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Orphanet-Klassifikation der seltenen genetisch bedingten Krankheiten

Krankheit, genetisch bedingte ORPHA:98053
- Seltener genetischer Entwicklungsdefekt während der Embryogenese ORPHA:183530
  - Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung ORPHA:404584
    - Dysostose, genetisch bedingte ORPHA:404568
      - Genetisch bedingte Dysostose mit Extremitätenanomlie als Hauptmerkmal ORPHA:404571
        
        Polydaktylie, Syndaktylie und/oder Hyperphalangie, nicht-syndromal ORPHA:93458
        
        Polydaktylie, nicht-syndromale ORPHA:2913
        
        Polydaktylie, präaxiale, nicht-syndromale ORPHA:498464
        
        Polysyndaktylie ORPHA:93338

Krankheit, genetisch bedingte ORPHA:98053
- Knochenkrankheit, genetisch bedingte, seltene ORPHA:183524
  - Dysostose, genetisch bedingte ORPHA:404568
    - Genetisch bedingte Dysostose mit Extremitätenanomlie als Hauptmerkmal ORPHA:404571
      - Polydaktylie, Syndaktylie und/oder Hyperphalangie, nicht-syndromal ORPHA:93458
        
        Polydaktylie, nicht-syndromale ORPHA:2913
        
        Polydaktylie, präaxiale, nicht-syndromale ORPHA:498464
        
        Polysyndaktylie ORPHA:93338

Krankheit, genetisch bedingte ORPHA:98053
- Seltener genetischer Entwicklungsdefekt während der Embryogenese ORPHA:183530
  - Extremitätenfehlbildung, kongenitale, genetisch bedingte ORPHA:183536
    - Extremitätenfehlbildung, nicht-syndromale ORPHA:109011
      - Polydaktylie, Syndaktylie und/oder Hyperphalangie, nicht-syndromal ORPHA:93458
        
        Polydaktylie, nicht-syndromale ORPHA:2913
        
        Polydaktylie, präaxiale, nicht-syndromale ORPHA:498464
        
        Polysyndaktylie ORPHA:93338

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