Orphanet-Klassifikation der seltenen Hautkrankheiten
- Hautkrankheit, seltene
ORPHA:89826 -
Anomalien der Hautanhangsgebilde
ORPHA:79362 -
ORPHA:79373 -
Aderhautatrophie-Alopezie-Syndrom ORPHA:1433
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Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom ORPHA:1005
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Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom ORPHA:1028
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Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom ORPHA:1946
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Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom ORPHA:69088
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Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom ORPHA:1071
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Anonychie mit umschriebener Pigmentierung ORPHA:69125
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AREDYLD-Syndrom ORPHA:1133
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Arthrogrypose mit ektodermaler Dysplasie und anderen Anomalien ORPHA:3200
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Barber-Say-Syndrom ORPHA:1231
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Bartsocas-Papas-Syndrom ORPHA:1234
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Blepharo-cheilo-dentales Syndrom ORPHA:1997
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Book-Syndrom ORPHA:1262
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Carvajal-Syndrom ORPHA:65282
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CHAND-Syndrom ORPHA:1401
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CHIME-Syndrom ORPHA:3474
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Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit ORPHA:319195
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Cronkhite-Canada-Syndrom ORPHA:2930
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Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom ORPHA:1563
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Daumenfehlbildung-Alopezie-Pigmentanomalie-Syndrom ORPHA:2251
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Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ ORPHA:1657
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Dermatopathia pigmentosa reticularis ORPHA:86920
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Dermoodontodysplasie ORPHA:1660
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Dermotrichales Syndrom ORPHA:99688
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Dubowitz-Syndrom ORPHA:235
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Dyskeratosis congenita ORPHA:1775
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Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers ORPHA:952
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Dysplasie, ektodermale - Blindheit ORPHA:1806
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Dysplasie, ektodermale hidrotische ORPHA:189
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Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie ORPHA:1808
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Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal ORPHA:1809
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Dysplasie, ektodermale hypohidrotische ORPHA:238468
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Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny ORPHA:69083
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Dysplasie, ektodermale, reiner Haar-Nagel-Typ ORPHA:69084
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Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ ORPHA:1818
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Dysplasie, kranioektodermale ORPHA:1515
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Dysplasie, odonto-onycho-dermale ORPHA:2721
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Dysplasie, okulo-dento-digitale ORPHA:2710
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Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien ORPHA:2892
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EEC-Syndrom und verwandte Störungen ORPHA:98609
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EEM-Syndrom ORPHA:1897
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Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom ORPHA:158668
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Ektodermale Dysplasie-Intelligenzminderung-ZNS-Fehlbildungen-Syndrom ORPHA:1812
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Ektodermale Dysplasie-kutane Syndaktylie-Syndrom ORPHA:247827
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Ektodermale Dysplasie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom ORPHA:1883
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Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom ORPHA:247820
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Ellis Van Creveld-Syndrom ORPHA:289
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Fokale faziale dermale Dysplasie ORPHA:398166
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Fragile Haut-Wollhaare-Palmoplantarkeratose-Syndrom ORPHA:293165
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GAPO-Syndrom ORPHA:2067
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Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom ORPHA:2026
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Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom ORPHA:2095
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Hallermann-Streiff-ähnliches Syndrom ORPHA:2109
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Hallermann-Streiff-Syndrom ORPHA:2108
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Hypertrichosis cubiti ORPHA:2220
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Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale ORPHA:2222
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Hypodontie - Nageldysplasie ORPHA:2228
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Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom ORPHA:1882
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Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt ORPHA:98813
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Hypoplasie, fokale dermale ORPHA:2092
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Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration ORPHA:1573
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Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes ORPHA:2266
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Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom ORPHA:307936
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Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom ORPHA:2269
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Incontinentia pigmenti ORPHA:464
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Johanson-Blizzard-Syndrom ORPHA:2315
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Kardio-fazio-kutanes Syndrom ORPHA:1340
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Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom ORPHA:1375
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KID-Syndrom ORPHA:477
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Knorpel-Haar-Hypoplasie ORPHA:175
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Kontrakturen-ektodermale Dysplasie-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom ORPHA:1484
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Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom ORPHA:2036
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Korneo-dermato-ossäres-Syndrom ORPHA:3194
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Kraushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom ORPHA:307766
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Lelis-Syndrom ORPHA:140936
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Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom ORPHA:1816
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Lineare Hypopigmentierung und kraniofaziale Asymmetrie mit Akren-, Augen- und Gehirnanomalien ORPHA:589608
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Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom ORPHA:3253
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Marshall-Syndrom ORPHA:560
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Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom ORPHA:69087
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Nägel- und Zahn-Anomalien-marginale Palmoplantarkeratose-orale Hyperpigmentierung-Syndrom ORPHA:423454
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Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson ORPHA:2316
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Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie ORPHA:2722
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Odonto-trichomelisches Syndrom ORPHA:2723
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Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom ORPHA:69082
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Okulo-osteo-kutanes Syndrom ORPHA:2713
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Okulo-tricho-Dysplasie ORPHA:2718
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Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 ORPHA:2750
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Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-dominant ORPHA:1010
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Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv ORPHA:1366
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Papillon-Lefèvre-Syndrom ORPHA:678
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Pigmentierungsdefekte-Palmoplantarkeratose-Hautkarzinom-Syndrom ORPHA:447961
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Pili torti-Onychodysplasie-Syndrom ORPHA:2890
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Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom ORPHA:2561
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Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom ORPHA:3236
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Schinzel-Giedion-Syndrom ORPHA:798
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Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom ORPHA:50944
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Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom ORPHA:3231
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Schwerhörigkeit - Schmelzhypoplasie - Nageldefekte ORPHA:3220
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Teebi-Shaltout-Syndrom ORPHA:3291
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Toriello-Lacassie-Droste-Syndrom ORPHA:3339
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Trichodentales Syndrom ORPHA:3351
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Tricho-dento-ossäres Syndrom ORPHA:3352
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Trichodermodysplasie mit Zahnveränderungen ORPHA:3353
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Trichodysplasie - Amelogenesis imperfecta ORPHA:79129
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Trichomegalie - retinale Pigmentdegeneration - Kleinwuchs ORPHA:3363
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Tricho-odonto-onychiale Dysplasie ORPHA:3355
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Tricho-retino-dento-digitales Syndrom ORPHA:1264
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Tricho-rhino-phalangeales Syndrom ORPHA:324764
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Trichothiodystrophie ORPHA:33364
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Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried ORPHA:99672
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Zerebelläre Ataxie - ektodermale Dysplasie ORPHA:1174
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