Clasificación de Orphanet de las anomalías raras del desarrollo durante la embriogénesis
- Defectos raros del desarrollo embrionario
ORPHA:93890 -
ORPHA:139024 -
ORPHA:240371 -
ORPHA:398073 -
Síndrome similar a Prader-Willi asociado al gen SIM1
ORPHA:398079
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- Defectos raros del desarrollo embrionario
ORPHA:93890
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