Clasificación de Orphanet de las anomalías raras del desarrollo durante la embriogénesis
- Defectos raros del desarrollo embrionario
ORPHA:93890 -
Angioma o malformación vascular ORPHA:68419
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Anomalía congénita de las extremidades ORPHA:68378
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Anomalía del desarrollo de origen metabólico ORPHA:139009
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Anomalía del desarrollo sexual ORPHA:90771
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Anomalía rara del desarrollo con afectación del tejido conectivo ORPHA:139030
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Anomalías congénitas múltiples/síndrome dismórfico ORPHA:68341
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Anomalías cromosómicas raras ORPHA:68335
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Defecto raro del desarrollo con afectación de piel/mucosa ORPHA:139027
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Defectos del desarrollo ocular ORPHA:98553
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Enfermedad cardíaca quirúrgica rara ORPHA:97965
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Enfermedad teratológica rara ORPHA:52662
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Gemelos unidos ORPHA:647916
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Hidropesía fetal ORPHA:1041
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Malformación craneal ORPHA:98038
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Malformación del sistema nervioso central ORPHA:98044
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Malformación del tracto digestivo ORPHA:98039
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Malformación del tracto urinario o renal ORPHA:93545
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Malformación del tracto urogenital ORPHA:83001
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Malformación diafragmática y de la pared abdominal ORPHA:98043
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Malformación rara de cabeza y cuello ORPHA:155832
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Malformación respiratoria o mediastínica ORPHA:98045
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Malformación visceral de hígado, vías biliares, páncreas, bazo ORPHA:98041
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Síndrome de hipercrecimiento/obesidad ORPHA:139024
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Síndrome del arco branquial u oral-acro ORPHA:139036
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Síndrome malformativo con componente odontal y/o peridontal ORPHA:139042
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Síndrome malformativo con hamartosis ORPHA:98196
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Síndrome malformativo con talla baja ORPHA:139021
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Síndrome progeroide ORPHA:139033
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Sordera sindrómica ORPHA:90642
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Trastorno raro del desarrollo óseo ORPHA:139012
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