaru jetelového listu a mnohočetné vrozené anomálie ORPHA:93267
• Coffinův-Sirisův syndrom ORPHA:1465
• Kranioektodermální dysplázie ORPHA:1515
• Kraniofrontonazální dysplázie ORPHA:1520
• Kraniomikromelický syndrom ORPHA:1524
• Syndrom zahrnující kraniosynostózu, anomálie anu a porokeratózu ORPHA:85199
• Kraniosynostóza, typ Boston ORPHA:1541
• Kraniosynostóza a anomálie zubů ORPHA:284149
• Craniosynostosis-facial dysmorphism-Chiari-1 malformation-developmental and language delay syndrome ORPHA:647681
• Kraniosynostóza, Herrmannův-Opitzův typ ORPHA:2145
• Syndrom zahrnující kraniosynostózu, hydrocefalus, Arnoldovu-Chiariho malformaci typu I, a radioulnární synostózu ORPHA:171839
• Syndrom zahrnující kraniosynostózu a intrakraniální kalcifikaci ORPHA:52054
• Syndrom zahrnující kraniosynostózu, mikroretrognatii a těžké mentální postižení ORPHA:565858
• Kraniosynostóza, filadelfský typ ORPHA:1527
• Kraniotelencefalická dysplázie ORPHA:1528
• Crouzonův syndrom ORPHA:207
• Crouzonův syndrom s acanthosis nigricans ORPHA:93262
• C syndrom ORPHA:1308
• Curryho-Jonesův syndrom ORPHA:1553
• Syndrom zahrnující cutis gyrata, acanthosis nigricans a kraniosynostózu ORPHA:1555
• Dubowitzův syndrom ORPHA:235
• Familiární skafocefalie ORPHA:169163
• Fetální valproátový syndrom ORPHA:1906
• FGFR2-vázaná dysplázie s pokřivenými dlouhými kostmi ORPHA:313855
• Goodmanův syndrom ORPHA:65798
• Syndrom zahrnující holoprosencefalii a kraniosynostózu ORPHA:2163
• Infantilní hypofosfatázie ORPHA:247651
• Syndrom zahrnující mentální retardaci, záchvaty, hypotonii a oční a kostní anomálie ORPHA:369837
• Jacksonův-Weissův syndrom ORPHA:1540
• KBG syndrom ORPHA:2332
• Koolenův-de Vriesův syndrom ORPHA:96169
• Syndrom zahrnující okcipitální encefalokélu a kosterní dysplázii, letální varianta ORPHA:293925
• Lowryho-MacLeanův syndrom ORPHA:2409
• Mukopolysacharidóza ORPHA:79213
• Muenkeův syndrom ORPHA:53271
• Syndrom Noonanové ORPHA:648
• Osteoglofonické trpaslictví ORPHA:2645
• Syndrom zahrnující osteosklerózu, opožděný vývoj a kraniosynostózu ORPHA:178377
• Pfeifferův syndrom ORPHA:710
• Prenatální benigní hypofosfatázie ORPHA:247638
• Pyknodysostóza ORPHA:763
• Syndrom zahrnující radioulnární synostózu, opoždění vývoje a hypotonii ORPHA:3270
• Saethreův-Chotzenův syndrom ORPHA:794
• SCARF syndrom ORPHA:3134
• Shprintzenův-Goldbergův syndrom ORPHA:2462
• Summittův syndrom ORPHA:3210
• Tanatoforická dysplázie ORPHA:2655
• Syndrom zahrnující trigonocefalii a široké palce na rukou ORPHA:3365
• Syndrom zahrnující trigonocefalii, nízký vzrůst a opoždění vývoje ORPHA:3369
• Williamsův syndrom ORPHA:904
• Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci a plagiocefalii ORPHA:2898